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初级保健肺量计质量控制的两种方法的有效性

仍未很好地解决初级保健医学中肺活量测定的获取、执行和解释问题。 这严重影响了慢性呼吸系统疾病的护理质量。

目的:比较两种质量控制方法在参与“慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 医疗过程”(初级保健医学和医院之间的多学科计划,以改善慢性阻塞性肺病的护理)的初级保健团队 (EAP) 中进行肺活量测定的有效性.

方法:对 EAP 参与者集群进行随机对照试验 (n = 17)。 每个 EAP 中肺活量测定的质量控制随机分为三个分支:

  1. 医院肺功能实验室监督;电脑。
  2. 程序并入自动肺活量计。
  3. 肺量计常规做法(对照组没有任何质量支持)。 肺活量测定法 EAP 参与者包括一年的随访研究。 所有站点都使用相同型号的肺活量计,并且之前接受过相同的培训。 在第 2 阶段中,研究了第 1 阶段中显示的最有效方法的实施结果。

预期结果:质量控制方法更有效地获得和保持质量肺活量测定。

预期的潜在影响:在 EAP 中执行肺活量测定质量、改进早期检测(二级预防)、严重程度的诊断和 COPD 的发展控制。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

3000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

需要肺活量测定的患者对呼吸系统疾病进行诊断或跟踪控制

描述

纳入标准:

  • 所有在参与的初级保健中就诊、需要肺活量测定以诊断和控制任何疾病的患者都将包括在内。

排除标准:

  • 15岁以下患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
肺量计、质量控制、肺功能实验室
进行肺活量测定,并控制其质量,由圣克鲁伊圣保罗医院的肺功能实验室制成。
肺量计、质量控制、软件
执行肺活量测定,并支持其中包含的肺活量测定操作的软件自我管理质量
肺量计、质量控制、对照组
以目前在初级保健中工作的方式进行肺活量测定(没有任何支持的对照组)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
两种初级保健肺活量测定质量控制方法的有效性
大体时间:基础
基础

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jordi Giner, MSc、Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年2月1日

初级完成 (实际的)

2011年3月1日

研究完成 (实际的)

2012年6月1日

研究注册日期

首次提交

2013年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2013年12月4日

首次发布 (估计)

2013年12月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年12月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年12月4日

最后验证

2009年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 09/078/992

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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