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척추 유발 저혈압 예측을 위한 PVI

2015년 6월 15일 업데이트: Duke University

PVI(혈량 측정 변동 지수)가 제왕절개를 받는 여성의 척추 유도 저혈압을 예측할 수 있습니까?

가설은 제왕절개를 위한 척추마취 후 체적변동지수가 저혈압 발생을 예측할 수 있다는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27710
        • Duke University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

척추 마취 하에 제왕절개 분만 중인 여성

설명

포함 기준:

  • 영어 사용 ASA I-II 단태 임신 36주 이상의 비분만 여성
  • 척추 마취 하에 예정되거나 예정되지 않은 제왕절개 분만
  • 높이: 5피트-5피트 11인치

제외 기준:

  • 긴급 제왕절개가 필요한 산모
  • 수축기 혈압(SBP) > 160mmHg, 이완기 혈압(DBP) > 110mmHg로 정의되는 임신 중증 고혈압 질환으로 항고혈압 치료가 필요하거나 상당한 단백뇨가 동반됩니다.
  • 현저한 기능 제한이 있는 임신 중 중증 심장 질환
  • 당뇨병 유형 I
  • Monoamine Oxidase 억제제 또는 삼환계 항우울제를 복용 중인 환자
  • 약물 투여와 관련된 또 다른 마취 연구에 포함.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
척추 마취 하에 제왕절개 분만 중인 여성
다른: VIP
PVI(혈량 측정 변동 지수) 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 PVI와 기준선에서 SBP의 변화 사이의 상관 관계.
기간: 수술 중(약 2시간)
기준선 PVI와 기준선에서 SBP의 변화 사이의 상관 관계.
수술 중(약 2시간)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PLR(수동 다리 올리기)에 대한 PVI(혈량 측정 변동성 지수) 변화와 기준선에서 SBP 및 맥박수(PR)의 변화, 승압기의 필요성 사이의 상관관계
기간: 수술 중(약 2시간)
PLR에 대한 반응의 PVI 변화와 기준선에서 SBP 및 맥박수(PR)의 변화 사이의 상관관계 및 승압제의 필요성
수술 중(약 2시간)
기준선에서 SBP 및 PR의 변화와 기준선에서 수술 중 PVI 변화 사이의 상관 관계 및 혈압 상승제의 필요성.
기간: 수술 중(약 2시간)
수술 중(약 2시간)
기준선 PVI와 승압제의 필요성 사이의 상관 관계.
기간: 수술 중(약 2시간)
수술 중(약 2시간)
기준선 PVI와 기준선에서 SBP 및 PR의 변화 사이의 상관 관계.
기간: 수술 중(약 2시간)
수술 중(약 2시간)
기준선에서 SBP 및 PR의 변화와 SLR에 대한 반응의 CO 변화와 승압제의 필요성 사이의 상관 관계
기간: 수술 중(약 2시간)
수술 중(약 2시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Duke University

수사관

  • 수석 연구원: Ashraf S Habib, MB, Duke University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 18일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00046443

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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