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유방암에 따른 이차적 통증 감소에 비디오 게임과 진동 요법의 적용 가능성

2014년 2월 14일 업데이트: Universidade do Vale do Paraíba
생체 의학 기기를 통해 치료 프로토콜 적용 전후에 유방암에 이차적인 통증 강도를 감소시키는 가상 현실 및 진동 요법의 영향을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

물리 치료 평가 후 개인은 무작위로 그룹 가상 현실 - 시네시오테라피아(G1), 그룹 진동 치료 - 시네시오테라피아(G2) 및 통제 그룹(G3)의 세 그룹으로 나뉘며 각각의 치료 프로토콜에 제출됩니다. 그룹 가상현실 씨네시오테라피아(G1)가 참여하는 이번 그룹에는 여성 20명이 참가해 Xbox 360 ® 게임을 통해 치료받게 되며, 이를 바탕으로 가상현실과 증강현실을 활용한 맞춤형 애플리케이션을 개발할 예정이다. 진동 치료 그룹 - Cinesioterapia(G2) - 이 그룹에 참여하는 20명의 여성이 15분 동안 담요 진동 부재를 통해 더 높은 진동수, 3가지 기능 및 허용 강도로 팔다리를 지지하고 120까지 올릴 수 있는 진동을 겪게 됩니다. º. 마지막에는 근육 스트레칭 운동, 어깨 거들 분리 및 상지 운동 자산을 개최했습니다. 대조군(G3) - 각 20초 동안 어깨 굴근, 신근, 내전근 및 외전근에 대한 근육 스트레칭 운동을 통해 기존의 영화 요법으로 치료받은 20명의 여성이 이 그룹에 참여합니다. 해리 거들; 상지의 굴곡근, 신전근, 외전근, 내전근 그룹을 위한 금융 자산 및 액티브 어시스트는 각 운동에 대해 10회씩 3세트를 수행합니다. 그룹 G1, G2 및 G3에 대한 치료 프로토콜의 구현은 월요일부터 금요일까지 2주 동안 실행됩니다. 환자 그룹 G1, G2 및 G3에게 통증의 시각적 숫자 척도, 치료 전 10분, 치료 시작 후 15분 및 치료 종료 후 10분에 개별적으로 그리고 도움 없이 응답하라는 메시지가 표시됩니다. 환자는 치료 첫날 통증, 근육의 근전도 활동, 근력, 운동 범위 분석 및 시야 측정을 받고 모든 세션을 마친 후 환자를 재평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • São Paulo
      • São José dos Campos, São Paulo, 브라질
        • Lersm, Ip&D

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 1년을 초과하는 기간에 변형된 편측 유방 절제술 및 액와 림프절 절제술을 위해 수술을 받은 여성;
  • 진료 의뢰서를 제출하십시오.
  • 방사선 요법 또는 화학 요법을 수행하지 않는 것;
  • 40-70세;
  • ADL을 제한하는 통증, 간헐적, 연장된 기간 및 강도를 보고합니다.
  • 동측 상지 수술에서의 림프부종;
  • 동의서에 동의하고 서명하기 위해

제외 기준:

  • 의료 의뢰를 제공하지 않은 개인
  • 다른 유형의 암 보균자여야 합니다.
  • 다른 유형의 유방암 제거 수술을 받은 적이 있습니다. - 화학 요법 또는 방사선 요법을 하고 있는 경우
  • 통증 증상과 림프부종에 대해 불평하지 마십시오.
  • 심각한 공동 잠금을 제시합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실
-이 그룹에 참여하는 20명의 여성은 Xbox 360 ® 게임을 통해 치료받게 되며, 이로 인해 가상 및 증강 현실을 이용한 맞춤형 애플리케이션이 개발됩니다.
다른: 가상 현실
가상 및 증강 현실을 사용하여 맞춤형 애플리케이션을 개발할 수 있습니다.
실험적: 진동 요법
- 팔다리를 지지하고 120°로 올린 상태를 유지하면서 40Hz의 주파수, 3가지 기능 및 강도가 견딜 수 있는 상부 맨틀의 진동에 의해 15분 동안 연속 진동을 겪게 될 20명의 여성이 이 그룹에 참여합니다.
다른: 가상 현실
가상 및 증강 현실을 사용하여 맞춤형 애플리케이션을 개발할 수 있습니다.
활성 비교기: 대조군
- 상지의 굴곡근, 신근, 외전근 및 내전근 그룹을 위한 근육 스트레칭 운동, 해리 거들, 능동 및 능동 보조 운동을 통해 기존의 영화 요법으로 치료받는 20명의 여성이 이 그룹에 참여합니다. 각 시리즈는 10회 반복됩니다. 운동.
다른: 가상 현실
가상 및 증강 현실을 사용하여 맞춤형 애플리케이션을 개발할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방암에 이차적인 통증
기간: 1년
유방암 수술로 인한 통증은 물론 신체적, 기능적 합병증을 감소시켜 환자의 삶의 질 향상에 기여할 수 있는 본 연구의 긍정적인 결과를 기대해 본다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidade do Vale do Paraíba

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 8일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 07694812.7.0000.5501

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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