- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01798316
IV Acetaminophen for Postoperative Analgesia
2017년 5월 30일 업데이트: Northwell Health
IV Acetaminophen for Postoperative Analgesia After Laparoscopic Cholecystectomy
The purpose of this study is to evaluate the use of IV acetaminophen for postoperative pain management after laparoscopic cholecystectomy to determine if its use to supplement standard of care pain management decreases the incidence of post-operative nausea and vomiting.
연구 개요
상세 설명
The recent clinical development of an intravenous (IV) acetaminophen formulation for use in the US has important implications for the management of postoperative pain given its safety profile and suitability for use in the early phase of the postoperative period.
In clinical studies a significant opioid-sparing effect has been documented with a substantial percentage of patients avoiding the need for opioid rescue medication altogether.
This avoidance or delay in the use of opioids has been shown to reduce undesirable side effects.
It is proposed that the use of IV acetaminophen in the post anesthesia care unit (PACU) for postoperative analgesia after laparoscopic cholecystectomy will result in decreased incidence of post operative nausea and vomiting (PONV) and decreased use of narcotics.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
105
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
Manhasset, New York, 미국, 11030
- North Shore University Hospital
-
New Hyde Park, New York, 미국, 11040
- Long Island Jewish Medical Center
-
Syosset, New York, 미국, 11791
- Syosset Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Subject is undergoing pre-scheduled laparoscopic cholecystectomy;
- American Society of Anesthesiology patient classification status I-II
Exclusion Criteria:
- Regular preoperative use of or opioids,
- Subjects admitted after surgery for postoperative complications other than postoperative pain or PONV.
- Subjects converted to open laparoscopic cholecystectomy
- Known allergy/hypersensitivity to acetaminophen
- Use of opioids prior to commencement of the study (<7 days)
- Patients with chronic pain conditions or disease requiring pain control
- Abnormal liver function
- Known or suspected alcohol, drug or opiate abuse or dependence
- Patients with a BMI of greater than 35
- Other physical, mental or medical conditions that could effect participation.
- Abnormal renal function; serum creatinine>2gm/dl
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: IV Acetaminophen
IV Acetaminophen administered on admission to post-anesthesia care unit
|
Single dose, 1000g mg infusion over 15 minutes plus standard of care pain management regimen
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: Standard of care
Standard of care pain management regimen including opioids administered on admission to post-anesthesia care unit
|
Standard of care pain management regimen, no IV Acetaminophen,
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Postoperative Nausea and Vomiting (PONV).
기간: 4 hours plus/minus 30 minutes
|
Number of participants with postoperative nausea and vomiting (PONV) will be recorded during PACU stay. PONV is defined as nausea intensity of 4 or higher on 0-10 numeric rating scale (NRS) and/or at least one episode of vomiting/retching. |
4 hours plus/minus 30 minutes
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Post Discharge Nausea and Vomiting (PDNV)
기간: Up to two days following surgery
|
Number of participants reporting post discharge nausea and vomiting (PDNV) documented up to 2 days following surgery. PDNV is defined as nausea intensity of 4 or higher on 0-10 numeric rating scale (NRS) and/or at least one episode of vomiting/retching following discharge. |
Up to two days following surgery
|
|
Highest Pain Intensity Score Using Numeric Rating Scale (NRS)
기간: 4 hours plus/minus 30 minutes
|
Highest pain intensity reported during PACU stay using a 11-point (0-10) pain intensity numeric rating scale (NRS).
Higher values represent higher pain intensities.
|
4 hours plus/minus 30 minutes
|
|
Patient Satisfaction on a 5 Point Likert Scale
기간: Up to one week following surgery
|
Number of patients very satisfied or satisfied with pain and PONV management during hospital stay
|
Up to one week following surgery
|
|
Pain Intensity Score 1 Hour Following Surgery Using Numeric Rating Scale
기간: 1 hour following surgery
|
Pain intensity score reported by participants 1 hour following surgery using an 11-point, 0-10 Numeric Rating Scale (NRS).
Higher scores indicate higher pain intensities
|
1 hour following surgery
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Number of Patients Requiring Rescue Analgesia for Breakthrough Pain
기간: 1 hour following surgery
|
Number of patients requiring rescue analgesia medication during first hour of PACU stay
|
1 hour following surgery
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Narcotic Use During PACU Stay
기간: 4 hours plus/minus 30 minutes
|
Narcotic medication administered during PACU stay in morphine milligram equivalents
|
4 hours plus/minus 30 minutes
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Frank J Overdyk, MD, Northwell Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 21일
처음 게시됨 (추정)
2013년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 30일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 12-0409
- IRB #12-409B (기타 식별자: North Shore-Long Island Jewish Health System)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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