비복근 통증유발점을 동반한 야간 하지 경련 환자의 근막 통증유발점 주사가 통증과 수면장애에 미치는 영향
2015년 1월 26일 업데이트: Yonsei University
야간 다리 경련은 대부분 종아리에서 발생하는 다리 근육의 비자발적 강한 수축입니다.
갑자기 발생하여 통증을 유발합니다.
야간 다리 경련이 잦은 환자는 통증과 함께 수면 장애를 겪습니다.
본 연구에서는 비복근에 통증유발점이 있는 야간 하지경련 환자를 대상으로 야간 하지경련 완화에 도움이 된다고 알려진 근막 통증유발점 주사가 통증 및 수면장애에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 120-752
- Severance Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 야간 다리 경련으로 비복근에 근막 발통점 주사가 예정된 성인 환자(20-80세) 최소 주 1회
제외 기준:
- 비복근에 통증유발점이 없는 환자,
- 전해질 이상,
- 선천성 근골격계 질환,
- 국소 또는 전신 감염, 출혈 장애 또는 항응고제 사용,
- 국소 마취제의 알려진 알레르기 또는 지난 1개월 동안 최면제 또는 진정제 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 근막 트리거 포인트 주입
비복근 근육에 근막 통증유발점 주사
|
첫 번째 방문(T0)에서 설문지를 사용하여 NRS(Numeric Rating Scale), 경련 빈도 및 불면증 심각도 지수를 기록합니다.
그런 다음 비복근의 통증유발점을 확인하고 리도카인을 1~2ml씩 4점까지 주입합니다.
1주일 후(T1) NRS(Numeric Rating Scale), 경련 빈도 및 불면증 심각도 지수를 다시 기록하고 트리거 포인트를 확인하고 있는 경우 리도카인을 주사합니다.
환자가 오지 않으면 전화로 NRS(Numeric Rating Scale), 경련 빈도, 불면증 중증도 지수를 얻는다.
초진(T2) 후 2주, 초진(T0) 과정을 반복합니다.
그리고 첫 방문(T3) 4주 후 대면 인터뷰 또는 전화를 통해 NRS(Numeric Rating Scale), 경련 빈도 및 불면증 심각도 지수를 기록합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 점수
기간: 4 주
|
숫자 등급 척도에 의해 측정된 통증 점수
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 3월 3일
처음 게시됨 (추정)
2013년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2015년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .