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남성 흡연자의 금연을 위한 부프로피온/바레니클린 병용 (ConNic5)

2015년 12월 14일 업데이트: Duke University
연구자 센터의 이전 결과에 따르면 Chantix와 Zyban의 병용 치료가 남성의 금연을 돕는 데 더 성공적이었습니다. 연구자들은 이 연구를 통해 이러한 결과를 재현하기를 희망합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

376

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, 미국, 28210
        • Duke Center for Smoking Cessation
      • Durham, North Carolina, 미국, 27705
        • Duke Center for Smoking Cessation
      • Raleigh, North Carolina, 미국, 27609
        • Duke Center for Smoking Cessation
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27103
        • Duke Center for Smoking Cessation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 알려진 심각한 의학적 상태가 없습니다.
  • 남성;
  • 18-65세입니다.
  • 하루 평균 최소 10개비의 담배를 피웁니다.
  • 누적 1년 이상 흡연
  • 만료 공기 일산화탄소(CO) 수치가 10ppm 이상이어야 합니다.
  • 영어를 읽고 이해할 수 있습니다.
  • 앞으로 30일 안에 담배를 끊고 싶다는 의사를 표현하십시오.

잠재적 피험자는 허용 가능한 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다.

잠재적 피험자는 다음을 피하는 데 동의해야 합니다.

  • 이 프로토콜 이외의 다른 니코틴 관련 수정 전략에 참여
  • 파이프 담배, 시가, 전자 담배, 코담배 및 씹는 담배를 포함한 담배 이외의 담배 제품 사용;
  • 실험적(조사용) 약물 또는 장치 사용;
  • 불법 약물 사용;
  • 아편 제 사용.

제외 기준:

  • 고혈압;
  • 증상이 있는 저혈압;
  • 관상 동맥 심장 질환;
  • 평생 심장마비의 역사;
  • 심장 리듬 장애(불규칙한 심장 리듬);
  • 흉통(이력, 검사 및 심전도(ECG)이 비심장성 원인을 명확하게 나타내지 않는 한)
  • 심장(심장) 장애(심장 판막 질환, 심잡음, 심부전을 포함하나 이에 제한되지 않음);
  • 피부 알레르기 병력;
  • 지난 5년 이내의 활동성 피부 장애(예: 건선);
  • 간 또는 신장 장애(신장 결석, 담석 제외)
  • 위식도 역류 또는 속 쓰림 이외의 위장 문제 또는 질병;
  • 지난 30일 동안 활동성 궤양;
  • 현재 증상이 있는 폐 장애/질병(만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 폐기종 및 천식을 포함하나 이에 국한되지 않음)
  • 뇌 이상(뇌졸중, 뇌종양 및 발작 장애를 포함하나 이에 국한되지 않음);
  • 일주일에 한 번 이상 자주 발생하는 편두통;
  • 최근에 설명할 수 없는 졸도 주문;
  • 혈액 샘플 제공 문제;
  • 인슐린으로 치료되는 당뇨병; 비인슐린 치료 당뇨병(포도당이 180mg/dcl 미만이고 HbA1c가 7% 미만인 경우 제외);
  • 현재 암 또는 지난 6개월 동안의 암 치료(기저 또는 편평 세포 피부암 제외);
  • 기타 주요 의학적 상태;
  • 현재 정신 질환(불안 장애, 강박 장애(OCD) 및 ADHD 제외)
  • 자살생각(지난 10년 이내) 또는 평생 자살시도
  • 현재 우울증;
  • 폭식증 또는 거식증;
  • 지난 14일 이내에 통증 또는 수면을 위한 아편제 사용(통증 또는 수면을 위한 비마약성 약물은 허용됨);
  • 한 달에 한 개비 이상의 담배를 피운다.
  • 알코올 남용;
  • 과거에 니코틴 패치, bupropion / Wellbutrin / Zyban 또는 Chantix / varenicline에 대한 심각한 부작용.
  • 우리 센터 또는 다른 연구 시설에서 다른 흡연 연구에 현재 참여했거나 최근 참여(지난 30일 내).
  • 현재 다른 연구에 참여하고 있습니다.

사용(지난 30일 이내):

  • 불법 약물(또는 소변 약물 선별검사에서 테트라히드로칸나비놀(THC), 코카인, 암페타민, 아편류, 메탐페타민, 펜시클리딘(PCP), 벤조디아제핀 또는 바르비튜레이트에 대해 양성인 경우),
  • 실험(연구) 약물;
  • 항우울제, 항정신병제 또는 금연에 영향을 미치는 것으로 알려진 기타 약물(예: 클로니딘);
  • 무연 담배(씹는 담배, 코담배), 파이프 또는 전자 담배;
  • Wellbutrin, bupropion, Zyban, Chantix, varenicline, 니코틴 대체 요법 또는 기타 금연 보조제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 챈틱스
니코틴 대체 요법(NRT)에서 전환한 후 처음 3일 동안(니코틴 패치 치료 시작 후 1주일, 목표 금연일 1주일 전에 발생) 이 그룹의 흡연자는 Chantix 0.5 용량으로 치료를 받습니다. 1일 1회 mg 투여 후 나머지 4일 동안 0.5 mg을 1일 2회 투여합니다. 그 후, 용량은 1일 2회 1mg이고 나머지 12주 활성 치료 기간 동안 해당 용량을 유지합니다.
다른 이름들:
  • 바레니클린
모든 참가자는 21mg/24시간 용량의 니코틴(nic.)을 받게 됩니다. 1주일 동안의 패치.
다른 이름들:
  • NRT
실험적: 챈틱스 + 자이반
NRT에서 전환한 후 처음 3일 동안(니코틴 패치 치료 시작 후 1주일, 목표 금연일 1주일 전에 발생) 이 그룹의 흡연자는 Chantix로 하루에 한 번 0.5mg의 용량으로 치료를 받습니다. 그 주의 나머지 4일 동안 하루에 두 번 0.5mg과 Zyban을 하루에 한 번 150mg씩 투여합니다. 이후 나머지 12주의 활성 치료 기간 동안 Chantix의 용량은 1일 2회 1mg, Zyban의 용량은 1일 2회 150mg입니다.
다른 이름들:
  • 바레니클린
모든 참가자는 21mg/24시간 용량의 니코틴(nic.)을 받게 됩니다. 1주일 동안의 패치.
다른 이름들:
  • NRT
다른 이름들:
  • 부프로피온

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8주와 11주 금연 당일 방문 사이에 4주 연속 금연을 완료한 참가자 수
기간: 목표 금연일 이후 8주에서 11주 사이의 방문 기간
이는 11주 연구 방문에서 8주와 11주 방문 사이의 금연과 호기 일산화탄소(CO) < 10ppm(11주 연구에서 측정됨)에 대한 자가 보고의 합성에 의해 결정됩니다. 방문하다). 치료 의향 기준이 사용되며, 여기서 중퇴는 금욕적이지 않은 것으로 간주됩니다.
목표 금연일 이후 8주에서 11주 사이의 방문 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
금연일로부터 6개월 후 7일 포인트 금연을 완료한 참가자 수
기간: 금연일로부터 6개월 후
이것은 만료된 공기 CO에 의해 확인된 6개월 후속 조치를 요청했을 때 이전 7일 동안 금연에 대한 자가 보고에 의해 결정됩니다.
금연일로부터 6개월 후
금연일과 금연 후 11주 방문 사이에 지속적인 금연을 완료한 참가자 수
기간: 금연일부터 금연일 연구 방문 후 11주까지
이것은 금연일 연구 방문 후 1주, 3주, 7주 및 11주에 연구 방문과 호기된 일산화탄소(CO) <10 ppm 사이의 금연에 대한 자가 보고의 합성에 의해 결정될 것입니다. (그 연구 방문에서 측정됨). 치료 의향 기준이 사용되며, 여기서 중퇴는 금욕적이지 않은 것으로 간주됩니다.
금연일부터 금연일 연구 방문 후 11주까지

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흡연 금단 증상의 변화
기간: 금연일 및 금연일 이후 1주, 3주, 7주, 11주 및 6개월
금단 증상은 금연일, 1주차, 3주차, 7주차 및 11주차에 대상 금연일 후 및 금연 6개월 후 후속 조치(해당되는 경우)에 33-로 구성된 Shiffman-Jarvik 설문지를 사용하여 설문지에 의해 평가됩니다. 항목은 1에서 7까지 평가되며, 여기서 1=전혀 그렇지 않다, 2=매우 적다, 3=조금 그렇다, 4=보통이다, 5=많다, 6=매우 그렇다, 7=매우 그렇다. 33개 항목은 갈망, 부정적인 영향, 식욕, 각성, 신체-불안, 신체-GI, 신체-호흡기 및 습관 금단의 8개 하위 척도로 그룹화됩니다. 각 하위 척도의 점수 범위는 1-7이며 점수가 높을수록 금단 증상을 더 많이 경험했음을 나타냅니다.
금연일 및 금연일 이후 1주, 3주, 7주, 11주 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 3월 6일

처음 게시됨 (추정)

2013년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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