우울증 치료를 위한 모바일 앱
2015년 12월 14일 업데이트: Central Arkansas Veterans Healthcare System
주요 우울 장애 치료에서 기분 코치의 평가
스마트폰 애플리케이션(앱)은 이후에 증상 감소를 증가시키고 임상 결과를 개선할 수 있는 심리 치료 치료에 대한 개인의 순응도를 높이기 위한 저렴한 보조 도구로 매우 적합할 수 있습니다.
앱은 행동을 실시간으로 추적할 수 있는 기회를 제공하며 편리하고 쉽게 사용할 수 있는 기술로 즉각적인 피드백과 알림을 제공할 수 있습니다.
앱의 신속성과 편리함은 기존의 종이와 연필 추적 및 심리 치료에서 가르치는 기술 실습과 관련하여 환자의 순응도가 개선되는 원인이 될 수 있습니다.
이러한 기능은 행동 활성화(BA) 프로토콜과 관련이 있으며, 그 효과는 정기적인 관행을 준수하지 않고 행동을 추적하면 종종 약화됩니다.
Mood Coach 앱은 활동을 계획 및 추적하고 예정된 활동 증가에 대한 기분 반응을 모니터링하는 편리한 수단을 제공하기 위해 개발된 BA 프로토콜입니다.
이 프로젝트는 표준 BA 치료에 대한 부속물로서 이 앱의 유용성을 평가합니다.
조사관은 BA+앱 조건에 할당된 참가자가 표준 BA 조건에 비해 BA 치료에 더 큰 순응도를 보일 것이라고 예측합니다.
조사관은 또한 BA+앱 조건의 참가자가 종이와 연필 재료를 사용하는 표준 BA 프로토콜에 비해 앱에 대해 더 큰 만족도를 보고할 것이라고 예측합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arkansas
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North Little Rock, Arkansas, 미국, 72114
- Central Arkansas Veterans Healthcare System
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 재향군인
- 영어로 말하고 이해하기
- 주요우울장애 기준 충족
- 우울증에 대한 심리 치료에 기꺼이 참여
제외 기준:
- 현재 정신병적 장애 진단
- 현재 양극성 장애
- 현재 비 연구 제공자가 다루지 않는 물질 사용 장애로 진단됨
- 우울증 또는 PTSD에 대한 동시 증거 기반 정신 요법을 받는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 행동 활성화 및 모바일 앱
표준 프로토콜에서 사용되는 종이 및 연필 양식을 대체하기 위해 Mood Coach 모바일 앱이 추가된 표준 행동 활성화 프로토콜.
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활성 비교기: 표준 행동 활성화
치료 전달 및 숙제 완료를 위해 종이와 연필 양식을 사용하는 표준 행동 활성화 프로토콜.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 Scale-Short 형태에 대한 행동 활성화의 변화
기간: 1주차, 4주차, 8주차
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간단한 형식으로 행동 적자 모델과 일치하는 우울증의 증상을 측정합니다.
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1주차, 4주차, 8주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증 불안 스트레스 척도의 변화-21
기간: 1주차, 4주차, 8주차
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우울증, 불안 및 스트레스의 증상을 간단한 형식으로 평가합니다.
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1주차, 4주차, 8주차
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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숙제 준수 등급 척도
기간: 4주차, 8주차
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주간 행동 활성화 숙제에 투입된 노력의 양을 평가합니다.
참가자와 연구 임상의가 작성합니다.
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4주차, 8주차
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치료 평가 인벤토리 - 약식
기간: 4주차, 8주차
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프로젝트에서 제공되는 치료가 참가자가 수용할 수 있는 것으로 간주되는 정도를 평가합니다.
본 프로젝트에서 사용된 측정은 성인 모집단의 치료 절차를 더 잘 평가하기 위해 원본에서 수정되었습니다.
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4주차, 8주차
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컴퓨터 치료 설문지-환자 버전에 대한 인식
기간: 1주차, 8주차
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컴퓨터 및 컴퓨터 지원 심리 치료에 대한 참가자의 의견을 측정합니다.
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1주차, 8주차
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Mini-International Neuropsychiatric 인터뷰
기간: 1주차, 8주차
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정신과 진단을 위해 임상의가 관리하는 간단한 진단 면담.
이 프로젝트를 위해 선택한 섹션에는 주요 우울 장애, 기분 부전 장애, 양극성 장애, 공황 장애, 강박 장애, 일반화 불안, 장애, 사회 불안 장애, 외상 후 스트레스 장애 및 물질 사용 장애 섹션이 포함됩니다.
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1주차, 8주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Robert E Brady, Ph.D., Central Arkansas Veterans Healthcare System
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Newman MG, Szkodny LE, Llera SJ, Przeworski A. A review of technology-assisted self-help and minimal contact therapies for anxiety and depression: is human contact necessary for therapeutic efficacy? Clin Psychol Rev. 2011 Feb;31(1):89-103. doi: 10.1016/j.cpr.2010.09.008. Epub 2010 Oct 14.
- Lejuez CW, Hopko DR, Acierno R, Daughters SB, Pagoto SL. Ten year revision of the brief behavioral activation treatment for depression: revised treatment manual. Behav Modif. 2011 Mar;35(2):111-61. doi: 10.1177/0145445510390929.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 26일
처음 게시됨 (추정)
2013년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 14일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .