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Implementação de tratamentos baseados em evidências para transtornos alimentares no campus

8 de janeiro de 2018 atualizado por: Denise Wilfley, Washington University School of Medicine
O objetivo deste estudo é avaliar dois métodos de treinamento do IPT com provedores de serviços de saúde mental em centros de aconselhamento universitário.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Embora tenha havido grandes avanços no desenvolvimento de psicoterapias baseadas em evidências, a adoção de tais tratamentos por terapeutas comunitários tem sido lenta. Um dos problemas é a dificuldade dos terapeutas na prática em aprender como conduzir uma psicoterapia baseada em evidências. Portanto, este estudo investigará dois métodos de ensino de terapia interpessoal (IPT) para terapeutas, um tratamento baseado em evidências para transtornos alimentares e depressão, em 40 centros de aconselhamento universitários ou universitários.

As abordagens atuais para treinar terapeutas para conduzir novos tratamentos geralmente consistem em um workshop de um ou dois dias ministrado por um especialista e fornecimento de um manual para a terapia em questão. Revisões recentes concluíram que, embora os workshops aumentem o conhecimento dos terapeutas, seu impacto nas habilidades pode ser de curta duração sem consultas adicionais. Assim, os investigadores complementarão os manuais e workshops de treinamento do IPT oferecendo consultas mensais aos terapeutas participantes por 12 meses após o workshop. As chamadas de consulta não são projetadas para serem supervisão de caso per se. Em vez disso, eles devem ser vistos como treinamento estendido em IPT. Esta condição de treinamento é referida como consulta especializada.

A segunda estratégia de treinamento, conhecida como treinar o instrutor, apresenta a capacitação de especialistas dentro de cada organização. Há um forte argumento teórico para esta estratégia de implementação, pois é baseada nos princípios da teoria social cognitiva, apresentando aprendizagem ativa por meio de modelagem, feedback sobre o desempenho, construção de autoeficácia e interações de apoio entre terapeutas que desenvolvem habilidades IPT. Essa abordagem de 'treinar o treinador' envolve aprendizado ativo centrado no desenvolvimento de um treinador e campeão interno e tem sido recomendado como o meio mais eficaz de mudar comportamentos reais do terapeuta, em vez de apenas atitudes e proficiência auto-relatada. Roth et ai. defenderam que a implementação eficaz do tratamento baseado em evidências em serviços clínicos de rotina exige que o treinamento se aproxime daquilo que caracterizou o contexto da pesquisa (por exemplo, feedback contínuo e supervisão e monitoramento da fidelidade do tratamento). Nossa estratégia de treinar o instrutor oferece um meio prático de atingir esse objetivo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

223

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63108
        • Washington University in St. Louis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atualmente empregado em um centro de aconselhamento universitário participante
  • Fornecimento regular de serviços aluno-cliente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Estratégia de alta intensidade: treine o treinador
Um terapeuta de cada centro de aconselhamento randomizado para este braço será selecionado para se tornar o treinador e será treinado para treinar seus colegas.

Os treinadores na condição de alta intensidade participarão de dois workshops separados na Washington University em St. Louis, projetados para ensinar os participantes a conduzir o IPT e depois treinar o IPT. Após a participação no primeiro workshop de dois dias, cada treinador retornará ao seu local e será incentivado a tratar pelo menos dois casos com distúrbios alimentares ou depressão, gravando cada sessão.

Os instrutores retornarão à Universidade de Washington para serem treinados em como treinar seus outros funcionários no IPT.

Comparador Ativo: Estratégia de baixa intensidade: consulta especializada
O especialista IPT da Universidade de Washington viajará para todos os centros de aconselhamento randomizados para esta condição e treinará todos os terapeutas participantes no local e estará disponível para consulta mensal por telefone por até um ano após o treinamento no local.
Os investigadores fornecerão um workshop de dois dias sobre IPT em cada local randomizado para esta condição para treinar terapeutas a usar IPT para o tratamento de transtornos alimentares e depressão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fidelidade do tratamento
Prazo: até 53 meses
A fidelidade ao tratamento compreende duas dimensões: adesão aos procedimentos do IPT e nível de competência na aplicação desses procedimentos.
até 53 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintoma do Aluno
Prazo: até 53 meses
A psicopatologia do Transtorno Alimentar e da Depressão será avaliada usando uma contagem separada de compulsão alimentar e purgação (incluindo episódios de vômito autoinduzido, episódios de uso de laxantes e diuréticos e episódios de jejum definidos como 24 horas sem comida) para transtornos alimentares e o PHQ -9 para Depressão. Esta medida se correlaciona bem com os dados obtidos a partir de entrevistas estruturadas. Esta medida permitirá testar a relação entre a fidelidade ao IPT e o resultado do cliente.
até 53 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine
  • Investigador principal: Stewart Agras, MD, Stanford University
  • Investigador principal: Terrance G Wilson, Ph.D., Rutgers University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

5 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1R01MH095748-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • 1R01MH095748 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Estratégia de alta intensidade: treine o treinador

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