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ウォーキングと比較したフラフープの脂肪組織分布、代謝パラメータおよび脂肪組織遺伝子発現への影響

2013年7月30日 更新者:Sanja Sadevirta、University of Helsinki
o アンドロイドの肥満、代謝パラメーター、脂肪組織 (AT) 遺伝子発現に対するフラフープの影響を決定します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

53

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Helsinki、フィンランド、FI-00290
        • Department of Medicine, University of Helsinki

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から70歳までの年齢
  • ウエスト周囲径で測定した中心脂肪過多 (女性では >80 cm、男性では >94 cm) (9)
  • フラフープを最低 2 分間行うことができ、自宅または職場にこのアクティビティに必要なスペースを確保できること
  • 研究者と有意義にコミュニケーションをとる能力と、書面によるインフォームドコンセントを提供する法的能力

除外基準:

  • 病歴、身体検査、および標準的な臨床検査によって判断される、肥満以外の病気の臨床的または生化学的証拠
  • アルコールの過剰摂取(1日あたり20g以上)
  • グルコースまたは脂質の代謝に影響を与えることが知られている薬剤の使用、および
  • 妊娠または授乳中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ウォーキング
歩く。 参加者は、最初の週は 12 分/日、II 週は 16 分/日、III 週は 20 分/日、IV 週は 24 分/日、V 週は 28 分/日、VI 週は 32 分/日のペースで毎日歩くように指示されました。心拍数が適度に上昇し、発汗が起こります
アクティブコンパレータ:フラフープ
フラ。 参加者は毎日フラフープをするように指示され、最初の週は1日6分、第2週は1日8分、第3週は10分/日、第IV週は1日12分、第V週は1日14分、第VI週は1日16分とした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンドロイドの肥満
時間枠:6週間
主な目的は、ウォークと比較した6週間のHULA中にDEXAによって測定されたアンドロイド領域の脂肪%の変化を評価することでした。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代謝パラメータ
時間枠:6週間
第 2 の目的には、腹囲 (cm)、DEXA で測定した体幹と四肢の相対的および絶対的な筋肉量 (% および kg)、空腹時血漿グルコース (mmol/l)、空腹時血清インスリン (mU/l) の差の比較が含まれます。 、肝酵素(U/l)、空腹時血漿LDLおよびHDLコレステロールおよびトリグリセリド(mmol/l)。 遺伝子発現は、各運動介入の前後に収集された脂肪組織生検で分析されました。
6週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪組織の炎症
時間枠:6週間

脂肪組織の炎症に対するHULAの効果をウォークと比較して調べるために、腹部皮下組織の針吸引生検が行われました。 各運動介入の前後に、リドカインによる局所麻酔下で脂肪組織を採取しました。 脂肪組織サンプルは液体窒素中で直ちに凍結され、分析まで-80℃で保存されました。 皮下からの総RNA AT が単離されました。36B4 および β-アクチン mRNA 値に対する正規化を使用して、目的の遺伝子 (以下のリストを参照) の相対定量を実行しました。

ABCA1 アディポネクチン ANGPTL8 CHOP CD4 CD8 CD68 ETFDH FOXP3 GLUT4 MCP-1 MRC-1 PGC-1α VEGF-A β-アクチン

6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年11月1日

一次修了 (実際)

2012年3月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月30日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年7月30日

最終確認日

2013年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HULA 233401
  • HULA233401 (その他の識別子:HUS Tietu)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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