자살에 대한 전산화된 불안 치료 (CATS)
2016년 8월 8일 업데이트: Norman Schmidt, Florida State University
불안 정신 병리학 환자의 자살 위험 예방
이 연구의 목적은 기분 및 불안 관련 위험 요인에 대한 여러 컴퓨터 기반 치료의 효과와 유용성을 테스트하는 것입니다.
치료의 대상은 인지 스트레스와 관련이 있으며, 이는 외상 후 스트레스 장애, 자살 관념 및 물질 사용 장애와 같은 다양한 부정적인 정신 건강 결과와 관련이 있는 것으로 나타났습니다.
연구 개요
상세 설명
CATS는 불안 증상 및 자살 생각과 관련된 특정 위험 요소를 대상으로 하는 새로 개발된 전산화된 치료법입니다.
개인은 4번의 약속을 완료해야 하며, 여기에서 다양한 자가 보고 설문지와 불안과 관련된 위험 요소를 대상으로 하는 새로 개발된 전산화된 치료법을 작성하게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
74
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Tallahassee, Florida, 미국, 32304
- Anxiety and Behavioral Health Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 기본 축 1 불안 장애에 대한 진단 기준을 충족하거나 축 1 불안 장애와 함께 단극성 기분 장애에 대한 진단 기준을 충족합니다.
- 현재 자살 생각의 증거를 보여줍니다(BSS 6 이상).
- ASI-Cog에서 커뮤니티 샘플 평균 이상(9 이상)의 점수로 표시된 높은 AS를 표시합니다.
제외 기준:
- 중대한 의학적 질병 없음(예: sig 심혈관 질환, 간질, 뇌졸중).
- 현재 또는 과거의 정신병 스펙트럼 장애 또는 조절되지 않는 양극성 장애
- 현재 물질 의존성 없음
- 영어 구사자여야 합니다.
- 18세 이상이어야 합니다.
- 정상 또는 교정 시력을 가져야 합니다.
- 기준선으로부터 1개월 이내에 치료/요법을 시작할 수 없습니다.
- 기준선으로부터 3개월 이내에 새로운 약물을 시작할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
불안 위험 감소 조건은 심리 교육과 불안 감수성(AS)에 대한 인지 편향 수정(CBM-I)의 조합입니다.
심리 교육적 요소는 스트레스의 본질과 그것이 신체에 미치는 영향에 초점을 맞출 것입니다.
이러한 신체 감각에 대한 조건화된 공포를 교정하도록 고안된 인터셉트 노출(IE) 연습이 설명되고 실행됩니다.
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다른 이름들:
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플라시보_COMPARATOR: 제어
제어 조건은 일반적인 건강 및 웰빙에 대한 정보의 조합입니다(예:
다이어트, 운동 등) 및 비활성 인지 편향 수정(CBM-I) 작업.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안 감도 지수-3(ASI-3)
기간: 4개월 차 후속 조치
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ASI-3은 불안 민감도(AS)에 대한 18개 항목의 자가 보고 척도입니다.
이 척도는 원래 ASI가 제공하는 것보다 가장 널리 알려진 세 가지 AS 하위 요인(인지적, 사회적 및 신체적 문제)에 대한 보다 안정적인 측정을 제공하기 위해 개발되었습니다.
각 하위 요소는 6개 항목으로 표시됩니다.
이 측정은 좋은 심리적 특성을 보여주었습니다.
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4개월 차 후속 조치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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벡 자살 척도(BSS)
기간: 4개월 차 후속 조치
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BSS는 자살 관념 및 과거 자살 시도를 포함하여 자살 위험과 관련된 광범위한 행동 및 태도를 평가하는 21개 항목으로 구성된 널리 사용되는 자가 보고 측정입니다.
강력한 신뢰성과 타당성을 입증했습니다.
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4개월 차 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 11월 20일
처음 게시됨 (추정)
2013년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 8일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
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