Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Egenskaper for å forutsi vellykket intubasjon med Bonfils Fiberscope

Identifikasjon av morfologiske egenskaper for å forutsi vellykket intubasjon med Bonfils Fiberscope

Denne studien er designet for å identifisere pasientenes egenskaper som forutsier vellykket intubasjon ved bruk av Bonfils fiberskop.

Vår hypotese er at noen pasienters egenskaper er prediktorer for vellykket intubasjon med Bonfils fiberskop.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Endotrakeal intubasjon er en viktig handling i utøvelse av anestesiologi. Direkte laryngoskopi er den mest brukte teknikken for å utføre denne oppgaven. Luftveiskarakteristikker som forutsier vanskelig intubasjon med direkte laryngoskopi er godt definert. Fysiske funn, som Mallampati-klassifisering eller målinger av tyromental avstand, munnåpning og nakkeforlengelse er validert for å hjelpe til med å forutse vanskelige situasjoner. Når direkte laryngoskopi er anstrengende, kan tidlig konvertering til en alternativ teknikk redusere risikoen for luftveiskompromittering og tilhørende sykelighet.

Mange intubasjonsapparater er nå tilgjengelige, og en del av anestesilegens oppgave er å velge den alternative tilnærmingen som passer best til hver pasients spesifikke egenskaper. Til tross for bruken for både elektiv og uventet vanskelig intubasjon, har ikke prediktive kriterier for vellykket luftveisbehandling med Bonfils fiberskop blitt foreslått.

Hensikten med denne studien er å identifisere pasientenes egenskaper, hvis noen, som kan forutsi vellykket intubasjon ved bruk av Bonfils fiberskop for perioperativ orotrakeal intubasjon i en elektiv kirurgisk populasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2L 4M1
        • Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18 og eldre
  • Pasienter som gjennomgår elektiv kirurgi under generell anestesi, som krever endotrakeal intubasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Induksjon planlagt uten nevromuskulære blokkeringsmidler
  • Behov for en rask sekvensinduksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Intubering med Bonfils fiberskop
  • Karakteristika til pasienter vil bli vurdert før induksjon av generell anestesi
  • Glottisk visualisering vil bli evaluert ved direkte laryngoskopi.
  • Endotrakealtuben vil bli lastet på skopet
  • Intubasjon vil bli utført med Bonfils fiberscope med pasienten i ryggleie med hode og nakke i nøytral stilling
  • Bonfils fiberskop settes inn fra høyre side av pasientens munn, ved siden av jekslene og føres frem under epiglottis. Med tuppen av Bonfils i tilfredsstillende posisjon, vil endotrakealtuben føres inn i luftrøret ved hjelp av milde roterende bevegelser. Omfanget vil da bli fjernet.
  • Nøyaktig plassering av endotrakealtuben vil bli bekreftet ved kapnografi og lungeauskultasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Morfologiske og morfometriske prediktorer for vellykket trakeal intubasjon med Bonfils fiberskop
Tidsramme: Pasientene vil bli fulgt fra induksjon av anestesi til slutten av intubasjonen, i gjennomsnitt 10 minutter
Denne studien vil korrelere pasientenes morfometriske og morfologiske egenskaper med antall forsøk og tid som trengs for intubasjon med Bonfils fiberskop.
Pasientene vil bli fulgt fra induksjon av anestesi til slutten av intubasjonen, i gjennomsnitt 10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid for vellykket intubasjon
Tidsramme: Pasientene vil bli fulgt fra induksjon av anestesi til slutten av intubasjonen, i gjennomsnitt 10 minutter
Pasientene vil bli fulgt fra induksjon av anestesi til slutten av intubasjonen, i gjennomsnitt 10 minutter
Antall forsøk på vellykket intubasjon
Tidsramme: Pasientene vil bli fulgt fra induksjon av anestesi til slutten av intubasjonen, i gjennomsnitt 10 minutter
Pasientene vil bli fulgt fra induksjon av anestesi til slutten av intubasjonen, i gjennomsnitt 10 minutter
Score på intubasjonsvanskelighetsskalaen
Tidsramme: Pasientene vil bli fulgt fra induksjon av anestesi til slutten av intubasjonen, i gjennomsnitt 10 minutter
For å beregne intubasjonsvanskelighetspoengene vil følgende variabler bli samlet inn: antall forsøk, antall operatører, nødvendigheten av å bruke en alternativ intubasjonsteknikk, glottisk visualisering og innsats som er nødvendig for å oppnå optimal visning av glottis, nødvendigheten av eksternt larynxtrykk og stemmebånd. posisjon under intubasjon.
Pasientene vil bli fulgt fra induksjon av anestesi til slutten av intubasjonen, i gjennomsnitt 10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juli 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. oktober 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

5. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

18. juli 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2014

Sist bekreftet

1. juli 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 13.182

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere