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금연 결과 추적 상담 기간

2017년 4월 6일 업데이트: Medicine, National University Hospital, Singapore

금연 무작위 통제 시험

금연은 기존 흡연 관련 이환율이 있는 환자에서도 사망률을 개선합니다. 금연 상담 후 전화 후속 조치는 흡연자에게 지원을 제공하고 금연율을 향상시키는 중요한 방법으로 나타났으며, 특히 대면 상담에 추가하여 3회 이상의 전화를 사용하는 경우 더욱 그렇습니다. 더 많은 상담이 더 나은 금연 결과로 이어진다고 가정하는 것이 타당하지만 최적의 지속적인 금연을 위해 필요한 전화 후속 상담의 양에 대한 증거는 거의 없습니다. 우리는 6개월의 주간 전화 후속 조치가 1개월의 주간 전화 후속 조치보다 우월한지 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

11

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 119228
        • National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 금연 프로그램 등록에 대해 정보에 입각한 동의를 제공한 병원 직원을 포함한 외래 환자 중 현재 흡연자

제외 기준:

  • 금연을 거부하거나 정보에 입각한 동의를 제공하지 않는 피험자
  • 향후 6개월 이내에 다른 금연 프로그램에 참여 중이거나 참여할 예정인 피험자
  • 현재 금연 약물을 사용하고 있는 피험자
  • 6개월 이상 추적할 수 없는 피험자, 예를 들어 향후 6개월 이내에 사임하고 해외로 나갈 피험자
  • 자기기입형 설문지 작성에 지장을 줄 수 있는 언어 제한이 있는 피험자
  • 전화상으로 의사소통이 어려운 피험자(예: 언어 또는 청각 문제가 있는 경우)
  • 상담 및 후속 조치를 방해하는 인지 장애가 있는 피험자
  • 전화번호가 없는 과목
  • 너무 아파서 금연 상담을 받기 힘든 피험자
  • 기대 수명이 제한된 피험자(예: 전이암)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1
참가자는 한 달 동안 Quitline(건강증진위원회에서 운영)에서 매주 사전 예방 및 실시간 전화 상담을 받습니다.
활성 비교기: 그룹 2
참가자는 6개월 동안 Quitline(건강증진위원회에서 운영)에서 매주 사전 예방 및 실시간 전화 상담을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
7일 포인트 유병률 금욕
기간: 6개월
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
지난 7일 동안 하루에 피운 담배의 평균 개수
기간: 3, 6, 12개월
3, 6, 12개월

기타 결과 측정

결과 측정
기간
내쉬는 일산화탄소 수치
기간: 3, 6, 12개월
3, 6, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kay C See, MBBS, National University Hospital, Singapore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 18일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 8일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2013/00057

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