Caudal Epidural Catheterization in Pediatric Renal Transplant: Effect on Hemodynamics and Pain After Surgery
2014년 10월 2일 업데이트: Sherif Mohamed Abd el moneim Soaida, MD, Cairo University
Caudal Extradural Catheterization in Pediatric Renal Transplant: Effect on Perioperative Hemodynamics and Pain Scoring.
pain control in pediatric renal transplant is a major concern.
the main goal during anesthesia of renal transplant in pediatrics is to maintain hemodynamics in a range close to that of the adult donor.
epidural analgesia is thought to be very effective in pain control.
this study emphasises the ease of application of epidural catheter via the caudal route to the lower thoracic level; avoiding possible complications that may arise from lumbar or thoracic routes, and its effects on hemodynamics when using analgesic doses of local anesthetics and narcotics.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 11562
- Faculty of medicine, Cairo University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- 3-12 years
- end stage renal disease
- no known allergy to bupivacaine
- both sexes
Exclusion Criteria:
- known allergy to bupivacaine
- inflammation at caudal area
- spinal cord deformity
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: caudal epidural catheterization group
30 patients received continuous intra and post-operative caudal epidural infusion of bupivacaine 0.125% with fentanyl (2 microgram/ml) over 24 hours
|
통증 점수가 5 이상일 때 페티딘 1mg/kg 정맥 주사 수술 후 구조 진통제
caudal epidural catheterization bupivacaine fentanyl
fentanyl propofol atracurium besylate
|
|
가짜 비교기: control group
30 patients didn't receive caudal epidural analgesia
|
통증 점수가 5 이상일 때 페티딘 1mg/kg 정맥 주사 수술 후 구조 진통제
fentanyl propofol atracurium besylate
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Intraoperative blood pressure
기간: from the induction of anesthesia till end of surgery at half an hour intervals
|
measure systolic and diastolic blood pressure
|
from the induction of anesthesia till end of surgery at half an hour intervals
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 혈압
기간: 환자가 중환자실로 이송된 시점부터 24시간 동안 1시간 간격으로
|
수술 후 처음 24시간 동안 매시간 수축기 및 확장기 혈압을 기록합니다.
|
환자가 중환자실로 이송된 시점부터 24시간 동안 1시간 간격으로
|
|
수술 후 심박수
기간: 환자가 중환자실로 이송된 시점부터 24시간 동안 1시간 간격으로
|
환자가 중환자실로 이송된 시점부터 24시간 동안 1시간 간격으로
|
|
|
intraoperative central venous pressure
기간: fromom the induction of anesthesia till end of surgery at half an hour intervals
|
fromom the induction of anesthesia till end of surgery at half an hour intervals
|
|
|
postoperative central venous pressure
기간: from the time of transfer of the patient to the intensive care unit at one hour intervals for 24 hours
|
from the time of transfer of the patient to the intensive care unit at one hour intervals for 24 hours
|
|
|
intraoperative heart rate
기간: from the induction of anesthesia till end of surgery at half an hour intervals
|
from the induction of anesthesia till end of surgery at half an hour intervals
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
pain scoring system (objective behavioural pain score)
기간: from the time of transfere to the nephrology ICU, every hour for the first 24 hours postoperative
|
from the time of transfere to the nephrology ICU, every hour for the first 24 hours postoperative
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Sherif M Soaida, M.D., Cairo University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 15일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
펜타닐에 대한 임상 시험
-
Mylan Pharmaceuticals Inc종료됨
-
Janssen Research & Development, LLC완전한
-
Mylan Pharmaceuticals Inc완전한
-
Johns Hopkins UniversityNorth American Spine Society완전한
-
Mylan Pharmaceuticals Inc완전한
-
Medipol University빼는