Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компьютеризированное лечение тревоги при суициде (CATS)

8 августа 2016 г. обновлено: Norman Schmidt, Florida State University

Профилактика суицидального риска у пациентов с тревожной психопатологией

Цель этого исследования - проверить эффективность и удобство использования нескольких компьютерных методов лечения факторов риска, связанных с настроением и тревогой. Цель лечения связана с когнитивным стрессом, который, как было показано, связан с различными негативными последствиями для психического здоровья, такими как посттравматическое стрессовое расстройство, суицидальные мысли и расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

CATS — это недавно разработанное компьютеризированное лечение, нацеленное на определенные факторы риска, связанные с симптомами тревоги и суицидальными мыслями. Людей попросят пройти четыре встречи, на которых они будут заполнять различные анкеты для самоотчетов, а также недавно разработанное компьютеризированное лечение, нацеленное на факторы риска, связанные с тревогой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

74

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Соответствуют диагностическим критериям первичного тревожного расстройства оси 1 или соответствуют диагностическим критериям униполярного расстройства настроения вместе с тревожным расстройством оси 1.
  • Продемонстрируйте доказательства текущих суицидальных мыслей (BSS выше 6.
  • Покажите повышенный AS, указанный в баллах на уровне или выше среднего значения выборки сообщества на ASI-Cog (выше 9.

Критерий исключения:

  • Отсутствие серьезного медицинского заболевания (например, сердечно-сосудистые заболевания, эпилепсия, инсульт).
  • Текущие или прошлые расстройства психотического спектра или неконтролируемое биполярное расстройство
  • Нет текущей зависимости от вещества
  • Должен быть носителем английского языка.
  • Должно быть 18 лет или старше.
  • Должен иметь нормальное или скорректированное зрение
  • Невозможно начать лечение/терапию в течение 1 месяца после исходного уровня.
  • Невозможно начать прием нового лекарства в течение 3 месяцев после исходного уровня.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство
Условием снижения риска тревоги будет сочетание психообразования и модификации когнитивных искажений (CBM-I) для чувствительности к тревоге (AS). Психообразовательный компонент будет посвящен природе стресса и его влиянию на организм. Будут объяснены и отработаны упражнения интероцептивного воздействия (ИЭ), предназначенные для коррекции условного страха перед этими телесными ощущениями.
Другой: Лечение когнитивной тревожности
Другие имена:
  • Компьютеризированное лечение тревоги при суициде (CATS)
PLACEBO_COMPARATOR: Контроль
Условие контроля будет представлять собой комбинацию информации об общем состоянии здоровья и самочувствии (например, диета, физические упражнения и т. д.), а также задание на инертную модификацию когнитивных искажений (CBM-I).
Другой: Обучение физическому здоровью

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс чувствительности к тревоге-3 (ASI-3)
Временное ограничение: 4 месяц наблюдения
ASI-3 представляет собой самооценку чувствительности к тревоге (AS), состоящую из 18 пунктов. Эта шкала была разработана, чтобы обеспечить более стабильное измерение трех наиболее широко известных подфакторов АС (когнитивных, социальных и физических проблем), чем исходный ASI. Каждый субфактор представлен шестью элементами. Мера показала хорошие психометрические свойства.
4 месяц наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала самоубийств Бека (BSS)
Временное ограничение: 4 месяц наблюдения
BSS представляет собой широко используемый показатель самоотчета, состоящий из 21 пункта, который оценивает широкий спектр поведения и отношений, связанных с риском самоубийства, включая суицидальные мысли и прошлые попытки самоубийства. Он продемонстрировал высокую надежность и валидность.
4 месяц наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Florida State University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

21 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

9 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RF02397

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться