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Implementazione di trattamenti basati sull'evidenza per i disturbi alimentari nel campus

8 gennaio 2018 aggiornato da: Denise Wilfley, Washington University School of Medicine
Lo scopo di questo studio è valutare due metodi di formazione dell'IPT con fornitori di servizi di salute mentale nei centri di consulenza universitari.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sebbene ci siano stati importanti progressi nello sviluppo di psicoterapie basate sull'evidenza, l'adozione di tali trattamenti da parte dei terapeuti di comunità è stata lenta. Uno dei problemi è la difficoltà che i terapeuti in pratica hanno nell'imparare a condurre una psicoterapia basata sull'evidenza. Pertanto, questo studio esaminerà due metodi di insegnamento della terapia interpersonale ai terapisti (IPT), un trattamento basato sull'evidenza per i disturbi alimentari e la depressione, presso 40 centri di consulenza universitari o universitari.

Gli attuali approcci alla formazione dei terapisti per condurre nuovi trattamenti consistono tipicamente in un seminario di uno o due giorni tenuto da un esperto e nella fornitura di un manuale per la terapia in questione. Revisioni recenti hanno concluso che mentre i workshop aumentano le conoscenze dei terapeuti, il loro impatto sulle competenze può essere di breve durata senza ulteriori consultazioni. Pertanto, i ricercatori integreranno i manuali e i seminari di formazione IPT offrendo chiamate mensili di consultazione ai terapisti partecipanti per 12 mesi dopo il seminario. Le chiamate di consultazione non sono progettate per essere la supervisione del caso di per sé. Piuttosto, devono essere visti come una formazione estesa sull'IPT. Questa condizione di formazione è indicata come consultazione di esperti.

La seconda strategia di formazione, chiamata formazione dei formatori, prevede lo sviluppo di capacità di competenza all'interno di ciascuna organizzazione. C'è un forte caso teorico per questa strategia di implementazione in quanto si basa sui principi della teoria cognitiva sociale, che prevede l'apprendimento attivo tramite modellazione, feedback sulle prestazioni, costruzione dell'autoefficacia e interazioni di supporto tra terapisti che sviluppano abilità IPT. Questo approccio 'train-the-trainer' implica un apprendimento attivo incentrato sullo sviluppo di un coach interno e di un campione, ed è stato raccomandato come il mezzo più efficace per cambiare i comportamenti effettivi del terapeuta piuttosto che solo gli atteggiamenti e la competenza auto-riferita. Rot et al. hanno affermato che l'implementazione efficace del trattamento basato sull'evidenza nei servizi clinici di routine richiede che la formazione si avvicini a quella che ha caratterizzato il contesto della ricerca (ad esempio, feedback e supervisione continui e monitoraggio della fedeltà del trattamento). La nostra strategia di formazione dei formatori offre un mezzo pratico per raggiungere questo obiettivo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

223

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63108
        • Washington University in St. Louis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Attualmente impiegato in un centro di consulenza universitario partecipante
  • Fornire servizi regolari agli studenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Strategia ad alta intensità: addestra l'allenatore
Un terapista di ciascun centro di consulenza randomizzato in questo braccio sarà selezionato per diventare il formatore e sarà formato per formare i propri colleghi.

I formatori nella condizione ad alta intensità parteciperanno a due seminari separati presso la Washington University di St. Louis progettati per insegnare ai partecipanti a condurre l'IPT e quindi ad addestrare l'IPT. Dopo la partecipazione al primo seminario di due giorni, ogni formatore tornerà al proprio sito e sarà incoraggiato a trattare almeno due casi con disturbi alimentari o depressione, registrando audio ogni sessione.

I formatori torneranno quindi alla Washington University per essere addestrati su come addestrare gli altri membri del personale in IPT.

Comparatore attivo: Strategia a bassa intensità: consultazione di esperti
L'esperto IPT della Washington University si recherà in tutti i centri di consulenza randomizzati a questa condizione e formerà tutti i terapisti partecipanti in loco e sarà disponibile per una consulenza telefonica mensile fino a un anno dopo la formazione in loco.
I ricercatori forniranno un seminario di due giorni sull'IPT in ogni sito randomizzato a questa condizione per addestrare i terapisti all'uso dell'IPT per il trattamento dei disturbi alimentari e della depressione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fedeltà al trattamento
Lasso di tempo: fino a 53 mesi
La fedeltà al trattamento comprende due dimensioni: l'adesione alle procedure dell'IPT e il livello di competenza nell'applicazione di tali procedure.
fino a 53 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomo dello studente
Lasso di tempo: fino a 53 mesi
La psicopatologia del disturbo alimentare e della depressione sarà valutata utilizzando un conteggio separato di abbuffate e purghe (inclusi episodi di vomito autoindotto, episodi di uso di lassativi e diuretici ed episodi di digiuno definiti come 24 ore senza cibo) per i disturbi alimentari e il PHQ -9 per la depressione. Questa misura si correla bene con i dati ottenuti da interviste strutturate. Questa misura ci consentirà di testare la relazione tra la fedeltà all'IPT e l'esito del cliente.
fino a 53 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine
  • Investigatore principale: Stewart Agras, MD, Stanford University
  • Investigatore principale: Terrance G Wilson, Ph.D., Rutgers University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

5 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1R01MH095748-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • 1R01MH095748 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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