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유방암에서 선행화학요법에 대한 겉보기 확산계수 평가 및 반응 예측에 MRI의 기여도 (ADC)

2013년 10월 7일 업데이트: Centre Jean Perrin

Etude ADC Apport de l'IRM Dans l'évaluation du Coefficient de Diffusion Apparent et prédiction de la réponse à la chimiothérapie néoadjuvante Dans le Cancer du Sein

이 연구의 주요 목적은 신 보조 화학 요법 과정 후 또는 치료 순서 수정 후 화학 요법 종료시 병리학 적 반응을 예측하기위한 겉보기 확산 계수의 변화의 민감도와 특이성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 나이> 18세.
  • 유방종양을 앓고 있는 환자, 병기와 크기에 관계없이
  • 선행 화학 요법이 필요한 환자
  • 환자는 기준선, 주기 1 종료 시 및 수술 전 신보강 치료 종료 시 18F-FDG-PET를 받을 수 있습니다.
  • 사회보장제도에 강제 가입.
  • 서면 동의를 받고 서명하고 날짜를 기입합니다.

제외 기준:

  • 인지 또는 정신 장애가 있는 환자.
  • 법원이나 행정 당국에 의해 자유가 박탈된 환자.
  • MRI, 유방 조영술 및 초음파의 달성에 대한 징후가 있는 환자
  • 환자 전이
  • 이전에 유방암에 대한 화학 요법, 방사선 요법 및 호르몬 요법을 받은 환자
  • 임산부, 현재 수유
  • 조절되지 않는 당뇨병을 앓고 있는 환자(> 11mmol/L)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
선행 화학요법 주기 전/후 또는 치료 순서 수정 전/후의 겉보기 확산 계수의 변화 및 조직학적 반응과 상관관계
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Jean Perrin

수사관

  • 수석 연구원: Anne BAILLY, MD, Centre Jean Perrin

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 7일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2013년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Etude ADC

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