신생아 사별 지원 DVD가 슬픔에 미치는 영향
2025년 1월 6일 업데이트: Washington University School of Medicine
NICU의 임종 간호: 사별 지원이 차이를 만들까요?
전문가들은 신생아 사망이 부모에게 장기적인 영향을 미친다는 데 동의합니다.
많은 부모들은 아이가 죽은 후에 슬픔, 고통, 분노, 한 차례의 울음, 우울한 기분을 경험합니다.
신생아 사망 후 애도 과정에 대한 사별 관리 및 후속 조치의 효과를 평가하는 전향적 연구는 없습니다.
본 연구의 목적은 신생아집중치료실(NICU) 사별 지원 프로그램과 새롭게 고안된 가족 중심 사별 DVD 활용의 영향을 평가하는 것이다.
이 교육용 DVD에는 NICU에서 아기를 잃은 경험이 있는 부모, 조부모 및 형제자매와의 개인 인터뷰가 포함되어 있습니다.
연구 개요
상세 설명
신생아 상실 전후에 가족에게 제공되는 보살핌은 가족의 전체 슬픔 과정을 위한 단계를 설정할 수 있습니다.
많은 부모에게 아기를 잃은 후 의료 서비스 제공자로부터 받는 지원은 가족이 적절하게 대응할 수 있는 능력에 결정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
간호사, 개업의, 의사 및 목사는 부모의 기대를 충족하거나 초과하는 자비로운 치료를 제공하는 것이 필수적입니다.
그러나 유아 사망 후 가족을 지원하는 것은 특히 어려운 일입니다.
슬픔에 잠긴 부모에게 도움이 될 수 있는 문헌에는 사별 개입 지침이 제한되어 있습니다.
사후 관리는 아기가 사망한 가족의 사별 관리에서 중요한 부분입니다.
St. Louis Children's Hospital(SLCH)의 사별 위원회는 신생아 간호사 및 임상간호사, 신생아 전문의, 사회 복지사, 목사, 환자 관리 동료 및 이전 유족 부모의 대표를 포함하는 종합적인 팀입니다.
이들의 역할은 영아 사망 시 가족을 돕고 가족이 퇴원한 후 아기의 개인 소지품을 보호하는 것입니다.
영아 사망 후 SLCH에서 NICU의 표준 치료로 간주되는 사별 자료를 받는 것 외에도, 연구에 등록한 부모의 절반은 'Grieving in the the NICU- 아기가 너무 빨리 죽으면 상처받은 마음을 고치다'.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
107
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- SLCH의 NICU에서 아기의 사망을 경험했거나 NICU에서 치료를 받았지만 집에서 호스피스 케어로 사망한 아기의 사망을 경험한 모든 부모
제외 기준:
- 1개월 이상 집에서 호스피스 케어를 받는 아기는 제외됩니다.
- 영어를 못하거나 문맹자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: DVD 개입 팔
부모 중 절반은 무작위로 'NICU에서 슬퍼함 - 아기가 너무 빨리 죽을 때 상처받은 마음을 고치기'라는 제목의 교육적 사별 DVD를 받게 됩니다.
이 연구의 특정 목표는 개입(DVD) 그룹과 대조군(DVD 없음) 그룹 간의 각 시점에서 슬픔의 수준을 비교하여 부모의 슬픔을 줄이는 데 있어서 표준 사별 치료에 비해 사별 DVD의 추가적인 이점을 평가하는 것입니다.
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부모 중 절반은 무작위로 'NICU에서 슬퍼함 - 아기가 너무 빨리 죽을 때 상처받은 마음을 고치기'라는 제목의 교육적 사별 DVD를 받게 됩니다.
이 연구의 특정 목표는 개입(DVD) 그룹과 대조군(DVD 없음) 그룹 간의 각 시점에서 슬픔의 수준을 비교하여 부모의 슬픔을 줄이는 데 있어서 표준 사별 치료에 비해 사별 DVD의 추가적인 이점을 평가하는 것입니다.
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간섭 없음: 표준 사별 간호
통제 그룹(DVD 없음)으로 무작위 배정된 사람들 표준 사별 치료 팔은 영아 사망 후 SLCH에서 NICU에서 표준 치료 사례로 가족에게 제공된 사별 자료를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부모의 슬픔
기간: 신생아 사망 후 3개월 및 12개월
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NICU에서 신생아 사망을 경험한 부모 코호트에서 3개월 및 12개월에 슬픔의 변화를 특성화하고 설명합니다.
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신생아 사망 후 3개월 및 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울 기분 증상
기간: 신생아 사망 후 3개월 및 12개월
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NICU에서 신생아 사망을 경험한 부모 코호트에서 3개월 및 12개월에 우울 기분 증상의 변화를 특성화하고 설명합니다.
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신생아 사망 후 3개월 및 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 8월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 8월 16일
처음 게시됨 (추정된)
2013년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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