이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

케어 전환 혁신(C-TraIn)

2013년 7월 19일 업데이트: Honora Englander, Oregon Health and Science University

케어 전환 혁신(C-TraIn): 무보험 및 저소득 공공 보험 성인을 위한 다중 구성 요소 전환 케어 중재 연구

이 프로토콜의 목적은 OHSU의 일반 의학 및 심장 병동에 입원한 무보험 및 Medicaid 환자를 위해 병원에서 집으로의 전환을 개선하기 위해 OHSU에서 구현되는 품질 개선 프로젝트인 Care Transitons Innovation을 평가하는 것입니다. 평가에는 기본 대면 설문조사와 퇴원 후 30일 전화 후속 설문조사가 포함됩니다. C-TraIn 이전에는 지역 의료 서비스 제공 모델에 보험이 없거나 보험이 부족한 입원 환자에게 적시에 안전하고 효과적인 후속 치료를 보장하는 효과적인 방법이 없었습니다. 대부분의 무보험 환자는 1차 진료를 받을 수 없으며 사회적 지원이 제한되어 있고 복잡한 의학적 문제가 있으며 많은 약을 처방받고 있습니다. 환자는 후속 조치를 위한 조율된 계획 없이 자주 퇴원합니다. 2009년에 수행된 필요 평가(OHSU eIRB 5514)를 기반으로 조사자들은 세 가지 주요 구성 요소를 포함하는 품질 개선 프로그램을 개발했습니다. 퇴원 후 30일간의 투약, 3) 평소 치료를 받을 수 없는 무보험 환자에 대한 1차 진료비 지급 등 1차 진료 메디컬 홈과의 연계, 4) 지속적인 질적 개선을 위한 플랫폼 역할을 하는 월간 회의. 프로그램의 성공 여부를 측정하기 위해 조사관은 환자 활용도, 사회인구학적 요인, 만족도, 활성화, 자가 보고 건강 상태를 포함한 환자 요인을 추적합니다. 포함되려면 환자는 보험이 없거나 오레곤 메디케이드가 있거나 저소득(연방 빈곤 수준의 200% 이하) 메디케어 수혜자여야 하며 오레곤의 멀트노마, 워싱턴 및 클랙카마스 카운티에 거주해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

382

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • Oregon Health & Science University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 7개 입원 치료팀 중 한 팀에 입원
  • 무보험자 또는 저소득 공적 보험자(메디케이드, 메디케어/메디케이드 또는 보충 보험이 없고 빈곤 수준이 200% 이하인 메디케어)
  • 3개의 메트로 지역 카운티(Multnomah, Washington, Clackamas) 중 하나에 거주

제외 기준:

  • 지역사회 거주지가 아님(즉, 장기 요양 시설이 아니거나 전문 요양 시설로 퇴원할 계획이 있는 경우)
  • 작동하는 전화에 액세스할 수 없음(참가자는 친구 또는 보호소 전화를 나열할 수 있음)
  • 비영어권
  • HIV 양성(HIV+ 환자는 중복 전환 치료 자원을 받을 자격이 있음)
  • 장애 정신 질환(활성 정신병 또는 활성 자살 관념으로 특징지어짐) 또는 심각한 인지 장애
  • 호스피스 입소를 계획하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평상시 관리
일반적인 치료는 1) 일상적인 간호사 섭취 2) 치료 의사가 수행하는 약물 조정으로 구성됩니다. 주어진 자원 제약(일상적인 약물 조정에는 외래 약국과의 약물 이력 확인, 약 카드 또는 약 상자의 일상적인 사용 또는 Medicaid 처방집 검토가 포함되지 않음) 무보험 환자는 퇴원 시 대부분의 약물에 대한 재정적 책임이 있었습니다. 3) 퇴원환자 교육은 퇴원 당시 입원간호사와 담당의사가 실시하였다. 4) 일상적인 1차 진료가 없는 환자들에게는 보상되지 않는 진료를 받을 수 있는 능력이 제한된 14개 지역 안전망 진료소 목록이 종종 제공되었습니다.
실험적: C-트레인
C-TraIn(Care Transitions Innovation)은 일상적인 치료에 더해 제공되었으며 (1) 퇴원 후 전화 통화 및 고위험 환자를 위한 가정 방문을 포함한 전환 간호사 코칭 및 교육; (2) 환자 교육, 약물 조정, 저비용 약물을 장려하기 위한 입원환자 제공자에 대한 안내, 처방약 보장이 없는 사람들을 위한 퇴원 후 30일 약물 제공을 포함하는 약학 치료; (3) 병원 후 1차 진료 연계; (4) 월간 품질 개선 회의를 통해 시스템 통합에 대한 명시적인 노력.
과도기적 간호, 약국 치료, 메디컬 홈 연계를 포함한 다중 구성 요소 과도기적 치료 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
30일 병원 재입원
기간: 30 일
30 일
응급실 사용
기간: 퇴원 후 30일
퇴원 후 30일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
케어 전환 조치(CTM-3)
기간: 퇴원 후 30일 환자 보고서

3개 항목 케어 전환 측정(CTM-3)은 케어 전환의 품질을 평가하는 검증된 측정입니다. 환자에게 다음 항목에 대한 동의를 평가하도록 요청합니다.

  1. 병원 직원은 내가 병원을 떠날 때 내게 필요한 건강 관리를 결정할 때 나와 내 가족 또는 간병인의 선호도를 고려했습니다.
  2. 퇴원할 때 건강 관리에 있어 내가 책임지고 있는 일에 대해 잘 이해하고 있었습니다.
  3. 퇴원할 때 각 약을 복용하는 목적을 분명히 이해했습니다.

NQF는 공개 보고를 고려하고 있습니다. 자세한 배경 정보는 http://www.caretransitions.org/documents/CTM_FAQs.pdf에서 확인할 수 있습니다.

퇴원 후 30일 환자 보고서
모든 원인 사망
기간: 퇴원 후 30일
퇴원 후 30일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 활성화 측정
기간: 퇴원 후 30일

PAM(Patient Activation Measure)은 Judith Hibbard와 동료들이 개발한 13개 항목의 검증된 환자 활성화 측정법입니다.

Hibbard JH, Stockard J, Mahoney ER, Tusler M. 환자 활성화 측정(PAM) 개발: 환자와 소비자의 활성화 개념화 및 측정. 건강 서비스 해상도. 2004;39 (4pt 1):1005-1026.

퇴원 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 19일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2013년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OHSU eIRB 6208

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다