걷기와 비교한 훌라후프가 지방조직 분포, 대사변수 및 지방조직 유전자 발현에 미치는 영향
2013년 7월 30일 업데이트: Sanja Sadevirta, University of Helsinki
o 훌라후프가 안드로이드 비만, 대사 매개변수 및 지방 조직(AT) 유전자 발현에 미치는 영향을 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
53
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Helsinki, 핀란드, FI-00290
- Department of Medicine, University of Helsinki
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 70세 사이의 나이
- 허리둘레로 측정한 중심 지방량(여성의 경우 >80cm, 남성의 경우 >94cm)(9)
- 최소 2분 동안 훌라후프를 할 수 있고 집이나 직장에서 이 활동에 필요한 공간을 확보할 수 있는 능력
- 조사자와 의미 있게 의사소통할 수 있는 능력 및 서면 동의서를 제공할 수 있는 법적 능력
제외 기준:
- 병력, 신체 검사 및 표준 실험실 검사로 판단되는 비만 이외의 질병에 대한 임상적 또는 생화학적 증거
- 과도한 음주, 즉 하루 20g 이상
- 포도당 또는 지질 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 사용 및
- 임신 또는 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 걷는
걷다.
참가자들은 매일 첫 주에 12분/일, II주에 16분/일, III주에 20분/일, IV주에 24분/일, V주에 28분/일, VI주에 32분/일의 속도로 걷도록 지시받았습니다. 적당히 심박수를 증가시키고 발한을 유발합니다.
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활성 비교기: 훌라후프
훌라.
참가자들은 매일 훌라후프를 시작하도록 지시받았습니다. 첫 번째 주에는 하루 6분, II주에는 하루 8분, III주에는 하루 10분, IV주에는 하루 12분, V주에는 하루 14분, VI주에는 하루 16분
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안드로이드 비만
기간: 6주
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1차 목표는 WALK와 비교하여 HULA 6주 동안 DEXA로 측정한 안드로이드 부위의 % 지방 변화를 평가하는 것이었습니다.
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대사 매개변수
기간: 6주
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2차 목표에는 허리 둘레(cm), DEXA(% 및 kg)로 측정한 상대 및 절대 체간 및 사지 근육량, 공복 혈장 포도당(mmol/l), 공복 혈청 인슐린(mU/l)의 차이 비교가 포함되었습니다. , 간 효소(U/l), 공복 혈장 LDL 및 HDL 콜레스테롤 및 트리글리세리드(mmol/l).
유전자 발현은 각 운동 개입 전후에 수집된 지방 조직 생검에서 분석되었습니다.
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6주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지방 조직 염증
기간: 6주
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지방 조직 염증에 대한 WALK와 비교한 HULA의 효과를 확인하기 위해 복부 s.c. 각 운동 개입 전후에 리도카인으로 국소 마취하에 지방 조직을 채취했습니다. 지방 조직 샘플은 액체 질소에서 즉시 냉동한 다음 분석할 때까지 -80°C에서 보관했습니다. SC의 총 RNA AT를 분리하였다. 36B4 및 β-액틴 mRNA 값에 대한 정규화를 사용하여 관심 유전자(아래 목록 참조)에 대한 상대적 정량화를 수행하였다. ABCA1 아디포넥틴 ANGPTL8 CHOP CD4 CD8 CD68 ETFDH FOXP3 GLUT4 MCP-1 MRC-1 PGC-1α VEGF-A β-액틴 |
6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 30일
처음 게시됨 (추정)
2013년 7월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 7월 30일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HULA 233401
- HULA233401 (기타 식별자: HUS Tietu)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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