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怀旧比特 (NOBITS) (NOBITS)

2018年8月27日 更新者:Giuseppe Riva、Istituto Auxologico Italiano

怀旧比特项目

回忆小组治疗是一种简短而结构化的干预措施,已被证明可有效改善老年人的幸福感。 回忆通过解决未解决的问题和过去的损失来帮助接受衰老过程;小组设置通过向老年人提供一种在更广泛的环境中管理他们的技能并与其他人互动的方式来增强过程的有效性。 记忆的共享通过积极的任务强化了身份,使个人准备好应对生命的最后阶段。 然而,考虑到对老年人群的回忆干预,需要采用更好的纳入/排除标准、标准化措施和不同条件的对照试验来比较效果。

根据这一前提,该试验设计了一项随机对照试验,旨在比较老年人群体的群体回忆疗法与群体娱乐活动。 它包括两组大约 20 名住院老人:(1) 实验组,(2) 对照组。 实验组的参与者将接受六节课的集体回忆疗法,而对照组将参加娱乐小组讨论。 Between design with repeated measures 将用于评估抑郁症状、自尊、生活满意度、跨基线、干预后和干预后三个月的生活质量的自我报告结果测量的变化。

研究人员希望通过本试验展示的是群体回忆干预对住院老年人群的疗效:关注特定的过去事件并在群体环境中重温这些事件可能会提高自尊和老年人的素质生活比简单的小组讨论更好。

研究概览

详细说明

本试验基于一项随机对照研究。 研究人员将招募 40 名参与者,包括两组至少 20 名住院老人:1)实验组 2)对照组。 实验条件下的参与者将参加集体回忆治疗课程,而对照组将参加娱乐小组讨论。 心理测量结果将作为定量因变量。

针对这两种情况,计划由两名心理学家领导的小组设置。 每次会议将持续 60 分钟,将有 6 名参与者参加。 真正的场景将是疗养院:将提供一个舒适的房间,轮椅也可以进入,参与者将围成一圈坐下。 鼓励每个参与者的参与,努力在积极的气氛中激发讨论/辩论。 停止个人批评、道德判断或政治声明。

接下来,详细描述了实验组和对照组的协议。

  1. 在实验条件下,一切都开始确保参与者所有共享的记忆都不会散布到小组之外。 每节课都会处理一个主题,回忆特定的自传经历;他们将按照时间顺序被推荐。 鼓励与会者携带与过去主题相关的照片或物品:在每次会议结束时,将揭示以下主题。 研究人员还可以将材料作为记忆的线索。
  2. 在控制条件下,每次会议都将提供从报纸和新闻广播中获取的讨论话题:个人观点得到提升,并欢迎与参与者的日常生活联系起来(日常活动、个人喜好)。 主要目标是刺激社会互动和交流,而不处理过去的个人事件或私人记忆。

计划进行 3 个月的跟进,以随着时间的推移验证培训的效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • MI
      • Milano、MI、意大利、20100
        • Istituto Auxologico Italiano

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 65 岁或以上。
  • 住院老人

排除标准:

  • 严重抑郁症状,如 GDS 的最低分数 17 所示。
  • 认知障碍,如对应于轻度痴呆的 MMSE 最高分 21 分所示。
  • 目前正在接受任何其他改善健康的心理治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:群发光
在实验条件下,一切都开始确保参与者所有共享的记忆都不会散布到小组之外。 每节课都会处理一个主题,回忆特定的自传经历;他们将按照时间顺序被推荐。 鼓励与会者携带与过去主题相关的照片或物品:在每次会议结束时,将揭示以下主题。 研究人员还可以将材料作为记忆的线索。
有源比较器:小组讨论
在控制条件下,每次会议都将提供从报纸和新闻广播中获取的讨论话题:个人观点得到推广,并欢迎与参与者的日常生活联系起来(日常活动、个人喜好)。 主要目标是刺激社会互动和交流,而不处理过去的个人事件或私人记忆。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
回忆对心理健康影响的证据
大体时间:6周
6周

次要结果测量

结果测量
大体时间
记忆功能
大体时间:6周
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年10月1日

初级完成 (实际的)

2014年3月1日

研究完成 (实际的)

2014年6月1日

研究注册日期

首次提交

2014年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2014年2月28日

首次发布 (估计)

2014年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年8月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月27日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 03A901
  • AAL-2009-2-131 (其他赠款/资助编号:Grant/Funding Number: European Union - AAL Joint Programme)

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