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상부 위장관 내시경 검사 중 부작용 (AEDUGESSH)

2014년 1월 20일 업데이트: diansan su, RenJi Hospital

진정제 유무에 관계없이 상부 위장관 내시경 검사 중 부작용: 상하이의 여러 센터 보고서

일차 목표는 중국 인구에서 진정제 유무에 관계없이 상부 위장관 내시경 검사 중 부작용을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

6000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

중국
- Shanghai
  - Shanghai, Shanghai, 중국, 200065
    - 모병
    - Shanghai Tongji Hospital
    - 수석 연구원:
      
      Xiaoqing Zhang, M.S.
  - Shanghai, Shanghai, 중국, 200127
    - 모병
    - Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
    - 연락하다:
      
      Diansan Su, Doctor
      
      전화번호: 0086-21-68383702
      
      이메일: diansansu@yahoo.com
    - 수석 연구원:
      
      Diansan Su, Doctor
  - Shanghai, Shanghai, 중국
    - 모병
    - Shanghai Pudong New Area People's Hospital
    - 연락하다:
      
      Lizhi Li, M.S.
      
      이메일: Fmlilizhi@sina.com.cn
    - 수석 연구원:
      
      Lizhi Li, M.S.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

상부위장관 내시경 검사를 받을 환자

설명

포함 기준:

환자는 상부 위장관 내시경 검사를 받게 됩니다.
나이 > 18세
서명된 동의서 양식

제외 기준:

임신한
프로포폴이나 대두 또는 알부민에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 보병대
시간 관점: 유망한

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
진정 환자는 진정제와 함께 상부 위장관 내시경 검사를 받았습니다.
비진정 진정제 없이 상부 위장관 내시경 검사를 받은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
부작용 기간: 평균 2시간 예상되는 입원 기간 동안 환자를 추적합니다.	진정제 유무에 관계없이 상부 위장관 내시경 검사 중 세계 SIVA 국제 진정 태스크 포스의 부작용 보고 도구에 따라 부작용을 조사합니다.	평균 2시간 예상되는 입원 기간 동안 환자를 추적합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

RenJi Hospital

협력자

Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine

Shanghai Pudong New Area People's Hospital

수사관

수석 연구원: Diansan Su, Doctor, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 20일

마지막으로 확인됨