计算机化的自杀焦虑症治疗 (CATS)
2016年8月8日 更新者：Norman Schmidt、Florida State University
焦虑症患者的自杀风险预防
本研究的目的是测试多种基于计算机的治疗方法对情绪和焦虑相关风险因素的有效性和可用性。
治疗的目标与认知压力有关，认知压力已被证明与各种负面的心理健康结果有关，例如创伤后应激障碍、自杀意念和物质使用障碍。
研究概览
详细说明
CATS 是一种新开发的计算机化治疗，针对与焦虑症状和自杀念头相关的特定风险因素。
个人将被要求完成四次约会，在那里他们将完成各种自我报告问卷以及新开发的针对与焦虑相关的风险因素的计算机化治疗。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
74
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Tallahassee、Florida、美国、32304
- Anxiety and Behavioral Health Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 满足原发性轴 1 焦虑症的诊断标准或满足单相情绪障碍和轴 1 焦虑症的诊断标准。
- 显示当前自杀意念的证据（BSS 高于 6。
- 通过在 ASI-Cog 上得分等于或高于社区样本平均值（高于 9.
排除标准：
- 没有重大的医疗疾病（例如 心血管疾病、癫痫、中风）。
- 当前或过去的精神病谱系障碍或不受控制的双相情感障碍
- 目前无物质依赖
- 必须会说英语。
- 必须年满 18 岁。
- 必须有正常或矫正视力
- 不能在基线后 1 个月内开始治疗。
- 不能在基线的 3 个月内开始新的药物治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干涉
焦虑风险降低条件将结合心理教育和针对焦虑敏感性 (AS) 的认知偏差修正 (CBM-I)。
心理教育部分将侧重于压力的性质及其对身体的影响。
将解释和练习旨在纠正对这些身体感觉的条件性恐惧的内感受暴露 (IE) 练习。
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其他名称：
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PLACEBO_COMPARATOR：控制
控制条件将是关于一般健康和保健的信息的组合（例如
饮食、运动等）加上惰性认知偏差修正 (CBM-I) 任务。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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焦虑敏感度指数 3 (ASI-3)
大体时间：第 4 个月随访
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ASI-3 是一种 18 项自我报告的焦虑敏感性 (AS) 测量方法。
开发此量表是为了提供比原始 ASI 提供的三个最广泛认可的 AS 子因素（认知、社会和身体问题）更稳定的衡量标准。
每个子因素由六个项目表示。
该措施显示出良好的心理测量特性。
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第 4 个月随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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贝克自杀量表 (BSS)
大体时间：第 4 个月随访
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BSS 是一个包含 21 个项目的广泛使用的自我报告措施，用于评估与自杀风险相关的广泛行为和态度，包括自杀意念和过去的自杀企图。
它表现出很强的信度和效度。
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第 4 个月随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年10月1日
初级完成 (实际的)
2016年6月1日
研究完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月15日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月20日
首次发布 (估计)
2013年11月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月8日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
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