1차 진료 폐활량 측정에서 품질 관리를 위한 두 가지 방법의 효과
2013년 12월 4일 업데이트: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
일차 진료 의학에서 폐활량계의 접근, 실행 및 해석이 아직 잘 해결되지 않았습니다. 이것은 만성 호흡기 질환의 치료 품질에 심각한 영향을 미칩니다.
목표: "의료 과정 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)"(COPD 치료 개선을 위한 일차 진료 의학과 병원 간의 다학제 프로그램)에 참여하는 일차 진료 팀(EAP)에서 폐활량 측정을 수행할 때 품질 관리를 위한 두 가지 방법의 효과를 비교합니다. .
방법: EAP 참가자 클러스터의 무작위 통제 시험(n = 17). 각 EAP의 폐활량 측정 품질 관리는 무작위로 세 가지로 나뉩니다.
- 병원 폐기능 검사실의 감독; 컴퓨터.
- 자동 폐활량계에 통합된 프로그램.
- 폐활량 측정 일반 실습(품질에 대한 지원이 없는 대조군). Spirometry EAP 참가자는 연도 후속 연구를 포함합니다. 모든 사이트는 동일한 모델의 폐활량계를 사용하고 동일한 이전 교육을 받았습니다. 2단계에서는 1단계에서 보여준 가장 효과적인 방법을 구현한 결과를 연구하였다.
예상 결과 : 품질 관리를 위한 방법은 품질 폐활량 측정을 얻고 유지하는 데 더 효과적입니다.
예상되는 잠재적 영향: EAP에서 폐활량 측정 품질 수행, 조기 발견(2차 예방) 개선, 중증도 진단 및 COPD 발달 제어.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3000
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
호흡기 질환에 대한 진단 또는 추적 제어를 수행하는 폐활량계가 필요한 환자
설명
포함 기준:
- 모든 질병의 진단 및 제어를 위해 폐활량 측정이 필요한 참여 1차 진료에서 진료받은 모든 환자가 포함됩니다.
제외 기준:
- 15세 미만 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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폐활량측정, 정도관리, 폐기능 연구실
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau의 폐 기능 실험실에서 만든 것과 동일한 품질을 제어하여 폐활량 측정을 수행합니다.
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폐활량 측정, 품질 관리, 소프트웨어
내장된 폐활량 측정 조작의 소프트웨어 자체 관리 품질 지원으로 폐활량 측정 수행
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폐활량 측정, 품질 관리, 대조군
현재 1차 진료에서 작동하는 방식으로 폐활량 측정을 수행합니다(지원이 없는 대조군).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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1차 진료 폐활량 측정에서 품질 관리를 위한 두 가지 방법의 효과
기간: 기본
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기본
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jordi Giner, MSc, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 4일
처음 게시됨 (추정)
2013년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2009년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 09/078/992
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