このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Bonfils ファイバースコープで挿管の成功を予測する特性

Bonfils ファイバースコープによる挿管の成功を予測するための形態学的特徴の特定

この研究は、Bonfils ファイバースコープを使用して、挿管の成功を予測する患者の特徴を特定するように設計されています。

私たちの仮説は、一部の患者の特徴が、Bonfils ファイバースコープの挿管成功の予測因子であるというものです。

調査の概要

詳細な説明

気管内挿管は、麻酔の実践において重要な行為です。 直接喉頭鏡検査は、このタスクを達成するために最も一般的に使用される手法です。 直接喉頭鏡による挿管困難を予測する気道特性は明確に定義されています。 マランパティ分類や甲状腺オトガイ距離、口の開き、首の伸展などの身体所見は、困難な状況を予測するのに役立つことが検証されています。 直接喉頭鏡検査が困難な場合は、早期に別の技術に切り替えることで、気道の侵害と関連する罹患率のリスクを軽減できる可能性があります。

現在、多くの挿管器具が利用可能であり、麻酔科医の仕事の一部は、各患者の特定の特徴に最も適した代替アプローチを選択することです。 選択的挿管と予想外に困難な挿管の両方に使用されているにもかかわらず、Bonfils ファイバースコープによる気道管理を成功させるための予測基準は提案されていません。

この研究の目的は、患者の特徴があればそれを特定することです。これは、選択的外科集団での周術期口腔気管挿管に Bonfils ファイバースコープを使用した場合に、挿管の成功を予測できる可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H2L 4M1
        • Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • -気管内挿管を必要とする全身麻酔下で待機的手術を受けている患者

除外基準:

  • 神経筋遮断剤なしで計画された導入
  • 迅速な配列誘導の必要性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Bonfilsファイバースコープによる挿管
  • 患者の特徴は、全身麻酔の導入前に評価されます
  • 声門の視覚化は、直接喉頭鏡検査によって評価されます。
  • 気管内チューブがスコープにロードされます
  • 挿管は、Bonfils ファイバースコープを使用して、患者を仰臥位にし、頭と首を中立位置にして行います。
  • Bonfils ファイバースコープは、患者の口の右側から大臼歯に沿って挿入され、喉頭蓋の下に進められます。 Bonfils の先端が適切な位置にある状態で、気管内チューブを穏やかな回転運動を使用して気管内に進めます。 その後、スコープが削除されます。
  • 気管内チューブの正確な配置は、カプノグラフィーと肺の聴診によって確認されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Bonfils ファイバースコープによる気管挿管成功の形態学的および形態学的予測因子
時間枠:患者は、麻酔の導入から挿管の終了まで、平均10分間追跡されます
この研究では、患者の形態学的および形態学的特徴を、Bonfils ファイバースコープを使用した挿管に必要な試行回数および時間と関連付けます。
患者は、麻酔の導入から挿管の終了まで、平均10分間追跡されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
挿管成功までの時間
時間枠:患者は、麻酔の導入から挿管の終了まで、平均10分間追跡されます
患者は、麻酔の導入から挿管の終了まで、平均10分間追跡されます
挿管成功までの試行回数
時間枠:患者は、麻酔の導入から挿管の終了まで、平均10分間追跡されます
患者は、麻酔の導入から挿管の終了まで、平均10分間追跡されます
挿管困難性スケールのスコア
時間枠:患者は、麻酔の導入から挿管の終了まで、平均10分間追跡されます
挿管困難スコアを計算するために、以下の変数が収集されます: 試行回数、オペレーターの数、代替挿管技術を使用する必要性、声門の可視化と声門の最適なビューを取得するために必要な努力、外部喉頭圧と声帯の必要性挿管中の位置。
患者は、麻酔の導入から挿管の終了まで、平均10分間追跡されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2014年7月1日

研究の完了 (実際)

2014年7月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月29日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月17日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 13.182

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ボンフィルファイバースコープの臨床試験

3
購読する