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Developing Plasma DNA as a Surrogate for Tumor Biopsy to Identify Tumor Genetic Alterations in Patients With Advanced Breast Cancer

2016년 8월 15일 업데이트: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

There are three major subtypes of breast cancer:

  1. Hormone receptor positive (contain cells that express the estrogen receptor or progesterone receptor).
  2. Tumors that express the epidermal growth factor receptor gene ( HER-2)
  3. Triple negative (cancer cells that lack the hormone receptors and the epidermal growth factor receptor gene HER-2.

While effective therapies exist for most cases of breast cancer at first occurrence, many patients eventually exhibit disease that does not respond to all standard breast therapies, particularly in the metastatic setting.

There are therapies that are used to treat other types of cancers with genetic mutations that are in the process of being evaluated for use in breast cancer. The current techniques used for detecting mutations in the genes of breast cancer patients, which can be treated with drugs specific for the genetic mutations, are invasive and identifying effective diagnostic non-invasive procedures are the next challenge for physicians. This study will compare the ability to detect genetic mutations samples from non-invasive procedures such as a blood draw, to more invasive procedures such as tissue taken from a biopsy sample.

There is also a concern with current techniques used to detect genetic mutations that cells from a single tissue sample may not be representative of the types of cells present in all the tumors in the body and therapies selected using a single tissue sample may not be effective for all of the cancer in the body. This study will use blood drawn from participants prior to any drug therapy and compare the genes from this blood to tissue samples from multiple sites of disease.

The study will also compare the genetic profile of the metastatic tumors to the genetic profile of the original breast cancer to determine if there are any changes in the genetics of the tumor cells.

The participants that have newly diagnosed metastatic disease will provide tissue from their primary site of disease via an image guided biopsy. These participants will also provide tissue from at least 2 other distant metastatic sites (lung, pleural/peritoneal, liver, brain, or skin). Each biopsy procedure will attempt to obtain 2-3 samples for research purposes.

Participants that have locally recurrent disease in the breast will have the tissue from the site of re-occurrence biopsied as well as two distant metastatic sites (lung, pleural/peritoneal, liver, brain, or skin). Participants that have either multi-centric disease or bilateral disease will have all tumors sampled with the intention of providing 2-3 samples/tumor for research purposes. Participants with multi-centric and bilateral disease will also have 2 distant sites of distant disease sampled (lung, pleural/peritoneal, liver, brain, or skin).

Prior to any scheduled biopsy procedures all participants will have a blood draw used to examine the genetics of the tumor cells in the blood. The participants will have 8 tubes of blood drawn for the test and then they will proceed onto the tissue sampling portion of the study.

연구 개요

상태

종료됨

연구 유형

관찰

등록 (실제)

9

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Women or men > age 18 with advanced breast cancer

설명

Inclusion Criteria:

  • 3.1 Radiographic evidence of new or progressive metastatic breast cancer by CT chest/abdomen/pelvis and bone scan, or by PET scan.
  • 3.2 Patient must have ≥3 sites of disease involving ≥2 organ sites appropriate for biopsy. Treating physician, in consultation with interventional radiologist as needed, will select sites for potential biopsy (see section 5.2.2 for guidance on evaluable sites.)Histologic documentation of metastatic invasive breast cancer with metastasis to a distant organ site (lung, liver, pleural/peritoneal, skin [if skin, must be determined by treating physician that it is not skin involvement from breast primary or local regional recurrence], and/or bone) by core needle or excisional biopsy.
  • 3.3 The subject must agree to undergo and be able to tolerate the research biopsy(ies) and blood draw.
  • 3.4 Prior chemotherapy, endocrine therapy, or radiotherapy with therapeutic intent is allowed in the metastatic setting. However, for patients currently receiving such treatment(s), archived tumor specimens will not count towards the required biopsy of 3 tumors
  • 3.5 Women or men > age 18.
  • 3.6 Ability to give informed consent.
  • 3.7 Normal Prothrombin Time/International Normalized Ratio within 30 days of any diagnostic biopsies, or if patient is on anticoagulation therapy, approval is required by provider doing the biopsy.
  • 3.8 Negative pregnancy test or beyond reproductive potential.
  • 3.9 Medical evaluation by medical oncology within 4 weeks.
  • 3.10 Previous but not current smokers are eligible if they have not smoked for more than 10 years and have less than 25 pk yr smoking history, see exclusion criterion 3.14.

Exclusion Criteria:

3.12 Poor venous access (unable to tolerate large-gauge needle).

3.13 Unable to tolerate blood draw or research biopsy procedures.

3.14 Current smokers or smoked at all within the last 10 years, or have a lifetime smoking history greater than 25 pack-years. (One pack year is equal to smoking 1 pack per day for 1 year; 5 pack years = one pack/day for 5 yrs, or ½ pack/day for 10 yrs, etc.). There is evidence that smoking increases the likelihood of detecting mutations in cancer-related genes in plasma DNA in healthy individuals (i.e., who do not have detectable cancer) (15, 16). We wish to avoid detecting such genetic lesions in this pilot study by excluding current, recent and heavy smokers

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Genetic Lesion detection
기간: baseline
To determine whether the genetic mutations in plasma DNA are reflective of the genetic mutations present in biopsies of tumor tissue obtained from ≥ 3 tumors within patients with metastatic breast cancer.
baseline

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Somatic genetic mutations in tumor samples
기간: baseline
To determine the amount of plasma DNA required to capture all somatic genetic mutations as represented in biopsied tumor samples.
baseline
Genetic heterogeneity among metastatic tumors.
기간: baseline
To determine the extent of genetic heterogeneity among biopsies of different metastatic tumors within patients with metastatic breast cancer.
baseline
Genetic heterogeneity between primary and metastatic breast tumors
기간: baseline
To determine the degree of genetic heterogeneity between primary and metastatic breast tumors.
baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 17일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2013년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • D13100

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