- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02073786
Rigid Video Stylet Vs Conventional Lightwand Intubation (Optiscope)
2015년 2월 15일 업데이트: Seoul National University Hospital
: Rigid Video Stylet Can Provide More Successful Intubation Than Conventional Lightwand Intubation in Patients With Cervical Spine Operation : A Prospective Randomized Study
Lightwand is a useful alternative device for intubation but scooping movement can induce damage and microbleeding of oral mucosa, postoperative hoarseness,sore throat.
Optiscope is rigid video stylet which has camera on distal tip of device.
In many previous studies, rigid video stylet has proven advantages compared with other intubating devices.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
중재적
등록 (예상)
168
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 110-799
- 모병
- Seoul National University of Hospital
-
연락하다:
- Hee Pyung Park, MD PhD
- 전화번호: 82-2-2072-2466
- 이메일: hppark@snu.ac.kr
-
연락하다:
- Eugene Kim, MD
- 전화번호: 82-2-2072-2469
- 이메일: tomomie@hanmail.net
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for cervical spine surgery under general anesthesia
- aged between 20- 80 yrs
Exclusion Criteria:
- Patient who disagrees to participate this study
- Patient who has history of gastro-esophageal reflux disease, previous airway surgery, an increased risk of aspiration, coagulation disorders
- Patient who has congenital or acquired abnormalities of the upper airway, tumours, polyps, trauma, abscesses, inflammation or foreign bodies in the upper airway
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: Lightwand
Conventional lightwand intubation will performe for intubation
|
Conventional lightwand intubation technique will perform during intubation
|
|
실험적: Optiscope
Rigid video stylet, manufactural named Optiscope, will perform for intubation
|
Rigid video stylet will inserted through endotracheal tube before induction.
After induction with propofol and remifentanil using TIVA infusion pump, rocuronium 0.6mg/kg were used to facilitate intubation.
After 2minutes, board-certificated anesthesiologist perform intubation using Optiscope.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Primary success rate of intubation
기간: within 90 sec from insertion of device
|
compare primary success rate of intubation using Optiscope with lightwand intubation
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within 90 sec from insertion of device
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Intubation time
기간: within 90 seconds from insertion of device
|
Check the intubation time (sec) Intubation time defines "from insertion of device to oral cavity of patients to confirm successful intubation"
|
within 90 seconds from insertion of device
|
|
postoperative complications
기간: During PACU stay time expected up to 1hr
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check the postoperative hoarseness, sorethroat and using numeric rating scale (0-10 point) we checked sorethroat score
|
During PACU stay time expected up to 1hr
|
|
postoperative complications
기간: 24 hr after operation
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check the postoperative hoarseness, sorethroat and using numeric rating scale (0-10 point) we checked sorethroat score
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24 hr after operation
|
|
hemodynamic change
기간: baseline and 1minute after intubation
|
check the changes of mean blood pressure, heart rate, pulse oximetry before and after intubation
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baseline and 1minute after intubation
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|
number of intubation trial and scooping movements
기간: during intubation time, an expected average of 1minute
|
Check the number of intubation tiral and scooping movements during intubation
|
during intubation time, an expected average of 1minute
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Hee Pyung Park, MD PhD, Professor
- 수석 연구원: Eugene Kim, MD, Fellow
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 2월 25일
처음 게시됨 (추정)
2014년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2014년 2월 1일
추가 정보
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