- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02079142
교내 섭식장애에 대한 증거 기반 치료의 구현
연구 개요
상세 설명
증거 기반 심리 요법 개발에 큰 발전이 있었지만 지역 사회 치료사에 의한 그러한 치료법의 채택은 더뎠습니다. 문제 중 하나는 실제로 치료사가 증거 기반 심리 치료를 수행하는 방법을 배우는 데 어려움이 있다는 것입니다. 따라서 본 연구에서는 40개 대학 상담센터에서 섭식장애와 우울증에 대한 증거 기반 치료인 대인관계치료(IPT)를 치료사에게 가르치는 두 가지 방법을 조사할 것이다.
새로운 치료를 수행하기 위한 치료사 교육에 대한 현재 접근 방식은 일반적으로 전문가가 제공하는 1~2일 워크샵과 해당 치료에 대한 매뉴얼 제공으로 구성됩니다. 최근 리뷰에서는 워크샵이 치료사의 지식을 증가시키지만 기술에 미치는 영향은 추가 상담 없이는 수명이 짧을 수 있다고 결론지었습니다. 따라서 조사관은 워크숍 후 12개월 동안 참여 치료사에게 월간 상담 전화를 제공함으로써 IPT 교육 매뉴얼 및 워크숍을 보완할 것입니다. 상담 전화는 그 자체로 사례 감독을 위해 설계되지 않았습니다. 오히려 그들은 IPT에 대한 확장된 교육으로 간주되어야 합니다. 이 교육 조건을 전문가 상담이라고 합니다.
Train-the-Trainer라고 하는 두 번째 교육 전략은 각 조직 내 전문 역량 구축을 특징으로 합니다. 이 구현 전략에 대한 강력한 이론적 사례는 모델링을 통한 능동적 학습, 수행에 대한 피드백, 자기효능감 구축, IPT 기술을 개발하는 치료사 간의 지원 상호 작용을 특징으로 하는 사회적 인지 이론의 원칙을 기반으로 하기 때문에 강력한 이론적 사례가 있습니다. 이 'train-the-trainer' 접근 방식은 내부 코치 및 챔피언 개발을 중심으로 하는 능동적 학습을 포함하며 태도 및 자체 보고된 숙련도보다는 실제 치료사 행동을 변경하는 가장 효과적인 수단으로 권장되었습니다. Rothet al. 일상적인 임상 서비스에서 증거 기반 치료를 효과적으로 구현하려면 훈련이 연구 맥락을 특징짓는 것과 유사해야 한다는 사실을 입증했습니다(예: 지속적인 피드백, 감독 및 치료 충실도 모니터링). 우리의 트레이너 교육 전략은 이 목표를 달성하기 위한 실용적인 수단을 제공합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, 미국, 63108
- Washington University in St. Louis
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 참여대학 상담센터 재직
- 정기적인 학생-클라이언트 서비스 제공
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 고강도 전략: 트레이너 교육
이 팔에 무작위로 배정된 각 상담 센터에서 한 명의 치료사가 트레이너가 되도록 선택되어 동료를 교육하도록 교육을 받게 됩니다.
|
고강도 조건의 트레이너는 참가자들에게 IPT를 수행한 다음 IPT를 훈련하도록 가르치기 위해 고안된 St. Louis의 Washington University에서 두 개의 개별 워크샵에 참석합니다. 1차, 2일 워크숍에 참가한 후 각 강사는 자신의 사이트로 돌아와 섭식 장애 또는 우울증이 있는 최소 2건의 사례를 치료하고 각 세션을 오디오로 녹음하도록 권장됩니다. 그런 다음 트레이너는 워싱턴 대학으로 돌아가 IPT에서 다른 직원을 교육하는 방법에 대한 교육을 받습니다. |
|
활성 비교기: 저강도 전략: 전문가 상담
워싱턴 대학의 IPT 전문가는 이 조건에 무작위로 배정된 모든 상담 센터를 방문하여 현장에서 모든 참여 치료사를 교육하고 현장 교육 후 최대 1년 동안 월간 전화 상담을 받을 수 있습니다.
|
조사관은 섭식 장애 및 우울증의 치료를 위해 IPT를 사용하도록 치료사를 교육하기 위해 이 조건에 무작위화된 각 사이트에서 IPT에 대한 2일 워크숍을 제공할 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치료 충실도
기간: 최대 53개월
|
치료 충실도는 두 가지 차원, 즉 IPT 절차 준수와 이러한 절차를 적용하는 역량 수준으로 구성됩니다.
|
최대 53개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
학생 증상
기간: 최대 53개월
|
섭식 장애 및 우울증 정신병리학은 섭식 장애 및 PHQ에 대한 별도의 폭식 및 정화(자가 유발 구토 에피소드, 완하제 및 이뇨제 사용 에피소드, 음식 없이 24시간으로 정의된 단식 에피소드 포함)의 별도 카운트를 사용하여 평가됩니다. 우울증의 경우 -9.
이 척도는 구조화된 인터뷰에서 얻은 데이터와 잘 연관됩니다.
이 측정을 통해 IPT에 대한 충실도와 클라이언트 결과 간의 관계를 테스트할 수 있습니다.
|
최대 53개월
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine
- 수석 연구원: Stewart Agras, MD, Stanford University
- 수석 연구원: Terrance G Wilson, Ph.D., Rutgers University
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1R01MH095748-01 (미국 NIH 보조금/계약)
- 1R01MH095748 (미국 NIH 보조금/계약)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .