인슐린 주사기를 사용한 동맥 천자는 표준 주사기보다 덜 고통스럽습니다.
2013년 11월 21일 업데이트: Emergency, National University Hospital, Singapore
인슐린 주사기를 사용한 동맥 천자는 표준 주사기보다 덜 고통스럽습니다, 무작위 교차 연구
1차 목적은 인슐린 바늘 대 표준 23G 피하 바늘을 사용한 요골 동맥 천자의 통증 점수 차이를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
무작위 교차 설계에서 건강한 지원자를 모집하여 양측 요골 동맥 천자를 받았습니다.
그들은 블록 무작위화를 사용하여 첫 번째 천자로 인슐린 또는 표준 바늘을 받도록 지정되었습니다.
1차 결과는 100mm VAS(visual analogue scale)로 측정한 통증 점수였고 2차 결과는 시술 합병증과 용혈률이었다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Singapore, 싱가포르, 119074
- National University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 21세 이상
제외 기준:
- 지난 24시간 동안 동시 해열제 사용,
- 골절, 류마티스 관절염과 같은 고통스러운 상태의 존재
- 말초 혈관 질환의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인슐린
인슐린 주사기로 동맥 천자 후 표준 바늘로 동맥 천자.
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3ml 주사기에 부착된 피하 주사 바늘(BBraun Sterican® 23G 및 길이 25mm)을 사용하여 동맥 천자.
인슐린 주사기를 이용한 동맥 천자(Terumo®- 바늘 29G 및 길이 13mm가 부착된 0.5ml)
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활성 비교기: 기준
표준 바늘로 동맥 천자 후 인슐린 주사기로 동맥 천자.
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3ml 주사기에 부착된 피하 주사 바늘(BBraun Sterican® 23G 및 길이 25mm)을 사용하여 동맥 천자.
인슐린 주사기를 이용한 동맥 천자(Terumo®- 바늘 29G 및 길이 13mm가 부착된 0.5ml)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도(VAS) 점수(밀리미터)
기간: 각 펑크 직후 (평균 5분 이내)
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방사형 동맥 천자 직후 결과 평가자는 지원자에게 천자에 의해 야기된 불편함을 평가하도록 요청했습니다.
지원자는 100mm VAS 시트에 슬래시를 표시하도록 요청 받았습니다.
VAS는 0mm에서 "통증 없음"을, 100mm에서 "최악의 통증"을 나타냈다.
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각 펑크 직후 (평균 5분 이내)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈액 용혈
기간: 수집 직후
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구멍을 뚫는 동안 수집된 혈청을 유리 헤모글로빈의 양에 대해 분석했습니다.
우리는 100 mg/dL 이상의 유리 헤모글로빈 농도로 용혈의 존재를 정의합니다.
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수집 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Irwani Ibrahim, MBBS, National Unversity Health Systems
- 수석 연구원: Yau Ying Wei, MBBS, National University Health Systems
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 11월 21일
처음 게시됨 (추정)
2013년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 21일
마지막으로 확인됨
2013년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- JPFF-11-1-YYW
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