노스탤지어 비트(NOBITS) (NOBITS)
노스탤지어 비트 프로젝트
회상 그룹 요법은 노인의 웰빙을 개선하는 데 효과적인 것으로 밝혀진 간단하고 구조화된 개입입니다. 추억은 해결되지 않은 문제와 과거의 손실을 해결함으로써 노화 과정을 받아들이는 데 도움이 됩니다. 그룹 설정은 노인들에게 더 넓은 환경에서 자신의 기술을 관리하고 다른 사람들과 상호 작용할 수 있는 방법을 제공함으로써 프로세스의 효율성을 강화합니다. 기억의 공유는 적극적인 작업을 통해 정체성을 강화하고 개인이 인생의 마지막 부분에 대처할 수 있도록 준비시킵니다. 그러나 고령 인구에 대한 회상 중재를 고려할 때 더 나은 포함/제외 기준, 표준화된 측정 및 효과를 비교하기 위한 다양한 조건을 채택한 대조 시험이 필요합니다.
이 전제에 따르면, 시험은 그룹 회상 요법을 고령 인구의 그룹 레크리에이션 활동과 비교하는 것을 목표로 하는 무작위 통제 설계를 제시합니다. 여기에는 약 20명의 입원 노인으로 구성된 두 그룹, 즉 (1) 실험 그룹, (2) 통제 그룹이 포함됩니다. 실험 그룹에 포함된 참가자는 6회기의 그룹 회상 요법을 받고 통제 그룹은 레크리에이션 그룹 토론에 참여합니다. 반복 측정이 포함된 디자인 사이는 우울 증상, 자존감, 삶의 만족도, 기준선, 개입 후 및 개입 후 3개월에 걸친 삶의 질에 대한 자가 보고 결과 측정의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
연구자들이 현재의 시험을 통해 보여주고 싶은 것은 입원한 노인 집단에 대한 집단 회상 개입의 효능입니다. 단순한 그룹 토론보다 더 나은 삶.
연구 개요
상세 설명
현재 시험은 무작위 통제 연구를 기반으로 합니다. 조사관은 최소 20명의 입원 노인으로 구성된 두 그룹(1) 실험 그룹 2) 통제 그룹을 포함하여 40명의 참가자를 모집할 것입니다. 실험 조건에 포함된 참가자는 그룹 회상 치료 세션에 참여하고 통제 그룹은 레크리에이션 그룹 토론에 참여합니다. 심리 측정 결과는 정량적 종속 변수로 사용됩니다.
두 명의 심리학자가 이끄는 그룹 설정이 두 조건 모두에 대해 계획됩니다. 각 회의는 60분 동안 진행되며 6명의 참가자가 회의에 참여합니다. 실제 환경은 요양원이 될 것입니다. 편안한 방이 제공되고 휠체어도 이용할 수 있으며 참가자는 원을 그리며 앉게 됩니다. 긍정적인 분위기에서 토론/토론을 자극하기 위해 각 참가자의 참여가 권장됩니다. 개인적인 비판, 도덕적 판단 또는 정치적 진술은 중단됩니다.
다음은 실험군과 대조군에 대한 자세한 프로토콜 설명입니다.
- 실험 조건에서 모든 것은 공유된 모든 기억이 그룹 밖으로 퍼지지 않도록 참가자를 보장하기 시작합니다. 모든 세션은 특정 자전적 경험을 회상하는 주제를 다룰 것입니다. 연대순으로 제안됩니다. 참가자들은 지난 주제와 관련된 사진이나 물건을 가져올 것을 권장합니다. 각 회의가 끝날 때마다 다음 주제가 공개됩니다. 연구자들은 추억의 단서로 자료를 가져올 수도 있습니다.
- 제어 조건에서 모든 회의는 신문 및 뉴스 캐스트에서 가져온 토론 주제를 제공합니다. 개인적인 의견을 홍보하고 참가자의 일상 생활과의 연결을 환영합니다(일상 활동, 개인 취향). 주요 목표는 과거의 개인적인 사건이나 개인적인 기억을 다루지 않고 사회적 상호 작용과 의사 소통을 자극하는 것입니다.
시간이 지남에 따라 교육의 효과를 확인하기 위해 3개월의 후속 조치가 계획됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
MI
-
Milano, MI, 이탈리아, 20100
- Istituto Auxologico Italiano
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 65세 이상.
- 입원한 노인
제외 기준:
- GDS에서 최소 17점으로 표시되는 주요 우울 증상.
- 경미한 치매에 해당하는 MMSE의 최대 점수 21로 표시되는 인지 장애.
- 현재 웰빙 개선을 위해 다른 심리 치료를 받고 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 회상
실험 조건에서 모든 것은 공유된 모든 기억이 그룹 밖으로 퍼지지 않도록 참가자를 보장하기 시작합니다.
모든 세션은 특정 자전적 경험을 회상하는 주제를 다룰 것입니다. 연대순으로 제안됩니다.
참가자들은 지난 주제와 관련된 사진이나 물건을 가져올 것을 권장합니다. 각 회의가 끝날 때마다 다음 주제가 공개됩니다.
연구자들은 추억의 단서로 자료를 가져올 수도 있습니다.
|
|
|
활성 비교기: 그룹 토론
제어 조건에서 모든 회의는 신문 및 뉴스 캐스트에서 가져온 토론 주제를 제공합니다. 개인 의견이 홍보되고 참가자의 일상 생활과의 연결을 환영합니다(일상 활동, 개인 취향).
주요 목표는 과거의 개인적인 사건이나 개인적인 기억을 다루지 않고 사회적 상호 작용과 의사 소통을 자극하는 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
심리적 웰빙에 대한 회상 효과의 증거
기간: 6주
|
6주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
추억 기능
기간: 6주
|
6주
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 03A901
- AAL-2009-2-131 (기타 보조금/기금 번호: Grant/Funding Number: European Union - AAL Joint Programme)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
회상 요법에 대한 임상 시험
-
Vascular Center BerlinBVMed - The German Medical Technology Association; German Society for Angiology - Society...완전한PAD에서 효능/장기적 효과 Endovascular Therapy
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityZhejiang Cancer Hospital; West China Hospital; Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University 그리고 다른 협력자들모병간 종양 치료를 위한 Steep Pulse Therapy System중국
-
Nanfang Hospital, Southern Medical University아직 모집하지 않음전이성 호르몬 민감성 전립선암 | Androgen-Deprivation Therapy (ADT) 및 Docetaxel (DOC)과 함께 Darolutamide (Daro)
회상 요법에 대한 임상 시험
-
Johns Hopkins University아직 모집하지 않음
-
Baskent University아직 모집하지 않음경요도 절제술(TUR) 증후군
-
Foundation University Islamabad모병