Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af evidensbaserede behandlinger for spiseforstyrrelser på campus

8. januar 2018 opdateret af: Denise Wilfley, Washington University School of Medicine
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere to træningsmetoder for IPT med udbydere af psykiatriske tjenester på universitetsrådgivningscentre.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Selvom der har været store fremskridt i udviklingen af ​​evidensbaserede psykoterapier, er vedtagelsen af ​​sådanne behandlinger af samfundsterapeuter gået langsomt. Et af problemerne er, at terapeuter i praksis har svært ved at lære at gennemføre en evidensbaseret psykoterapi. Derfor vil denne undersøgelse undersøge to metoder til at undervise terapeuter i interpersonel terapi (IPT), en evidensbaseret behandling for spiseforstyrrelser og depression, på 40 college- eller universitetsrådgivningscentre.

Nuværende tilgange til at træne terapeuter til at udføre nye behandlinger består typisk af en en- eller to-dages workshop leveret af en ekspert og tilvejebringelse af en manual for den pågældende terapi. Nylige anmeldelser har konkluderet, at selvom workshops øger terapeuters viden, kan deres indvirkning på færdigheder være kortvarig uden yderligere konsultation. Efterforskere vil således supplere IPT-træningsmanualer og -workshops ved at tilbyde månedlige konsultationsopkald til deltagende terapeuter i 12 måneder efter workshoppen. Konsultationsindkaldelserne er ikke designet til at være sagstilsyn i sig selv. De skal snarere ses som udvidet træning i IPT. Denne træningsbetingelse omtales som ekspertkonsultation.

Den anden træningsstrategi, kaldet train-the-trainer, indeholder ekspertisekapacitetsopbygning inden for hver organisation. Der er et stærkt teoretisk argument for denne implementeringsstrategi, da den er baseret på principperne for social kognitiv teori, der byder på aktiv læring via modellering, feedback på præstationer, opbygning af selveffektivitet og støttende interaktioner mellem terapeuter, der udvikler IPT-færdigheder. Denne 'træner-træneren'-tilgang involverer aktiv læring, som er centreret omkring udvikling af en intern coach og mester, og er blevet anbefalet som det mest effektive middel til at ændre faktisk terapeutadfærd frem for blot attituder og selvrapporterede færdigheder. Roth et al. har gjort gældende, at effektiv implementering af evidensbaseret behandling i rutinemæssige kliniske ydelser kræver, at uddannelsen tilnærmer sig det, der karakteriserede forskningskonteksten (f.eks. fortsat feedback og supervision og monitorering af behandlingstroskab). Vores train-the-trainer-strategi tilbyder et praktisk middel til at nå dette mål.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

223

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63108
        • Washington University in St. Louis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I øjeblikket ansat i et deltagende universitetsrådgivningscenter
  • Yder regelmæssig elev-klient-service

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Høj intensitetsstrategi: Træn-træneren
En terapeut fra hvert rådgivningscenter, der er randomiseret til denne arm, vil blive udvalgt til at blive træner og vil blive uddannet til at træne deres kolleger.

Trænere i højintensitetstilstand vil deltage i to separate workshops på Washington University i St. Louis designet til at lære deltagerne at udføre IPT og derefter at træne IPT. Efter deltagelse i den første to-dages workshop, vil hver træner vende tilbage til deres websted og blive opfordret til at behandle mindst to tilfælde med spiseforstyrrelser eller depression, lydoptagelse hver session.

Undervisere vil derefter vende tilbage til Washington University for at blive trænet i, hvordan de træner deres andre medarbejdere i IPT.

Aktiv komparator: Lavintensitetsstrategi: Ekspertkonsultation
IPT-eksperten fra Washington University vil rejse til alle rådgivningscentre, der er randomiseret til denne tilstand, og træne alle deltagende terapeuter på stedet og være tilgængelig for månedlig telefonkonsultation i op til et år efter træning på stedet.
Efterforskere vil tilbyde en to-dages workshop om IPT på hvert sted, der er randomiseret til denne tilstand, for at uddanne terapeuter til at bruge IPT til behandling af spiseforstyrrelser og depression.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingstroskab
Tidsramme: op til 53 måneder
Behandlingstrohed omfatter to dimensioner: overholdelse af procedurerne for IPT og kompetenceniveau i anvendelsen af ​​disse procedurer.
op til 53 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elev symptom
Tidsramme: op til 53 måneder
Psykopatologien for spiseforstyrrelser og depression vil blive vurderet ved hjælp af en separat optælling af overspisning og udrensning (herunder episoder med selvfremkaldt opkastning, episoder med brug af afføringsmidler og vanddrivende midler og episoder med faste defineret som 24 timer uden mad) for spiseforstyrrelser og PHQ -9 for depression. Dette mål korrelerer godt med data opnået fra strukturerede interviews. Denne foranstaltning vil give os mulighed for at teste forholdet mellem troskab over for IPT og klientresultat.
op til 53 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine
  • Ledende efterforsker: Stewart Agras, MD, Stanford University
  • Ledende efterforsker: Terrance G Wilson, Ph.D., Rutgers University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2014

Først opslået (Skøn)

5. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R01MH095748-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • 1R01MH095748 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Høj intensitetsstrategi: Træn-træneren

Abonner