- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02079142
Implementering af evidensbaserede behandlinger for spiseforstyrrelser på campus
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Selvom der har været store fremskridt i udviklingen af evidensbaserede psykoterapier, er vedtagelsen af sådanne behandlinger af samfundsterapeuter gået langsomt. Et af problemerne er, at terapeuter i praksis har svært ved at lære at gennemføre en evidensbaseret psykoterapi. Derfor vil denne undersøgelse undersøge to metoder til at undervise terapeuter i interpersonel terapi (IPT), en evidensbaseret behandling for spiseforstyrrelser og depression, på 40 college- eller universitetsrådgivningscentre.
Nuværende tilgange til at træne terapeuter til at udføre nye behandlinger består typisk af en en- eller to-dages workshop leveret af en ekspert og tilvejebringelse af en manual for den pågældende terapi. Nylige anmeldelser har konkluderet, at selvom workshops øger terapeuters viden, kan deres indvirkning på færdigheder være kortvarig uden yderligere konsultation. Efterforskere vil således supplere IPT-træningsmanualer og -workshops ved at tilbyde månedlige konsultationsopkald til deltagende terapeuter i 12 måneder efter workshoppen. Konsultationsindkaldelserne er ikke designet til at være sagstilsyn i sig selv. De skal snarere ses som udvidet træning i IPT. Denne træningsbetingelse omtales som ekspertkonsultation.
Den anden træningsstrategi, kaldet train-the-trainer, indeholder ekspertisekapacitetsopbygning inden for hver organisation. Der er et stærkt teoretisk argument for denne implementeringsstrategi, da den er baseret på principperne for social kognitiv teori, der byder på aktiv læring via modellering, feedback på præstationer, opbygning af selveffektivitet og støttende interaktioner mellem terapeuter, der udvikler IPT-færdigheder. Denne 'træner-træneren'-tilgang involverer aktiv læring, som er centreret omkring udvikling af en intern coach og mester, og er blevet anbefalet som det mest effektive middel til at ændre faktisk terapeutadfærd frem for blot attituder og selvrapporterede færdigheder. Roth et al. har gjort gældende, at effektiv implementering af evidensbaseret behandling i rutinemæssige kliniske ydelser kræver, at uddannelsen tilnærmer sig det, der karakteriserede forskningskonteksten (f.eks. fortsat feedback og supervision og monitorering af behandlingstroskab). Vores train-the-trainer-strategi tilbyder et praktisk middel til at nå dette mål.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63108
- Washington University in St. Louis
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I øjeblikket ansat i et deltagende universitetsrådgivningscenter
- Yder regelmæssig elev-klient-service
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Høj intensitetsstrategi: Træn-træneren
En terapeut fra hvert rådgivningscenter, der er randomiseret til denne arm, vil blive udvalgt til at blive træner og vil blive uddannet til at træne deres kolleger.
|
Trænere i højintensitetstilstand vil deltage i to separate workshops på Washington University i St. Louis designet til at lære deltagerne at udføre IPT og derefter at træne IPT. Efter deltagelse i den første to-dages workshop, vil hver træner vende tilbage til deres websted og blive opfordret til at behandle mindst to tilfælde med spiseforstyrrelser eller depression, lydoptagelse hver session. Undervisere vil derefter vende tilbage til Washington University for at blive trænet i, hvordan de træner deres andre medarbejdere i IPT. |
|
Aktiv komparator: Lavintensitetsstrategi: Ekspertkonsultation
IPT-eksperten fra Washington University vil rejse til alle rådgivningscentre, der er randomiseret til denne tilstand, og træne alle deltagende terapeuter på stedet og være tilgængelig for månedlig telefonkonsultation i op til et år efter træning på stedet.
|
Efterforskere vil tilbyde en to-dages workshop om IPT på hvert sted, der er randomiseret til denne tilstand, for at uddanne terapeuter til at bruge IPT til behandling af spiseforstyrrelser og depression.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behandlingstroskab
Tidsramme: op til 53 måneder
|
Behandlingstrohed omfatter to dimensioner: overholdelse af procedurerne for IPT og kompetenceniveau i anvendelsen af disse procedurer.
|
op til 53 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elev symptom
Tidsramme: op til 53 måneder
|
Psykopatologien for spiseforstyrrelser og depression vil blive vurderet ved hjælp af en separat optælling af overspisning og udrensning (herunder episoder med selvfremkaldt opkastning, episoder med brug af afføringsmidler og vanddrivende midler og episoder med faste defineret som 24 timer uden mad) for spiseforstyrrelser og PHQ -9 for depression.
Dette mål korrelerer godt med data opnået fra strukturerede interviews.
Denne foranstaltning vil give os mulighed for at teste forholdet mellem troskab over for IPT og klientresultat.
|
op til 53 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine
- Ledende efterforsker: Stewart Agras, MD, Stanford University
- Ledende efterforsker: Terrance G Wilson, Ph.D., Rutgers University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1R01MH095748-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- 1R01MH095748 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Depression
-
Sorlandet Hospital HFUniversity of Oslo; Karolinska Institutet; Australian Catholic University; Helse...RekrutteringAngst | Angst Depression | Depression Angstlidelse | Depression - svær depressiv lidelseNorge
-
University of California, San FranciscoNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Aktiv, ikke rekrutterendeDepression Moderat | Depression Mild | Depression, teenagerForenede Stater
-
ProgenaBiomeTrukket tilbageDepression | Depression, postpartum | Depression, angst | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Klinisk depression | Depression i remission | Depression, Endogen | Depression KroniskForenede Stater
-
Bekelu Teka WorkuJimma UniversityIkke rekrutterer endnuPrænatal depression | Mental sundhedsrelateret livskvalitet | Mødre postpartum depression | Faders postpartum depressionEtiopien
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringDepression | Depression - svær depressiv lidelse | Depression Kronisk | Depression hos voksne | Depressionslidelser | Depression lidelseForenede Stater
-
Kintsugi Mindful Wellness, Inc.Sonar Strategies; Vituity PsychiatryAktiv, ikke rekrutterendeDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression MildForenede Stater
-
Kintsugi Mindful Wellness, Inc.Sonar Strategies; Kolby Walker, DO; Brittany KimbleRekrutteringDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression MildForenede Stater
-
Fondation FondaMentalGYNOVIkke rekrutterer endnuDepression | Depression hos voksne | Depression lidelseFrankrig
-
Lipocine Inc.AfsluttetDepression, postpartum | Postnatal depression | Peripartum depression | Depression, post-partum | Postpartum depression (PPD) | Post-Natal depressionForenede Stater
-
University of CincinnatiNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekrutteringMild depressionForenede Stater
Kliniske forsøg med Høj intensitetsstrategi: Træn-træneren
-
National Cheng-Kung University HospitalAfsluttet
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of PennsylvaniaAfsluttetAngstlidelserForenede Stater