Auswirkung von Hula Hooping im Vergleich zum Gehen auf die Verteilung des Fettgewebes, die Stoffwechselparameter und die Genexpression des Fettgewebes
30. Juli 2013 aktualisiert von: Sanja Sadevirta, University of Helsinki
o Bestimmung der Auswirkungen von Hula-Hoop auf Android-Fettleibigkeit, Stoffwechselparameter und Genexpression im Fettgewebe (AT).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
53
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Helsinki, Finnland, FI-00290
- Department of Medicine, University of Helsinki
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 70 Jahren
- zentrale Adipositas, gemessen am Taillenumfang (>80 cm bei Frauen und >94 cm bei Männern) (9)
- Fähigkeit, mindestens 2 Minuten lang Hula-Hoop zu machen und für diese Aktivität zu Hause oder am Arbeitsplatz den nötigen Platz zur Verfügung zu haben
- Fähigkeit zur sinnvollen Kommunikation mit dem Prüfer und rechtliche Kompetenz zur Erteilung einer schriftlichen Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- klinischer oder biochemischer Nachweis einer anderen Krankheit als Fettleibigkeit, beurteilt durch Anamnese, körperliche Untersuchung und Standardlabortests
- übermäßiger Alkoholkonsum, d. h. über 20 g/Tag
- Einnahme von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie den Glukose- oder Lipidstoffwechsel beeinflussen
- Schwangerschaft oder Stillzeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Gehen
GEHEN.
Die Teilnehmer wurden angewiesen, täglich zu gehen, in der ersten Woche 12 Minuten/Tag, in Woche II 16 Minuten/Tag, in Woche III 20 Minuten/Tag, in Woche IV 24 Minuten/Tag, in Woche V 28 Minuten/Tag, in Woche VI 32 Minuten/Tag in einem Tempo, das sie erreichen würden kann die Herzfrequenz mäßig erhöhen und zu Schwitzen führen
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Aktiver Komparator: Hula Hoop Ring benutzen
HULA.
Die Teilnehmer wurden angewiesen, täglich Hula Hoop zu spielen, in der ersten Woche 6 Minuten/Tag, in Woche II 8 Minuten/Tag, in Woche III 10 Minuten/Tag, in Woche IV 12 Minuten/Tag, in Woche V 14 Minuten/Tag, in Woche VI 16 Minuten/Tag
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Android-Fettleibigkeit
Zeitfenster: 6 Wochen
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Das Hauptziel bestand darin, die Veränderung des Fettanteils in der Android-Region, gemessen mit DEXA, während 6 Wochen HULA im Vergleich zu WALK zu bewerten
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6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Stoffwechselparameter
Zeitfenster: 6 Wochen
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Zu den sekundären Zielen gehörte der Vergleich der Unterschiede im Taillenumfang (cm), der relativen und absoluten Rumpf- und Gliedmaßenmuskelmasse, gemessen mit DEXA (% und kg), Nüchternplasmaglukose (mmol/l) und Nüchternseruminsulin (mU/l). , Leberenzyme (U/l), Nüchternplasma-LDL- und HDL-Cholesterin und Triglyceride (mmol/l).
Die Genexpression wurde in Fettgewebebiopsien analysiert, die vor und nach jedem Trainingseingriff entnommen wurden.
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6 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Entzündung des Fettgewebes
Zeitfenster: 6 Wochen
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Um die Auswirkungen von HULA im Vergleich zu WALK auf die Entzündung des Fettgewebes zu bestimmen, wurde eine Nadelaspirationsbiopsie der Bauchhöhle s.c. durchgeführt. Vor und nach jedem Trainingseingriff wurde Fettgewebe unter örtlicher Betäubung mit Lidocain entnommen. Die Fettgewebeprobe wurde sofort in flüssigem Stickstoff eingefroren und dann bis zur Analyse bei -80 °C gelagert. Gesamt-RNA aus s.c. AT wurde isoliert. Die relative Quantifizierung der interessierenden Gene (siehe Liste unten) erfolgte mittels Normalisierung auf die 36B4- und β-Actin-mRNA-Werte. ABCA1 Adiponektin ANGPTL8 CHOP CD4 CD8 CD68 ETFDH FOXP3 GLUT4 MCP-1 MRC-1 PGC-1α VEGF-A β-Actin |
6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Juni 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Juli 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. Juli 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
31. Juli 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juli 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HULA 233401
- HULA233401 (Andere Kennung: HUS Tietu)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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