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Hallux Rigidus 환자의 동작 분석

2013년 3월 1일 업데이트: Dr. med. Benita Kuni, MD, University Hospital Heidelberg

무지 강직 환자의 다양한 수술 전후 운동 분석

목표는 다른 유형의 수술 전후에 무지 강직 환자의 운동학 및 운동학을 다분절 발 모델로 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 때문에 수술을 받은 환자는 없었습니다. 설명된 유형의 수술 중 하나(전향적 그룹)가 이미 예정되었거나 이전에 수술 유형 중 하나를 받은 환자(후향적 그룹)에 대해서만 동작 분석을 수행했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

56

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Heidelberg, 독일, 69118
        • Motion Analysis Laboratory of the Department of Orthopedics, Trauma Surgery and Spinal Cord Injury, University Hospital Heidelberg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

첫 번째 중족골-지골 관절에 골관절염이 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 한쪽 또는 양쪽의 첫 번째 중족골-지골 관절의 골관절염 환자(무강경증)
  • 한쪽 또는 양쪽의 첫 번째 중족골-지절 관절(무지 경직증)의 골관절염으로 인한 수술 후 환자

제외 기준:

  • 발과 발목에 대한 이전 수술
  • 류마티스 질환
  • 외반 경직증 이외의 관련 발 기형

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
건강한 연령 일치 대조군
다른: 모션 분석
발과 하지(운동학)의 피부(Vicon 카메라 시스템), 힘판(동역학) 및 압력판(발바닥 압력 분포) 위를 걷는 3D 동작 분석.
Cheilectomy 예상 그룹
수술 유형 "cheilectomy"로 치료된 무지 경직증 환자
다른: 모션 분석
발과 하지(운동학)의 피부(Vicon 카메라 시스템), 힘판(동역학) 및 압력판(발바닥 압력 분포) 위를 걷는 3D 동작 분석.
관절고정술전망군
"관절고정술" 수술 유형으로 치료되는 무지 강직증 환자
다른: 모션 분석
발과 하지(운동학)의 피부(Vicon 카메라 시스템), 힘판(동역학) 및 압력판(발바닥 압력 분포) 위를 걷는 3D 동작 분석.
혼합 예상 그룹
다른 유형의 수술로 치료받은 무지 강직 환자: 관절성형술, 관절 절제술("Keller-Brandes 기술")
다른: 모션 분석
발과 하지(운동학)의 피부(Vicon 카메라 시스템), 힘판(동역학) 및 압력판(발바닥 압력 분포) 위를 걷는 3D 동작 분석.
Cheilectomy 회고 그룹
무지 강직으로 인한 구순절제술 후 환자
다른: 모션 분석
발과 하지(운동학)의 피부(Vicon 카메라 시스템), 힘판(동역학) 및 압력판(발바닥 압력 분포) 위를 걷는 3D 동작 분석.
관절고정술 후향적 그룹
무지 강직으로 인한 중족지절관절의 관절고정술 후 환자
다른: 모션 분석
발과 하지(운동학)의 피부(Vicon 카메라 시스템), 힘판(동역학) 및 압력판(발바닥 압력 분포) 위를 걷는 3D 동작 분석.
혼합 회고 그룹
무지 강직으로 인한 다른 유형의 수술 후 환자: 첫 번째 중족골-지골 관절의 관절 성형술 또는 절제술
다른: 모션 분석
발과 하지(운동학)의 피부(Vicon 카메라 시스템), 힘판(동역학) 및 압력판(발바닥 압력 분포) 위를 걷는 3D 동작 분석.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
외반 운동 범위의 변화
기간: 기준선(=수술 1일 전) 및 1년. 예비군은 수술 후, 후향군은 수술 후 1년 이상
기준선(=수술 1일 전) 및 1년. 예비군은 수술 후, 후향군은 수술 후 1년 이상

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital Heidelberg

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 3월 1일

처음 게시됨 (추정)

2013년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2013년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 252-2006-130228

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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