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Bonfils Fiberscope로 성공적인 삽관을 예측하기 위한 특성

Bonfils Fiberscope를 이용한 성공적인 삽관 예측을 위한 형태학적 특성 식별

이 연구는 Bonfils 섬유경을 사용하여 성공적인 삽관을 예측하는 환자의 특징을 식별하도록 설계되었습니다.

우리의 가설은 일부 환자의 특성이 Bonfils 섬유경을 사용한 성공적인 삽관의 예측인자라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

기관내 삽관은 마취 실습에서 중요한 행위입니다. 직접 후두경 검사는 이 작업을 수행하는 데 가장 일반적으로 사용되는 기술입니다. 직접 후두경 검사로 어려운 삽관을 예측하는 기도 특성은 잘 정의되어 있습니다. Mallampati 분류 또는 흉선 거리, 입 벌림 및 목 확장 측정과 같은 물리적 결과는 어려운 상황을 예상하는 데 도움이 되도록 검증되었습니다. 직접 후두경 검사가 힘든 경우 조기에 대체 기술로 전환하면 기도 손상 및 관련 이환율의 위험을 줄일 수 있습니다.

현재 많은 삽관 장치를 사용할 수 있으며 마취 전문의의 임무 중 일부는 각 환자의 특정 기능에 가장 적합한 대체 접근 방식을 선택하는 것입니다. 선택적 및 예기치 않게 어려운 삽관법 모두에 사용되지만 Bonfils 섬유경을 사용한 성공적인 기도 관리를 위한 예측 기준은 제안되지 않았습니다.

이 연구의 목적은 선택적 외과 집단에서 수술 전후 기관 삽관을 위해 Bonfils 섬유경을 사용할 때 성공적인 삽관을 예측할 수 있는 환자의 특징을 식별하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H2L 4M1
        • Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 기관내 삽관을 필요로 하는 전신마취 하에 선택적 수술을 받는 환자

제외 기준:

  • 신경근 차단제 없이 계획된 유도
  • 신속한 시퀀스 유도가 필요합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Bonfils 섬유경으로 삽관
  • 전신 마취 유도 전에 환자의 특성을 평가합니다.
  • 성문 시각화는 직접 후두경 검사로 평가됩니다.
  • 기관내 튜브가 스코프에 로드됩니다.
  • 삽관은 머리와 목이 중립 위치에 있고 누운 자세에서 환자와 함께 Bonfils 섬유경으로 수행됩니다.
  • Bonfils 섬유경은 어금니를 따라 환자의 입 오른쪽에서 후두개 아래로 삽입됩니다. Bonfils의 끝이 만족스러운 위치에 있으면 기관내관이 부드러운 회전 동작을 사용하여 기관으로 전진합니다. 그러면 범위가 제거됩니다.
  • 기관내관의 정확한 위치는 카프노그래피와 폐 청진으로 확인됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Bonfils 섬유경을 사용한 성공적인 기관 삽관의 형태학적 및 형태학적 예측인자
기간: 환자는 마취 유도부터 삽관이 끝날 때까지 평균 10분 동안 추적됩니다.
이 연구는 Bonfils 섬유경을 이용한 삽관 시도 횟수 및 시간과 환자의 형태학적 및 형태학적 특성을 연관시킬 것입니다.
환자는 마취 유도부터 삽관이 끝날 때까지 평균 10분 동안 추적됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성공적인 삽관 시간
기간: 환자는 마취 유도부터 삽관이 끝날 때까지 평균 10분 동안 추적됩니다.
환자는 마취 유도부터 삽관이 끝날 때까지 평균 10분 동안 추적됩니다.
성공적인 삽관 시도 횟수
기간: 환자는 마취 유도부터 삽관이 끝날 때까지 평균 10분 동안 추적됩니다.
환자는 마취 유도부터 삽관이 끝날 때까지 평균 10분 동안 추적됩니다.
삽관 난이도 척도 점수
기간: 환자는 마취 유도부터 삽관이 끝날 때까지 평균 10분 동안 추적됩니다.
삽관 난이도 점수를 계산하기 위해 다음 변수가 수집됩니다: 시도 횟수, 조작자 수, 대체 삽관 기술 사용의 필요성, 성문 시각화 및 성문의 최적 보기를 얻는 데 필요한 노력, 외부 후두 압력 및 성대의 필요성 삽관 중 위치.
환자는 마취 유도부터 삽관이 끝날 때까지 평균 10분 동안 추적됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 29일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2014년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13.182

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기관내삽관에 대한 임상 시험

Bonfils 섬유경에 대한 임상 시험

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