이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

혼합 불안 장애에 대한 메타인지 치료 대 인지 행동 치료: 무작위 통제 시험.

2016년 3월 7일 업데이트: Modum Bad

동반이환은 임상에서 정상입니다. MCT(메타인지 요법)는 진단을 통한 모델이므로 높은 동반이환률을 가진 환자를 치료하는 데 매우 적합할 수 있습니다. 지금까지 동반이환 정도가 높은 혼합형 불안장애 샘플로 구성된 무작위 통제 시험에서 가장 잘 문서화되고 증거 기반 치료인 인지 행동 치료(CBT)와 비교하여 MCT를 조사한 연구는 없습니다.

이 연구의 주요 목적은 1) 기존의 증거 기반 단일 진단 CBT 치료 프로토콜을 받는 그룹과 비교하여 혼합 불안 장애 샘플에서 메타인지 치료의 효과를 평가하는 것입니다. 2) 두 가지의 패턴 및 변화 메커니즘을 조사합니다. 치료.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 노르웨이
    • Buskerud
      • Vikersund, Buskerud, 노르웨이, 3370
        • Modum Bad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • SAD, PD/A 또는 PTSD(CSR>4)의 DSM IV 진단
  • 치료 전에 모든 향정신성 약물을 중단하십시오.

제외 기준:

  • 정신병
  • 무작위 배정을 수락하지 않음
  • 동반 질환은 즉각적인 치료가 필요합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 메타인지 치료
치료는 Wells(2009)의 일반 매뉴얼을 기반으로 합니다.
행동: 메타인지 치료
활성 비교기: 인지 행동 치료
CBT에는 공황 장애(Clark, 1986), 사회 공포증(Clark & ​​Wells, 1995) 및 PTSD(Foa, 2007)에 대한 진단별 매뉴얼이 포함됩니다.
행동: 인지 행동 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DSM-IV-평생 버전에 대한 불안 장애 인터뷰 일정
기간: 사전/사후/1년 후속 조치
ADIS -IV는 신뢰할 수 있는 DSM-IV 불안, 기분, 신체형 및 물질 장애를 확립하도록 설계된 반구조화된 진단 인터뷰입니다. 면접관은 고통 정도에 대한 판단을 나타내는 0-8 임상 심각도 등급(CSR)을 지정합니다.
사전/사후/1년 후속 조치
벡 불안 지수(BAI)
기간: 사전/사후/주간 및 1년 후속 조치
사전/사후/주간 및 1년 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
기간
증상 체크리스트 90(SCL90; Derogatis et al., 1996)
기간: 사전/사후/1년 후속 조치
사전/사후/1년 후속 조치
환자 건강 설문지 우울증 모듈(PHQ 9; Spitzer et al., 1999)
기간: 사전/사후 및 1년 후속 조치
사전/사후 및 1년 후속 조치
메타인지 설문지 - 30(MCQ-30; Wells & Cartwright-Hatton, 2003)
기간: 사전/사후/주간 및 1년 후속 조치
사전/사후/주간 및 1년 후속 조치
작업 제휴 인벤토리(WAI; ​​Horwath & Greenberg, 1989)
기간: 사전/사후/주간 및 1년 후속 조치
사전/사후/주간 및 1년 후속 조치
인지 주의력 증후군 1(CAS1; Wells, 2009)
기간: 사전/사후/주간 및 1년 후속 조치
사전/사후/주간 및 1년 후속 조치
반복적 사고 설문지(RTQ; McEvoy et al., 2010)
기간: 사전/사후 및 1년 후속 조치
사전/사후 및 1년 후속 조치
PTSD 증상 척도 자체 보고서(PSSR; Foa et al., 1993)
기간: 사전/사후 및 1년 후속 조치
사전/사후 및 1년 후속 조치
사회 공포증 인벤토리(SPIN; Connor et al., 2000)
기간: 사전/사후 및 1년 후속 조치
사전/사후 및 1년 후속 조치
이동성 인벤토리(MI; Chambless, 1985)
기간: 사전/사후 및 1년 후속 조치
사전/사후 및 1년 후속 조치
SF 36
기간: 사전/사후 및 1년 후속 조치
사전/사후 및 1년 후속 조치
Penn State Worry Questionnaire(PSWQ; Meyer, Miller, Metzger & Borkovec, 1990)
기간: 사전/사후 및 1년 후속 조치
사전/사후 및 1년 후속 조치
Youngs 스키마 설문지 YSQ -75(Young, 1998)
기간: 사전/사후 및 1년 후속 조치
사전/사후 및 1년 후속 조치
대인 관계 문제 목록(IIP 64 C; Horowitz et al., 1988)
기간: 사전/사후 및 1년 후속 조치
사전/사후 및 1년 후속 조치
역기능 감정 조절 척도(DERS; Graz & Roemer, 2004)
기간: 사전/사후/ 및 1년 후속 조치
사전/사후/ 및 1년 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Modum Bad

수사관

  • 연구 의자: Asle Hoffart, Ph.D, Modum Bad and University of Oslo
  • 수석 연구원: Sverre Urnes Johnson, MA, Modum Bad and University of Oslo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 27일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SveJoh 1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

혼합 불안 장애에 대한 임상 시험

인지 행동 치료에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다