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用于治疗抑郁症的移动应用程序

2015年12月14日 更新者:Central Arkansas Veterans Healthcare System

情绪教练在重度抑郁症治疗中的评价

智能手机应用程序 (apps) 可能非常适合作为一种低成本的辅助工具来提高个人对心理治疗的依从性,这可能随后会减少症状并改善临床结果。 应用程序提供了实时跟踪行为的机会,并能够以方便、随时可用的技术提供及时的反馈和提醒。 与传统的纸笔跟踪和心理治疗中教授的技能练习相比,应用程序的即时性和便利性可能是观察到的患者依从性提高的原因。 这些功能与行为激活 (BA) 协议相关,其效果通常会因未能遵守常规练习和行为跟踪而减弱。 Mood Coach 应用程序是一种 BA 协议,旨在提供一种方便的方法来规划和跟踪活动,并监控对计划的活动增加的情绪反应。 该项目评估了该应用程序作为标准 BA 处理的辅助工具的实用性。 研究人员预测,与标准 BA 条件相比,分配到 BA+app 条件的参与者将表现出对 BA 治疗的更大依从性。 研究人员还预测,与使用纸笔材料的标准 BA 协议相比,BA+app 条件下的参与者将对该应用程序表示更高的满意度。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Arkansas
      • North Little Rock、Arkansas、美国、72114
        • Central Arkansas Veterans Healthcare System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 89年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18 岁及以上的退伍军人
  • 说和理解英语
  • 符合重度抑郁症的标准
  • 愿意参加抑郁症的心理治疗

排除标准:

  • 目前的精神障碍诊断
  • 目前的双相情感障碍
  • 被诊断患有目前未被非研究提供者解决的物质使用障碍
  • 因抑郁症或创伤后应激障碍同时接受循证心理治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:行为激活加移动应用程序
标准行为激活协议,添加了 Mood Coach 移动应用程序以取代标准协议中使用的纸笔表格。
有源比较器:标准行为激活
标准行为激活协议使用纸笔形式进行治疗交付和家庭作业完成。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁量表简表的行为激活变化
大体时间:第 1 周、第 4 周、第 8 周
以简短的格式测量与行为缺陷模型一致的抑郁症状。
第 1 周、第 4 周、第 8 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁焦虑压力量表 21 的变化
大体时间:第 1 周、第 4 周、第 8 周
以简短的格式评估抑郁、焦虑和压力的症状。
第 1 周、第 4 周、第 8 周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
家庭作业遵守量表
大体时间:第 4 周、第 8 周
评估投入每周行为激活作业的努力量。 由参与者和研究临床医生完成。
第 4 周、第 8 周
治疗评估清单 - 简表
大体时间:第 4 周、第 8 周
评估项目中提供的治疗被参与者认为可接受的程度。 本项目中使用的措施是从原来的修改而来,以更好地评估成年人群的治疗程序。
第 4 周、第 8 周
计算机化治疗问卷-患者版的看法
大体时间:第 1 周、第 8 周
衡量参与者对计算机化和计算机辅助心理治疗的看法。
第 1 周、第 8 周
迷你国际神经精神病学访谈
大体时间:第 1 周、第 8 周
临床医生对精神病诊断进行简短的诊断访谈。 该项目的选定部分包括重度抑郁症、心境恶劣障碍、双相情感障碍、恐慌症、强迫症、广泛性焦虑症、障碍、社交焦虑症、创伤后应激障碍和物质使用障碍部分。
第 1 周、第 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robert E Brady, Ph.D.、Central Arkansas Veterans Healthcare System

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年3月1日

初级完成 (实际的)

2014年10月1日

研究完成 (实际的)

2014年10月1日

研究注册日期

首次提交

2013年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2013年12月26日

首次发布 (估计)

2013年12月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年12月14日

最后验证

2015年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 529128

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

严重抑郁症的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
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  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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行为激活加移动应用程序的临床试验

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