- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02079142
Implementering av evidensbaserade behandlingar för ätstörningar på campus
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Även om det har gjorts stora framsteg när det gäller att utveckla evidensbaserade psykoterapier, har antagandet av sådana behandlingar av samhällsterapeuter gått långsamt. Ett av problemen är den svårighet som terapeuter i praktiken har att lära sig att genomföra en evidensbaserad psykoterapi. Därför kommer denna studie att undersöka två metoder för att lära terapeuter interpersonell terapi (IPT), en evidensbaserad behandling för ätstörningar och depression, vid 40 college- eller universitetsrådgivningscenter.
Nuvarande tillvägagångssätt för att utbilda terapeuter för att genomföra nya behandlingar består vanligtvis av en en- eller tvådagars workshop som levereras av en expert och tillhandahållande av en manual för terapin i fråga. Nya granskningar har kommit fram till att även om workshops ökar terapeuternas kunskaper, kan deras inverkan på färdigheter bli kortvarig utan ytterligare konsultation. Sålunda kommer utredarna att komplettera IPT-utbildningsmanualer och workshops genom att erbjuda månatliga konsultationssamtal till deltagande terapeuter under 12 månader efter workshopen. Samrådssamtalen är inte utformade för att vara handledning i sig. Snarare är de att se som utökad utbildning på IPT. Detta utbildningsvillkor kallas expertkonsultation.
Den andra utbildningsstrategin, kallad train-the-trainer, innehåller kompetensutveckling inom varje organisation. Det finns ett starkt teoretiskt argument för denna implementeringsstrategi eftersom den är baserad på principerna för social kognitiv teori, med aktivt lärande via modellering, feedback på prestation, uppbyggnad av själveffektivitet och stödjande interaktioner mellan terapeuter som utvecklar IPT-färdigheter. Denna "träna-tränaren"-metod involverar aktivt lärande som kretsar kring utveckling av en intern tränare och mästare, och har rekommenderats som det mest effektiva sättet att ändra faktiska terapeutbeteenden snarare än bara attityder och självrapporterad skicklighet. Roth et al. har hävdat att ett effektivt genomförande av evidensbaserad behandling i rutinmässiga kliniska tjänster kräver att utbildningen är ungefär den som kännetecknade forskningskontexten (t.ex. fortsatt återkoppling och övervakning och uppföljning av behandlingstrohet). Vår train-the-trainer-strategi erbjuder ett praktiskt sätt att uppnå detta mål.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63108
- Washington University in St. Louis
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För närvarande anställd på ett deltagande universitetsrådgivningscenter
- Tillhandahåller regelbundna student-klienttjänster
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Högintensiv strategi: Train-the-trainer
En terapeut från varje rådgivningscenter randomiserat till denna arm kommer att väljas ut för att bli tränare och kommer att utbildas för att utbilda sina kollegor.
|
Utbildare i högintensivt tillstånd kommer att delta i två separata workshops vid Washington University i St. Louis utformade för att lära deltagarna att genomföra IPT och sedan träna IPT. Efter deltagande i den första tvådagarsworkshopen kommer varje tränare att återvända till sin plats och uppmuntras att behandla minst två fall med ätstörningar eller depression, ljudinspelning varje session. Utbildare kommer sedan att återvända till Washington University för att utbildas i hur man utbildar sina andra anställda i IPT. |
|
Aktiv komparator: Lågintensiv strategi: Expertkonsultation
IPT-experten från Washington University kommer att resa till alla rådgivningscenter som är randomiserade till detta tillstånd och utbilda alla deltagande terapeuter på plats och vara tillgänglig för månatlig telefonkonsultation i upp till ett år efter utbildning på plats.
|
Utredarna kommer att tillhandahålla en tvådagars workshop om IPT på varje plats randomiserad till detta tillstånd för att utbilda terapeuter att använda IPT för behandling av ätstörningar och depression.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Behandlingstrohet
Tidsram: upp till 53 månader
|
Behandlingstrohet omfattar två dimensioner: efterlevnad av procedurerna för IPT och kompetensnivå för att tillämpa dessa procedurer.
|
upp till 53 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Studentsymtom
Tidsram: upp till 53 månader
|
Psykopatologin för ätstörningar och depression kommer att bedömas med hjälp av en separat räkning av hetsätning och utrensning (inklusive episoder av självframkallade kräkningar, episoder av laxerande och diuretikaanvändning och episoder av fasta definierade som 24 timmar utan mat) för ätstörningar och PHQ -9 för depression.
Detta mått korrelerar väl med data som erhållits från strukturerade intervjuer.
Denna åtgärd kommer att tillåta oss att testa förhållandet mellan trohet mot IPT och klientresultat.
|
upp till 53 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine
- Huvudutredare: Stewart Agras, MD, Stanford University
- Huvudutredare: Terrance G Wilson, Ph.D., Rutgers University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1R01MH095748-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- 1R01MH095748 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .