- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01975987
Karakteristika til at forudsige vellykket intubation med Bonfils Fiberscope
Identifikation af morfologiske egenskaber for at forudsige vellykket intubation med Bonfils Fiberscope
Denne undersøgelse er designet til at identificere patienters egenskaber, der forudsiger vellykket intubation ved hjælp af Bonfils fiberskop.
Vores hypotese er, at nogle patienters karakteristika er forudsigere for vellykket intubation med Bonfils fiberskop.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Endotracheal intubation er en vigtig handling i praksis af anæstesiologi. Direkte laryngoskopi er den mest almindeligt anvendte teknik til at udføre denne opgave. Luftvejskarakteristika, der forudsiger vanskelig intubation med direkte laryngoskopi, er veldefinerede. Fysiske fund, såsom Mallampati-klassificering eller målinger af thyromental afstand, mundåbning og nakkeforlængelse er blevet valideret for at hjælpe med at forudse vanskelige situationer. Når direkte laryngoskopi er anstrengende, kan tidlig konvertering til en alternativ teknik reducere risikoen for kompromittering af luftvejene og associeret morbiditet.
Mange intubationsapparater er nu tilgængelige, og en del af anæstesiologens opgave er at vælge den alternative tilgang, der passer bedst til hver patients specifikke egenskaber. På trods af dets brug til både elektiv og uventet vanskelig intubation, er forudsigelige kriterier for vellykket luftvejsbehandling med Bonfils fiberscope ikke blevet foreslået.
Formålet med denne undersøgelse er at identificere patienters træk, hvis nogen, der kunne forudsige vellykket intubation ved brug af Bonfils fiberscope til perioperativ orotracheal intubation i en elektiv kirurgisk population.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H2L 4M1
- Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 og ældre
- Patienter, der gennemgår elektiv kirurgi under generel anæstesi, som kræver endotracheal intubation
Ekskluderingskriterier:
- Induktion planlagt uden neuromuskulære blokerende midler
- Behov for en hurtig sekvensinduktion
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Intubation med Bonfils fiberskop
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Morfologiske og morfometriske forudsigelser for vellykket trakeal intubation med Bonfils fiberskop
Tidsramme: Patienterne vil blive fulgt fra induktion af anæstesi til slutningen af intubation, i gennemsnit 10 minutter
|
Denne undersøgelse vil korrelere patienters morfometriske og morfologiske egenskaber med antallet af forsøg og tid, der er nødvendig for intubation ved hjælp af Bonfils fiberskop.
|
Patienterne vil blive fulgt fra induktion af anæstesi til slutningen af intubation, i gennemsnit 10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tid til vellykket intubation
Tidsramme: Patienterne vil blive fulgt fra induktion af anæstesi til slutningen af intubation, i gennemsnit 10 minutter
|
Patienterne vil blive fulgt fra induktion af anæstesi til slutningen af intubation, i gennemsnit 10 minutter
|
|
Antal forsøg på vellykket intubation
Tidsramme: Patienterne vil blive fulgt fra induktion af anæstesi til slutningen af intubation, i gennemsnit 10 minutter
|
Patienterne vil blive fulgt fra induktion af anæstesi til slutningen af intubation, i gennemsnit 10 minutter
|
|
Score på intubationssværhedsskalaen
Tidsramme: Patienterne vil blive fulgt fra induktion af anæstesi til slutningen af intubation, i gennemsnit 10 minutter
|
For at beregne intubationssværhedsscore vil følgende variable blive indsamlet: antal forsøg, antal operatører, nødvendigheden af at bruge en alternativ intubationsteknik, glottisk visualisering og den nødvendige indsats for at opnå optimalt udsyn til glottis, nødvendigheden af eksternt larynxtryk og stemmebånd. stilling under intubation.
|
Patienterne vil blive fulgt fra induktion af anæstesi til slutningen af intubation, i gennemsnit 10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 13.182
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Endotracheal intubation
-
The Catholic University of KoreaAfsluttetEndotracheal intubation | Individualiseret dybde af endotracheal intubationKorea, Republikken
-
Seoul National University HospitalIkke rekrutterer endnuEndotracheal intubation
-
Mayo ClinicTilmelding efter invitation
-
Seoul National University HospitalUkendtEndotracheal intubationKorea, Republikken
-
Cairo UniversityAfsluttetEndotracheal intubation
-
Medical University of WarsawAfsluttet
-
The University of Texas Health Science Center,...KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.AfsluttetIntubation, EndotrachealForenede Stater
-
Medical University of WarsawAfsluttet
-
Lawson Health Research InstituteAfsluttetEndotracheal intubationCanada
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleUkendtEndotracheal intubationFrankrig