Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Care Transitions Innovation (C-TraIn)

perjantai 19. heinäkuuta 2013 päivittänyt: Honora Englander, Oregon Health and Science University

Care Transitions Innovation (C-TraIn): Tutkimus monikomponenttisesta siirtymävaiheen hoidon interventiosta vakuuttamattomille ja pienituloisille julkisesti vakuutetuille aikuisille

Tämän protokollan tarkoituksena on arvioida OHSU:ssa toteutettua Care Transitons Innovationia, laadunparannusprojektia, joka parantaa OHSU:n yleislääketieteen ja kardiologian osastoille otettujen vakuuttamattomien ja Medicaid-potilaiden siirtymistä sairaalasta kotiin. Arviointi sisältää perustilanteen henkilökohtaisen kyselyn ja 30 päivää purkamisen jälkeisen puhelinseurantatutkimuksen. Ennen C-TraIniä paikallisesta terveydenhuollon toimitusmallista puuttui tehokas tapa varmistaa oikea-aikainen, turvallinen ja tehokas jatkohoito vakuuttamattomille ja alivakuutetuille sairaalapotilaille. Useimmilla vakuuttamattomilla potilailla ei ole lähdettä perusterveydenhuoltoon, ja monilla on rajoitettu sosiaalinen tuki, monimutkaisia ​​lääketieteellisiä ongelmia ja heille määrätään monia lääkkeitä. Potilaat kotiutetaan usein ilman koordinoitua seurantasuunnitelmaa. Vuonna 2009 tehdyn tarvearvioinnin (OHSU eIRB 5514) perusteella tutkijat kehittivät laadunparannusohjelman, joka sisältää kolme pääosaa: 1) hoidon siirtymäajan RN-edustaja, joka ottaa vastaan ​​potilaita sairaalassa ja kotiutuksen jälkeen, 2) apteekkikonsultaatio ja 30 päivää lääkkeitä kotiutuksen jälkeen, 3) yhteydet perusterveydenhuollon sairaanhoitokoteihin, mukaan lukien perushoidon maksu vakuuttamattomille potilaille, joilla ei ole tavallista hoitolähdettä, ja 4) kuukausittaiset tapaamiset, jotka toimivat pohjana jatkuvalle laadun parantamiselle. Ohjelmamme onnistumisen mittaamiseksi tutkijat seuraavat potilaiden käyttöä, sosiodemografisia tekijöitä ja potilastekijöitä, mukaan lukien tyytyväisyys, aktivointi ja itse ilmoittama terveydentila. Jotta potilaat voidaan ottaa mukaan, heidän on oltava vakuuttamattomia, heillä on oltava Oregon Medicaid tai heillä on oltava pienituloinen (korkeintaan 200 % liittovaltion köyhyystasosta) Medicare-saajia ja heidän on asuttava Multnomahin, Washingtonin ja Clackamasin piirikunnissa Oregonissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

382

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • Oregon Health & Science University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • joutui sairaalaan yhteen seitsemästä sairaalahoitoryhmästä
  • vakuuttamaton tai pienituloinen julkisesti vakuutettu (Medicaid; Medicare/Medicaid; tai Medicare ilman lisävakuutusta ja ≤200 % köyhyystaso)
  • asuvat yhdessä kolmesta metroalueen maakunnasta (Multnomah, Washington, Clackamas)

Poissulkemiskriteerit:

  • ei yhteisöasunnossa (eli ei pitkäaikaishoitolaitoksesta tai suunnitelmista päästää ammattitaitoiseen hoitoon)
  • ei pääsyä toimivaan puhelimeen (osallistujat voivat luetella ystävän tai turvapuhelimen)
  • ei-englanninkielinen
  • HIV-positiivinen (HIV+-potilaat olivat oikeutettuja päällekkäisiin siirtymäkauden hoitoresursseihin)
  • vammauttava mielisairaus (jolle on tunnusomaista aktiivinen psykoosi tai aktiivinen itsemurha-ajatukset) tai vakava kognitiivinen puute
  • aikoo päästä saattohoitoon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tavanomainen hoito koostuu 1) rutiininomaisesta sairaanhoitajan vastaanotosta 2) hoitavien lääkäreiden suorittamasta lääkityssovituksesta. Resurssirajoitusten vuoksi (rutiinilääkkeiden yhteensovittaminen ei sisältänyt lääkehistorian vahvistamista avoapteekkien kanssa, pillerikorttien tai pillerirasioiden rutiinikäyttöä tai Medicaid-valmisteiden tarkistamista) Vakuuttamattomat potilaat olivat taloudellisesti vastuussa useimmista lääkkeistä kotiutuksen yhteydessä. 3) Kotiuttamispotilaskoulutusta suorittivat kotiuttamishetkellä vuodesairaanhoitajat ja hoitavat lääkärit. 4) Potilaille, joilla ei ollut tavanomaista perushoidon lähdettä, annettiin usein luettelo neljästätoista alueen turvaverkkoklinikasta, joilla on rajallinen kapasiteetti korvaamattomaan hoitoon.
Kokeellinen: C-TraIn
Care Transitions Innovation (C-TraIn) toimitettiin tavanomaisen hoidon lisäksi, ja se sisältää (1) sairaanhoitajavalmennuksen ja -koulutuksen, mukaan lukien kotiutuksen jälkeiset puhelut ja kotikäynnit suurimman riskin potilaille; (2) apteekkihoito, joka sisältää potilaiden koulutuksen, lääkityssovittelun, osastohoidon tarjoajien ohjauksen edullisien lääkkeiden käyttöön kannustamiseksi ja 30 päivän lääkkeiden tarjoamisen kotiutuksen jälkeen niille, joilla ei ole reseptilääketurvaa; (3) sairaalan jälkeiset perushoidon yhteydet; (4) ja selkeät ponnistelut järjestelmän integroimiseksi kuukausittaisissa laadunparannuskokouksissa.
Monikomponenttinen siirtymävaiheen hoitointerventio, mukaan lukien siirtymävaiheen sairaanhoito, apteekkihoito ja sairaanhoitokodit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
30 päivän takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää
Ensiapuosaston käyttö
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
30 päivää purkamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Care Transitions Measure (CTM-3)
Aikaikkuna: Potilasraportti 30 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeen

Kolmen kohteen hoitosiirtymän mitta (CTM-3) on validoitu mitta, joka arvioi hoidon siirtymän laatua. Se pyytää potilaita arvioimaan sopimusta seuraavien kanssa:

  1. Sairaalan henkilökunta otti minun ja perheeni tai hoitajani mieltymykset huomioon päättäessään, millaisia ​​terveydenhuoltotarpeitani olisin, kun lähden sairaalasta.
  2. Kun lähdin sairaalasta, minulla oli hyvä käsitys asioista, joista olin vastuussa terveyteni hallinnassa.
  3. Kun lähdin sairaalasta, ymmärsin selvästi jokaisen lääkkeeni ottamisen tarkoituksen.

NQF harkitsee sitä julkista raportointia varten. Lisää taustatietoja löytyy osoitteesta: http://www.caretransitions.org/documents/CTM_FAQs.pdf

Potilasraportti 30 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
kaikki aiheuttavat kuoleman
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
30 päivää purkamisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan aktivointitoimenpide
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen

Patient Activation Measure (PAM) on Judith Hibbardin ja kollegoiden kehittämä 13 kohteen validoitu potilaan aktivoinnin mitta.

Hibbard JH, Stockard J, Mahoney ER, Tusler M. Potilaan aktivointimittarin (PAM) kehittäminen: potilaiden ja kuluttajien aktivaation käsitteellistäminen ja mittaaminen. Health Serv Res. 2004;39 (4 pt 1):1005-1026.

30 päivää purkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. heinäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OHSU eIRB 6208

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa