Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Karakteristika til at forudsige vellykket intubation med Bonfils Fiberscope

Identifikation af morfologiske egenskaber for at forudsige vellykket intubation med Bonfils Fiberscope

Denne undersøgelse er designet til at identificere patienters egenskaber, der forudsiger vellykket intubation ved hjælp af Bonfils fiberskop.

Vores hypotese er, at nogle patienters karakteristika er forudsigere for vellykket intubation med Bonfils fiberskop.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Endotracheal intubation er en vigtig handling i praksis af anæstesiologi. Direkte laryngoskopi er den mest almindeligt anvendte teknik til at udføre denne opgave. Luftvejskarakteristika, der forudsiger vanskelig intubation med direkte laryngoskopi, er veldefinerede. Fysiske fund, såsom Mallampati-klassificering eller målinger af thyromental afstand, mundåbning og nakkeforlængelse er blevet valideret for at hjælpe med at forudse vanskelige situationer. Når direkte laryngoskopi er anstrengende, kan tidlig konvertering til en alternativ teknik reducere risikoen for kompromittering af luftvejene og associeret morbiditet.

Mange intubationsapparater er nu tilgængelige, og en del af anæstesiologens opgave er at vælge den alternative tilgang, der passer bedst til hver patients specifikke egenskaber. På trods af dets brug til både elektiv og uventet vanskelig intubation, er forudsigelige kriterier for vellykket luftvejsbehandling med Bonfils fiberscope ikke blevet foreslået.

Formålet med denne undersøgelse er at identificere patienters træk, hvis nogen, der kunne forudsige vellykket intubation ved brug af Bonfils fiberscope til perioperativ orotracheal intubation i en elektiv kirurgisk population.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2L 4M1
        • Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 og ældre
  • Patienter, der gennemgår elektiv kirurgi under generel anæstesi, som kræver endotracheal intubation

Ekskluderingskriterier:

  • Induktion planlagt uden neuromuskulære blokerende midler
  • Behov for en hurtig sekvensinduktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Intubation med Bonfils fiberskop
  • Karakteristika for patienter vil blive vurderet før induktion af generel anæstesi
  • Glottisk visualisering vil blive evalueret ved direkte laryngoskopi.
  • Endotrachealrøret vil blive sat på skopet
  • Intubation vil blive udført med Bonfils fiberscope med patienten i liggende stilling med hoved og nakke i neutral stilling
  • Bonfils fiberscope indsættes fra højre side af patientens mund ved siden af ​​kindtænderne og føres frem under epiglottis. Med spidsen af ​​Bonfils i tilfredsstillende position vil endotrachealrøret blive ført ind i luftrøret ved hjælp af blide roterende bevægelser. Omfanget vil derefter blive fjernet.
  • Nøjagtig placering af endotrachealrøret vil blive bekræftet ved kapnografi og lungeauskultation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Morfologiske og morfometriske forudsigelser for vellykket trakeal intubation med Bonfils fiberskop
Tidsramme: Patienterne vil blive fulgt fra induktion af anæstesi til slutningen af ​​intubation, i gennemsnit 10 minutter
Denne undersøgelse vil korrelere patienters morfometriske og morfologiske egenskaber med antallet af forsøg og tid, der er nødvendig for intubation ved hjælp af Bonfils fiberskop.
Patienterne vil blive fulgt fra induktion af anæstesi til slutningen af ​​intubation, i gennemsnit 10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til vellykket intubation
Tidsramme: Patienterne vil blive fulgt fra induktion af anæstesi til slutningen af ​​intubation, i gennemsnit 10 minutter
Patienterne vil blive fulgt fra induktion af anæstesi til slutningen af ​​intubation, i gennemsnit 10 minutter
Antal forsøg på vellykket intubation
Tidsramme: Patienterne vil blive fulgt fra induktion af anæstesi til slutningen af ​​intubation, i gennemsnit 10 minutter
Patienterne vil blive fulgt fra induktion af anæstesi til slutningen af ​​intubation, i gennemsnit 10 minutter
Score på intubationssværhedsskalaen
Tidsramme: Patienterne vil blive fulgt fra induktion af anæstesi til slutningen af ​​intubation, i gennemsnit 10 minutter
For at beregne intubationssværhedsscore vil følgende variable blive indsamlet: antal forsøg, antal operatører, nødvendigheden af ​​at bruge en alternativ intubationsteknik, glottisk visualisering og den nødvendige indsats for at opnå optimalt udsyn til glottis, nødvendigheden af ​​eksternt larynxtryk og stemmebånd. stilling under intubation.
Patienterne vil blive fulgt fra induktion af anæstesi til slutningen af ​​intubation, i gennemsnit 10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. oktober 2013

Først opslået (SKØN)

5. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

18. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2014

Sidst verificeret

1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13.182

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endotracheal intubation

3
Abonner