Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av evidensbaserade behandlingar för ätstörningar på campus

8 januari 2018 uppdaterad av: Denise Wilfley, Washington University School of Medicine
Syftet med denna studie är att utvärdera två träningsmetoder för IPT med leverantörer av mentalvårdstjänster på högskolerådgivningscentra.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Även om det har gjorts stora framsteg när det gäller att utveckla evidensbaserade psykoterapier, har antagandet av sådana behandlingar av samhällsterapeuter gått långsamt. Ett av problemen är den svårighet som terapeuter i praktiken har att lära sig att genomföra en evidensbaserad psykoterapi. Därför kommer denna studie att undersöka två metoder för att lära terapeuter interpersonell terapi (IPT), en evidensbaserad behandling för ätstörningar och depression, vid 40 college- eller universitetsrådgivningscenter.

Nuvarande tillvägagångssätt för att utbilda terapeuter för att genomföra nya behandlingar består vanligtvis av en en- eller tvådagars workshop som levereras av en expert och tillhandahållande av en manual för terapin i fråga. Nya granskningar har kommit fram till att även om workshops ökar terapeuternas kunskaper, kan deras inverkan på färdigheter bli kortvarig utan ytterligare konsultation. Sålunda kommer utredarna att komplettera IPT-utbildningsmanualer och workshops genom att erbjuda månatliga konsultationssamtal till deltagande terapeuter under 12 månader efter workshopen. Samrådssamtalen är inte utformade för att vara handledning i sig. Snarare är de att se som utökad utbildning på IPT. Detta utbildningsvillkor kallas expertkonsultation.

Den andra utbildningsstrategin, kallad train-the-trainer, innehåller kompetensutveckling inom varje organisation. Det finns ett starkt teoretiskt argument för denna implementeringsstrategi eftersom den är baserad på principerna för social kognitiv teori, med aktivt lärande via modellering, feedback på prestation, uppbyggnad av själveffektivitet och stödjande interaktioner mellan terapeuter som utvecklar IPT-färdigheter. Denna "träna-tränaren"-metod involverar aktivt lärande som kretsar kring utveckling av en intern tränare och mästare, och har rekommenderats som det mest effektiva sättet att ändra faktiska terapeutbeteenden snarare än bara attityder och självrapporterad skicklighet. Roth et al. har hävdat att ett effektivt genomförande av evidensbaserad behandling i rutinmässiga kliniska tjänster kräver att utbildningen är ungefär den som kännetecknade forskningskontexten (t.ex. fortsatt återkoppling och övervakning och uppföljning av behandlingstrohet). Vår train-the-trainer-strategi erbjuder ett praktiskt sätt att uppnå detta mål.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

223

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63108
        • Washington University in St. Louis

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För närvarande anställd på ett deltagande universitetsrådgivningscenter
  • Tillhandahåller regelbundna student-klienttjänster

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Högintensiv strategi: Train-the-trainer
En terapeut från varje rådgivningscenter randomiserat till denna arm kommer att väljas ut för att bli tränare och kommer att utbildas för att utbilda sina kollegor.

Utbildare i högintensivt tillstånd kommer att delta i två separata workshops vid Washington University i St. Louis utformade för att lära deltagarna att genomföra IPT och sedan träna IPT. Efter deltagande i den första tvådagarsworkshopen kommer varje tränare att återvända till sin plats och uppmuntras att behandla minst två fall med ätstörningar eller depression, ljudinspelning varje session.

Utbildare kommer sedan att återvända till Washington University för att utbildas i hur man utbildar sina andra anställda i IPT.

Aktiv komparator: Lågintensiv strategi: Expertkonsultation
IPT-experten från Washington University kommer att resa till alla rådgivningscenter som är randomiserade till detta tillstånd och utbilda alla deltagande terapeuter på plats och vara tillgänglig för månatlig telefonkonsultation i upp till ett år efter utbildning på plats.
Utredarna kommer att tillhandahålla en tvådagars workshop om IPT på varje plats randomiserad till detta tillstånd för att utbilda terapeuter att använda IPT för behandling av ätstörningar och depression.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Behandlingstrohet
Tidsram: upp till 53 månader
Behandlingstrohet omfattar två dimensioner: efterlevnad av procedurerna för IPT och kompetensnivå för att tillämpa dessa procedurer.
upp till 53 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studentsymtom
Tidsram: upp till 53 månader
Psykopatologin för ätstörningar och depression kommer att bedömas med hjälp av en separat räkning av hetsätning och utrensning (inklusive episoder av självframkallade kräkningar, episoder av laxerande och diuretikaanvändning och episoder av fasta definierade som 24 timmar utan mat) för ätstörningar och PHQ -9 för depression. Detta mått korrelerar väl med data som erhållits från strukturerade intervjuer. Denna åtgärd kommer att tillåta oss att testa förhållandet mellan trohet mot IPT och klientresultat.
upp till 53 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine
  • Huvudutredare: Stewart Agras, MD, Stanford University
  • Huvudutredare: Terrance G Wilson, Ph.D., Rutgers University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2014

Första postat (Uppskatta)

5 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1R01MH095748-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • 1R01MH095748 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera