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도플러 초음파를 이용한 비장둔기외상 후 문맥정맥계 혈전증의 평가

2015년 8월 25일 업데이트: Rambam Health Care Campus
비장 둔기 외상 후 문맥 정맥계에서 혈전증의 실제 발생률은 알려져 있지 않으며 의학 문헌에 설명되어 있지 않습니다. 수사관들은 이 개체가 이전에 의심했던 것보다 더 흔하다고 가정합니다. 이 진단을 놓친 결과는 임상적으로 중요할 수 있습니다. 즉, 급성기의 장간막 허혈과 만성기의 문맥 고혈압입니다. 조기 진단은 항응고 치료와 이러한 합병증의 예방을 용이하게 합니다. 전향적 방식으로 도플러 초음파는 비장 둔상이 지속된 18세 이상의 모든 환자에서 퇴원 전과 퇴원 3개월에 수행됩니다. 임상적 추적 관찰은 3개월 초음파에서 문맥 정맥 시스템의 혈전증으로 처음 진단된 환자의 경우 6개월로 연장됩니다. 조사관은 조기 스크리닝 프로토콜을 용이하게 하는 이 외상 집단의 위험 요소를 식별하려고 시도할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 모든 외상 환자는 비장 둔기 외상 진단을 받고 Rambam Medical Center에 입원했습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 모든 외상 환자는 비장 둔기 외상 진단을 받고 Rambam Medical Center에 입원했습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만의 외상 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
도플러 초음파.
도플러 초음파는 18세 이상의 모든 환자에게 수행되며, Rambam Medical Center에 둔기 비장 외상 진단을 받고 연구 참여에 동의합니다.
다른: 도플러 초음파
도플러 초음파는 퇴원 전 비장 둔상 환자에게 수행되며 혈전증 징후가 있는 환자의 경우 3-6개월에 다시 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
도플러 초음파를 사용하여 비장 둔기 외상 후 문맥계(비장 정맥, 상 장간막 정맥, 하 장간막 정맥 및/또는 문맥)의 부분 또는 전체 혈전증의 존재를 평가합니다.
기간: 퇴원 전.
퇴원 전.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
비장 둔기 외상 후 문맥계(비장 정맥, 상 장간막 정맥, 하 장간막 정맥 및/또는 문맥)에서 부분적 또는 완전한 혈전증 존재의 변화를 평가하기 위해 후속 도플러 초음파를 사용합니다.
기간: 부상 후 3개월.
부상 후 3개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rambam Health Care Campus

수사관

  • 수석 연구원: Hany Bahouth, M.D, Rambam Health Care Campus Haifa Israel

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 23일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2015년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0159-13-RMBCTIL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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