Bonfils ファイバースコープで挿管の成功を予測する特性
Bonfils ファイバースコープによる挿管の成功を予測するための形態学的特徴の特定
この研究は、Bonfils ファイバースコープを使用して、挿管の成功を予測する患者の特徴を特定するように設計されています。
私たちの仮説は、一部の患者の特徴が、Bonfils ファイバースコープの挿管成功の予測因子であるというものです。
調査の概要
詳細な説明
気管内挿管は、麻酔の実践において重要な行為です。 直接喉頭鏡検査は、このタスクを達成するために最も一般的に使用される手法です。 直接喉頭鏡による挿管困難を予測する気道特性は明確に定義されています。 マランパティ分類や甲状腺オトガイ距離、口の開き、首の伸展などの身体所見は、困難な状況を予測するのに役立つことが検証されています。 直接喉頭鏡検査が困難な場合は、早期に別の技術に切り替えることで、気道の侵害と関連する罹患率のリスクを軽減できる可能性があります。
現在、多くの挿管器具が利用可能であり、麻酔科医の仕事の一部は、各患者の特定の特徴に最も適した代替アプローチを選択することです。 選択的挿管と予想外に困難な挿管の両方に使用されているにもかかわらず、Bonfils ファイバースコープによる気道管理を成功させるための予測基準は提案されていません。
この研究の目的は、患者の特徴があればそれを特定することです。これは、選択的外科集団での周術期口腔気管挿管に Bonfils ファイバースコープを使用した場合に、挿管の成功を予測できる可能性があります。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Quebec
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Montreal、Quebec、カナダ、H2L 4M1
- Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM)
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上
- -気管内挿管を必要とする全身麻酔下で待機的手術を受けている患者
除外基準:
- 神経筋遮断剤なしで計画された導入
- 迅速な配列誘導の必要性
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Bonfilsファイバースコープによる挿管
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Bonfils ファイバースコープによる気管挿管成功の形態学的および形態学的予測因子
時間枠:患者は、麻酔の導入から挿管の終了まで、平均10分間追跡されます
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この研究では、患者の形態学的および形態学的特徴を、Bonfils ファイバースコープを使用した挿管に必要な試行回数および時間と関連付けます。
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患者は、麻酔の導入から挿管の終了まで、平均10分間追跡されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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挿管成功までの時間
時間枠:患者は、麻酔の導入から挿管の終了まで、平均10分間追跡されます
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患者は、麻酔の導入から挿管の終了まで、平均10分間追跡されます
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挿管成功までの試行回数
時間枠:患者は、麻酔の導入から挿管の終了まで、平均10分間追跡されます
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患者は、麻酔の導入から挿管の終了まで、平均10分間追跡されます
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挿管困難性スケールのスコア
時間枠:患者は、麻酔の導入から挿管の終了まで、平均10分間追跡されます
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挿管困難スコアを計算するために、以下の変数が収集されます: 試行回数、オペレーターの数、代替挿管技術を使用する必要性、声門の可視化と声門の最適なビューを取得するために必要な努力、外部喉頭圧と声帯の必要性挿管中の位置。
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患者は、麻酔の導入から挿管の終了まで、平均10分間追跡されます
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 13.182
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