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소아 근시 진행에 대한 안구주위 경혈 자극의 효과 및 안전성 원문보기 KCI 원문보기 인용

2015년 9월 2일 업데이트: Ki-Bong, Kim, Korean Medicine Hospital of Pusan National University

근시 아동을 위한 경혈자극의 통합의학적 접근 : 파일럿 연구

근시는 일반적으로 감지되는 세 가지 굴절 이상 중 하나입니다. 근시는 보통 안경이나 콘택트렌즈를 통한 교정으로 관리합니다. 사용 가능한 다른 대안으로는 수술, 약물 및 침술이 있습니다. 근시에 대한 침술 치료에는 귀침술, 지압 체침술과 같은 다양한 치료적 접근법과 다양한 포인트가 사용될 수 있습니다. 그러나 근시에 대한 침술 요법의 기전은 거의 알려져 있지 않습니다. 또한 어린이의 퇴행성 근시에 대한 침술의 효과와 안전성에 관한 정보는 거의 없습니다.

연구자들은 근시가 있는 어린이를 위한 안구주위 지압의 전반적인 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

본 연구의 가설은 다음과 같다.

눈 주위 지압은 근시 진행 지연에 효과적입니다.

이 연구는 56명의 참가자를 포함하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeongsangnamdo
      • Yangsan, Gyeongsangnamdo, 대한민국, 626-770
        • Pusan National University Korean Medicine Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 7-12세
  • -5D보다 큰 구형 등가물
  • 사시, 애니스토피아가 없는 사람
  • 연구에 참여할 의향

제외 기준:

  • 백내장, 녹내장 또는 기타 눈 질환과 같은 관련 질병의 존재.
  • 안구 또는 두피 외상을 입은 개인.
  • 안과 수술을 받고 눈에 상처가 있는 개인.
  • 이중 초점 렌즈에 적응한 개인.
  • 열이 나거나 컨디션이 좋지 않은 사람.
  • 전신 또는 신경계 질환을 앓고 있는 개인.
  • 연구 기간 동안 다른 치료를 받고 있던 개인
  • 근시 진행에 영향을 미치는 치료를 따르지 않은 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 팔
기준선으로부터 6개월 이내에 일련의 지압 세션
환자들은 지압 장치를 사용하여 자기 자극을 하게 되며, 침 치료는 6개월 동안 하루에 두 번 적용됩니다. 지압기는 14분간 자극합니다. 사용되는 경혈의 예로는 GB1, GB14, TE23, ST1, ST2, BL01, BL02, Extra-point 태양, 인당 등이 있습니다.
다른 이름들:
  • 상품명 : 누리아이-1

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
굴절 이상
기간: 6 개월
굴절 오류의 기준선으로부터의 변경이 사용됩니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
축 길이
기간: 6 개월
기준선에서 축 길이의 변경이 사용됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ki-bong Kim, Pusan National University Korean Medicine Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 13일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • blueicek

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