콜로이드는 광범위한 화상 환자의 소생술에서 장기 기능을 향상시킵니다.
2013년 9월 5일 업데이트: Honghui Zhang, Tang-Du Hospital
콜로이드는 중증 화상 환자의 소생술에서 복강 내 압력 상승을 감소시켜 장기 기능을 향상시킵니다.
현재 연구는 총 화상 표면적이 50% 이상인 중증 화상 환자의 수액 소생술에 대해 결정질과 비교하여 콜로이드의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
광범위한 화상 환자는 생명을 위협하는 합병증과 함께 다기관 장기 부전이 있을 수 있는 가장 어려운 중환자 중 일부입니다. 시간이 지남에 따라 화상 소생술을 안내하기 위해 몇 가지 소생술 공식이 제안되었으며 가장 잘 알려진 공식은 Parkland 및 Evans 공식입니다.
두 공식 사이의 주요 논란은 또한 처음 24시간 동안 콜로이드를 주입할지 여부에 초점을 맞추고 있습니다. 논란이 계속되고 상충되는 결과로 인해 많은 임상의는 저혈량증의 위험이 더 높은 광범위한 화상 환자의 수액 소생술에 대한 콜로이드의 영향에 대해 확신하지 못했습니다. 복부 구획 증후군 (ACS), 여러 장기 기능 장애 및 사망률.
이 불확실성을 해결하기 위해 우리는 중국에서 일상적으로 사용되는 수정된 Evans 공식과 같은 TMMU 공식과 Parkland 공식이 안내하는 광범위 화상의 수액 소생술을 비교하기 위해 전향적, 무작위 통제 임상 시험을 수행했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
47
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, 중국, 710038
- Department of Burn and Plastic Surgery,Tangdu Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 연구는 시안 제4군의과대학 학술병원인 탕두병원 화상집중치료과에서 수행되었다.
인구는 화상 부상 후 4시간 이내에 우리 병원에 입원한 광범위한 화상이었다.
설명
포함 기준:
- 총 화상 표면적 ≥50% 및 전체 화상 표면적 ≥30%인 화상 환자.
제외 기준:
- 18세 미만, 화상 부상과 수액 주입 사이의 시간 > 4시간, 화상 센터 도착 시간 > 6시간, 심폐 예비력을 손상시키는 기존의 의학적 질병 또는 온정적 치료만 필요한 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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파크랜드 그룹
광범위한 화상 환자는 Parkland 공식으로 소생됩니다. 소생술 첫 24시간 동안 결정체를 주요 유체로 주입했습니다.
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TMMU 그룹
광범위한 화상 환자는 중국에서 일상적으로 사용되는 수정된 EVANS 공식인 TMMU(Third Military Medical University) 공식으로 소생됩니다.
소생술 첫 24시간 동안 크리스탈로이드와 콜로이드를 함께 주입했습니다.
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TMMU 그룹은 초기에 콜로이드를 투여할 수 있는 반면 Parkland 그룹은 화상 24시간 후 콜로이드를 주입합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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광범위한 화상의 다중 장기 기능 점수(MODS)
기간: 수액 소생술 중 48시간
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수액 소생술 중 48시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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광범위한 화상의 복강내압(IAP)
기간: 수액 소생술 중 48시간
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수액 소생술 중 48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Xueyong Li, MD, Department of Burn and Plastic Sugery
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 5일
처음 게시됨 (추정)
2013년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 9월 5일
마지막으로 확인됨
2013년 9월 1일
추가 정보
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