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중증 환자의 세 가지 다른 그룹에서 미성숙 혈소판 수의 예측 값에 대한 관찰 전향적 연구

2013년 12월 15일 업데이트: Dr. Yishai Ofran

IPF(미성숙 혈소판 분율)는 CBC 혈액 검사의 새로운 값입니다. 최근 연구에 따르면 이 값은 ICU에 입원한 환자나 호중구 감소증 열 환자와 같은 중환자에서 또 다른 예후 인자가 될 수 있습니다.

연구의 목적은 IPF가 이들 환자에서 예후 인자로 사용될 수 있는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에는 3개의 환자 그룹이 있습니다.

  • ICU에 입원한 환자
  • 호중구 감소열로 입원한 환자
  • 고관절 골절로 입원한 환자는 개입이 아닌 전향적 연구입니다. IPF 및 CRP와 같은 기타 염증 마커를 포함한 CBC 수를 포함하여 이러한 환자의 혈액 샘플을 채취하고 임상 추적 외에도 CRP와 IPF를 비교할 것입니다. 퇴원까지 환자의.

이 연구의 끝에서 우리는 이 환자들에서 예후 인자로서 IPF의 효능을 비교할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 이스라엘
      • Haifa, 이스라엘
        • Rambam Health Care Campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

여러 부서에 환자를 입원

설명

포함 기준:

- 오후 24:00 ~ 오후 15:00 사이에 병원에 입원하여 혈액 샘플을 채취합니다.

제외 기준:

  • 주중 입원 첫날 오후 15시 이후 채혈
  • 주말 혈액 샘플 채취: 목요일 오후 15:00 ~ 토요일 오후 24:00

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ICU에 입원한 중환자
다장기 부전/손상으로 중환자실에 입원한 환자
다른: 미성숙 혈소판 분획
뉴트로핀 열병 환자
응급실, 혈액 종양학 또는 종양학에 입원
다른: 미성숙 혈소판 분획
고관절 골절 환자
정형외과 입학
다른: 미성숙 혈소판 분획

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
패혈증에서 회복하는 데 걸리는 시간 또는 사망하는 데 걸리는 시간
기간: 6 개월
1차 결과는 데이터 분석의 기반이 될 환자의 입원 결과입니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예후를 위한 IPF의 가치 예측
기간: 베일린 6개월
데이터 분석 후 설명된 세 그룹에서 감염의 중증도를 예측하고 감염 예후를 예측할 때 IPF의 예측 값을 평가할 수 있습니다.
베일린 6개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예후 인자로서 IPF의 임상적 사용
기간: 최대 12개월
이 결과는 UET 기반이 아닙니다. 일상적인 임상 작업에서 IPF를 사용할 수 있으려면 훨씬 더 많은 연구가 필요합니다.
최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dr. Yishai Ofran

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 15일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2013년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IPF-2013-Rambam

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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