이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

백내장 수술 수술 전후 기간의 통증 발현

2013년 4월 4일 업데이트: Peng ZHOU, Evidence Based Cataract Study Group
감시 마취 관리를 받는 국소 마취 하에 두 번째 눈에 백내장을 적출한 환자는 종종 유사한 수술 및 마취 조건에도 불구하고 다른 쪽 눈의 첫 번째 수술에 비해 통증과 자각이 증가했다고 보고합니다. 본 연구의 목적은 이러한 현상의 병인을 조사하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200031
        • 모병
        • Eye and ENT Hospital of Fudan University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Peng Zhou, M.D.
        • 부수사관:
          • Xiang-Jia Zhu, M.D.
        • 부수사관:
          • Ke-Ke Zhang, M.D.
        • 부수사관:
          • Hong-Fei Ye, M.D.
        • 수석 연구원:
          • Yi Lu, M.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 백내장 수술을 받는 동안 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 50세 이상의 연령 관련 백내장 환자;
  • 산동 후 동공 확장 ≥7 mm;
  • VA 예후 ≥6/12

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없습니다.
  • 안구 병리 또는 당뇨병성 망막병증의 병력이 있는 환자;
  • 외상성, 아탈구 및 후방 극 백내장이 있는 환자;
  • 환자는 지난 6개월 동안 다른 안과 수술(백내장 수술 아님)을 받았습니다.
  • 중대한 수술 중 합병증이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 첫 번째 눈(FE)
첫 번째 눈의 수정체 유화술 백내장 적출 수술
수정체 유화술 백내장 적출 수술
통증을 줄이기 위해 스테로이드 안약을 사용하십시오.
활성 비교기: 두 번째 눈(SE)
두 번째 눈의 수정체 유화술 백내장 적출 수술
통증을 줄이기 위해 스테로이드 안약을 사용하십시오.
수정체 유화술 백내장 적출 수술
실험적: 스테로이드 안약
Dexamethasone 안약, 1 방울, qid, 수술 전 3일 동안
수정체 유화술 백내장 적출 수술
수정체 유화술 백내장 적출 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증 정도
기간: 3 일
백내장 수술 후 처음 3일 동안 쉬었을 때 VAS(0-10)에 기록된 수술 후 통증 수준.
3 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 4일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2013년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EBCS001
  • NSFC81200669 (기타 보조금/기금 번호: National Natural Science Foundation of China (NSFC, No. 81200669))

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다