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护理过渡创新 (C-TraIn)

2013年7月19日 更新者:Honora Englander、Oregon Health and Science University

护理过渡创新 (C-TraIn):针对未投保和低收入公共保险成年人的多组分过渡护理干预研究

本协议的目的是评估 Care Transitons Innovation,这是 OHSU 正在实施的一个质量改进项目,旨在改善 OHSU 普通内科和心脏病病房收治的未投保和医疗补助患者从医院到家庭的过渡。 评估包括基线面对面调查和出院后 30 天电话随访调查。 在 C-TraIn 之前,当地的医疗保健提供模式缺乏有效的方法来确保为未投保和投保不足的住院患者提供及时、安全和有效的后续护理。 大多数没有保险的患者没有初级保健资源,许多人的社会支持有限,医疗问题复杂,并且需要开很多药。 患者经常在没有任何协调的随访计划的情况下出院。 根据 2009 年进行的需求评估 (OHSU eIRB 5514),研究人员制定了一项质量改进计划,其中包括三个主要组成部分:1) 护理过渡 RN 倡导者,他将在医院和出院后看望患者,2) 药房咨询和出院后 30 天的药物治疗,3) 与初级保健医疗机构的联系,包括为缺乏常规护理来源的未投保患者支付初级保健费用,以及 4) 作为持续质量改进平台的月度会议。 为了衡量我们计划的成功,调查人员将跟踪患者的利用率、社会人口因素和患者因素,包括满意度、激活和自我报告的健康状况。 被纳入的患者必须没有保险,有俄勒冈州医疗补助计划,或者是低收入(联邦贫困线的 200% 或以下)医疗保险接受者,并且居住在俄勒冈州的摩特诺玛县、华盛顿县和克拉克马斯县。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

382

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97239
        • Oregon Health & Science University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在七个住院治疗小组之一住院
  • 没有保险或低收入公共保险(Medicaid;Medicare/Medicaid;或没有补充保险且贫困线≤200% 的 Medicare)
  • 居住在三个都会区县之一(马尔特诺玛、华盛顿、克拉克马斯)

排除标准:

  • 不是社区住宅(即不是来自长期护理机构或计划出院到专业护理机构)
  • 无法使用工作电话(参与者可以列出朋友或庇护所的电话)
  • 不会说英语
  • HIV 阳性(HIV 阳性患者有资格获得重叠的过渡性护理资源)
  • 致残性精神疾病(以活跃的精神病或活跃的自杀意念为特征)或严重的认知缺陷
  • 计划进入临终关怀。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:日常护理
常规护理包括 1) 例行护士入院 2) 由主治医师进行的药物调和。 鉴于资源限制(常规药物核对不包括与门诊药房证实用药史、药卡或药盒的常规使用或医疗补助处方集的审查),未参保患者在出院时对大部分药物有经济责任。 3) 出院时由住院护士和治疗医师进行出院患者教育。 4) 没有普通初级保健来源的患者通常会得到一份 14 个地区安全网诊所的清单,这些诊所的无偿护理能力有限。
实验性的:C-培训
除了常规护理外,还提供护理过渡创新 (C-TraIn),其中包括 (1) 过渡期护士指导和教育,包括对高危患者的出院后电话和家访; (2) 药房服务,包括患者教育、药物协调、指导住院服务提供者以鼓励使用低成本药物,以及为没有处方药覆盖的患者提供出院后 30 天的药物; (3) 出院后初级保健联系; (4) 并通过月度质量改进会议明确努力进行系统集成。
多组分过渡期护理干预,包括过渡期护理、药房护理和医疗家庭联系

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
30 天再入院
大体时间:30天
30天
急诊科使用
大体时间:出院后 30 天
出院后 30 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
护理过渡措施 (CTM-3)
大体时间:出院后 30 天的患者报告

3 项护理过渡措施 (CTM-3) 是一种经过验证的措施,用于评估护理过渡的质量。 它要求患者对以下内容进行评分:

  1. 医院工作人员在决定我出院后的医疗保健需求时考虑了我和我的家人或护理人员的偏好。
  2. 当我离开医院时,我很清楚在管理我的健康方面我所负责的事情。
  3. 当我出院时,我清楚地了解了我服用每一种药物的目的。

NQF 正在考虑将其用于公开报告。 更多背景信息,请访问:http://www.caretransitions.org/documents/CTM_FAQs.pdf

出院后 30 天的患者报告
全因死亡率
大体时间:出院后 30 天
出院后 30 天

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
患者激活措施
大体时间:出院后 30 天

患者激活测量 (PAM) 是由 Judith Hibbard 及其同事开发的经过验证的 13 项患者激活测量。

Hibbard JH、Stockard J、Mahoney ER、Tusler M. 患者激活测量 (PAM) 的开发:概念化和测量患者和消费者的激活。 健康服务水库 2004;39(4 分 1):1005-1026。

出院后 30 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年11月1日

初级完成 (实际的)

2012年3月1日

研究注册日期

首次提交

2013年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2013年7月19日

首次发布 (估计)

2013年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年7月19日

最后验证

2013年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OHSU eIRB 6208

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