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비만 수술 후 음식 선호도 및 음식 신호 반응의 변화 (Verrukkelijk)

2017년 5월 22일 업데이트: Wageningen University
비만인 사람들은 음식 선호도와 섭취를 중재하는 측면인 음식의 감각적이고 보상적인 효과에 더 민감하다고 제안되었습니다. Roux-en-Y 위 우회 수술을 받은 개인은 음식 선호도의 변화를 자주 보고합니다. 그들은 매우 보람있는 에너지 밀도가 높은 음식에 대한 선호도가 감소했음을 나타냅니다. 음식 선호도의 변화는 보상 감지와 관련된 중앙(뇌) 메커니즘의 변경과 관련이 있을 수 있습니다. 음식의 냄새와 시각은 음식 섭취의 보상 효과에 대한 예상 단서로 간주될 수 있습니다. 이 연구의 목적은 위우회술이 음식 선호도에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 둘째, 본 연구는 위우회술이 당과 지방 함량이 다른 음식 자극을 보고 냄새 맡을 때 뇌 보상 반응에 미치는 영향을 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gelderland
      • Arnhem, Gelderland, 네덜란드, 6800 TA
        • Rijnstate Hospital
      • Ede, Gelderland, 네덜란드, 6716 RP
        • Gelderse Vallei Hospital
      • Wageningen, Gelderland, 네덜란드, 6700 EV
        • Wageningen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Arnhem의 Rijnstate 병원에서 Roux-en-Y 위 우회술을 받기로 예정된 병적 비만 개인(18-55세)

설명

포함 기준:

  • Rijnstate 병원에서 Roux-en-Y 위우회술 예정

제외 기준:

  • 식욕부진
  • 삼키기/먹기 어려움
  • 채식주의자가 되기
  • 연구에서 자극으로 사용된 식품에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
RYGB
서로 다른 시점에서 100명의 환자에 대한 음식 선호도 평가, 30명의 참가자 하위 집합에서 음식 단서에 대한 뇌 보상 반응도 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Roux-en-Y 위우회술 후 음식 선호도 발달
기간: 참가자는 수술 후 2년 동안 추적 관찰됩니다.
식품 선호도는 Roux-en-Y 위우회술 수술 전 2주와 수술 후 2개월, 1년 및 2년에 평가됩니다.
참가자는 수술 후 2년 동안 추적 관찰됩니다.
음식 단서에 대한 뇌 보상 반응의 변화
기간: 수술 전과 수술 후 2개월
Roux-en-Y 위 우회술 2주 전과 2개월 후 음식의 시각과 냄새에 대한 뇌 보상 반응이 30명의 참가자 하위 집합에서 평가됩니다.
수술 전과 수술 후 2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체내칸나비노이드 및 포만감 호르몬의 혈장 수치
기간: 수술 전과 수술 후 2개월
Roux-en-Y 위우회로 수술 2주 전과 2개월 후, 참가자 30명의 하위 집합에서 체내칸나비노이드, 그렐린, 렙틴, 아디포넥틴 및 글루카곤 유사 펩타이드의 공복 혈장 수치를 평가합니다.
수술 전과 수술 후 2개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설명
기간: 수술 전

일반 주제 특성, 예: 연령, 성별, 절제된 식사 점수 및 기타 라이프 스타일 및 의학적 매개 변수.

fMRI 측정에 참여하는 30명의 환자의 하위 집합에 대해 탈억제 점수가 평가됩니다.

수술 전
식욕 평가
기간: FMRI 측정 중, 즉 수술 전과 수술 후 2개월 동안
30명의 참가자 중 일부입니다.
FMRI 측정 중, 즉 수술 전과 수술 후 2개월 동안
후각 성능
기간: 각 fMRI 측정 시, 즉 수술 전과 수술 후 2개월
Sniffin' Sticks 테스트는 fMRI 측정에 참여할 30명의 참가자 하위 집합에서 후각 성능을 평가하는 데 사용됩니다. 임계값, 차별 및 식별 테스트의 합계 점수는 참가자가 정상인지를 결정하는 데 사용됩니다. > 30의 점수는 참가자가 규범적임을 나타냅니다.
각 fMRI 측정 시, 즉 수술 전과 수술 후 2개월
BMI 개발
기간: 수술 전후
수술 전후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Suzanne EM de Bruijn, MSc, Wageningen University
  • 수석 연구원: Harriët FA Zoon, MSc, Wageningen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 17일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NL45837.081.13

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