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Características para prever a intubação bem-sucedida com o fibroscópio Bonfils

Identificação de características morfológicas para prever uma intubação bem-sucedida com o fibroscópio de Bonfils

Este estudo é projetado para identificar as características dos pacientes preditivas de intubação bem-sucedida usando o fibroscópio Bonfils.

Nossa hipótese é que algumas características dos pacientes são preditores de intubação bem-sucedida com o fibroscópio de Bonfils.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A intubação endotraqueal é um ato importante na prática da anestesiologia. A laringoscopia direta é a técnica mais comumente usada para realizar essa tarefa. As características das vias aéreas que predizem intubação difícil com laringoscopia direta estão bem definidas. Achados físicos, como classificação de Mallampati ou medições da distância tireomentoniana, abertura da boca e extensão do pescoço, foram validados para ajudar a antecipar situações difíceis. Quando a laringoscopia direta é extenuante, a conversão precoce para uma técnica alternativa pode reduzir o risco de comprometimento das vias aéreas e morbidade associada.

Muitos dispositivos de intubação estão agora disponíveis e parte da tarefa do anestesiologista é selecionar a abordagem alternativa mais adequada às características específicas de cada paciente. Apesar de seu uso para intubação eletiva e inesperadamente difícil, critérios preditivos para o manejo bem-sucedido das vias aéreas com o fibroscópio de Bonfils não foram propostos.

O objetivo deste estudo é identificar as características dos pacientes, se houver, que possam prever o sucesso da intubação ao usar o fibroscópio Bonfils para intubação orotraqueal perioperatória em uma população cirúrgica eletiva.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H2L 4M1
        • Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • Pacientes submetidos a cirurgia eletiva sob anestesia geral, necessitando de intubação endotraqueal

Critério de exclusão:

  • Indução planejada sem agentes bloqueadores neuromusculares
  • Necessidade de uma indução de sequência rápida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Intubação com o fibroscópio de Bonfils
  • As características dos pacientes serão avaliadas antes da indução da anestesia geral
  • A visualização glótica será avaliada por laringoscopia direta.
  • O tubo endotraqueal será carregado no endoscópio
  • A intubação será realizada com o fibroscópio Bonfils com o paciente em decúbito dorsal com cabeça e pescoço em posição neutra
  • O fibroscópio de Bonfils será inserido do lado direito da boca do paciente, ao lado dos molares e avançado por baixo da epiglote. Com a ponta do Bonfils em posição satisfatória, o tubo endotraqueal será avançado para dentro da traquéia usando movimentos rotatórios suaves. O escopo será então removido.
  • O posicionamento preciso do tubo endotraqueal será confirmado por capnografia e ausculta pulmonar.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preditores morfológicos e morfométricos de intubação traqueal bem-sucedida com o fibroscópio de Bonfils
Prazo: Os pacientes serão acompanhados desde a indução da anestesia até o final da intubação, em média 10 minutos
Este estudo correlacionará as características morfométricas e morfológicas dos pacientes com o número de tentativas e o tempo necessário para intubação com o fibroscópio de Bonfils.
Os pacientes serão acompanhados desde a indução da anestesia até o final da intubação, em média 10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para intubação bem-sucedida
Prazo: Os pacientes serão acompanhados desde a indução da anestesia até o final da intubação, em média 10 minutos
Os pacientes serão acompanhados desde a indução da anestesia até o final da intubação, em média 10 minutos
Número de tentativas de intubação bem-sucedida
Prazo: Os pacientes serão acompanhados desde a indução da anestesia até o final da intubação, em média 10 minutos
Os pacientes serão acompanhados desde a indução da anestesia até o final da intubação, em média 10 minutos
Pontuação na Escala de Dificuldade de Intubação
Prazo: Os pacientes serão acompanhados desde a indução da anestesia até o final da intubação, em média 10 minutos
Para calcular a pontuação de dificuldade de intubação, serão coletadas as seguintes variáveis: número de tentativas, número de operadores, necessidade de usar uma técnica de intubação alternativa, visualização glótica e esforço necessário para obter uma visão ideal da glote, necessidade de pressão laríngea externa e cordas vocais posição durante a intubação.
Os pacientes serão acompanhados desde a indução da anestesia até o final da intubação, em média 10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (REAL)

1 de julho de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de outubro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

5 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

18 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2014

Última verificação

1 de julho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 13.182

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