Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wdrażanie opartych na dowodach metod leczenia zaburzeń odżywiania na terenie kampusu

8 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Denise Wilfley, Washington University School of Medicine
Celem tego badania jest ocena dwóch metod szkoleniowych IPT z dostawcami usług w zakresie zdrowia psychicznego w poradniach uniwersyteckich.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Chociaż nastąpił znaczny postęp w opracowywaniu psychoterapii opartych na dowodach, przyjmowanie takich metod leczenia przez terapeutów środowiskowych było powolne. Jednym z problemów jest trudność, jaką terapeuci mają w praktyce z nauczeniem się prowadzenia psychoterapii opartej na dowodach. Dlatego niniejsze badanie zbada dwie metody nauczania terapeutów terapii interpersonalnej (IPT), opartej na dowodach terapii zaburzeń odżywiania i depresji, w 40 poradniach uniwersyteckich lub uniwersyteckich.

Obecne podejście do szkolenia terapeutów w zakresie prowadzenia nowych terapii zazwyczaj składa się z jedno- lub dwudniowych warsztatów prowadzonych przez eksperta oraz dostarczenia podręcznika dotyczącego danej terapii. Ostatnie przeglądy wykazały, że chociaż warsztaty zwiększają wiedzę terapeutów, ich wpływ na umiejętności może być krótkotrwały bez dalszych konsultacji. W ten sposób badacze uzupełnią podręczniki szkoleniowe i warsztaty IPT, oferując comiesięczne rozmowy konsultacyjne uczestniczącym terapeutom przez 12 miesięcy po warsztacie. Rozmowy konsultacyjne nie mają na celu samo w sobie nadzorowania sprawy. Należy je raczej postrzegać jako rozszerzone szkolenie w zakresie IPT. Ten warunek szkolenia jest określany jako konsultacja ekspercka.

Druga strategia szkoleniowa, określana mianem szkolenia dla trenerów, polega na budowaniu kompetencji eksperckich w ramach każdej organizacji. Istnieje mocne uzasadnienie teoretyczne dla tej strategii wdrażania, ponieważ opiera się ona na zasadach społecznej teorii poznawczej, obejmującej aktywne uczenie się poprzez modelowanie, informacje zwrotne na temat wyników, budowanie poczucia własnej skuteczności i wspierające interakcje między terapeutami rozwijającymi umiejętności IPT. To podejście „szkolenia trenera” obejmuje aktywne uczenie się, które koncentruje się wokół rozwoju wewnętrznego trenera i mistrza i jest zalecane jako najskuteczniejszy sposób zmiany rzeczywistych zachowań terapeuty, a nie tylko postaw i zgłaszanych przez siebie biegłości. Rotha i in. stwierdzili, że skuteczne wdrażanie leczenia opartego na dowodach w rutynowych usługach klinicznych wymaga, aby szkolenie było zbliżone do tego, które charakteryzowało kontekst badań (np. ciągła informacja zwrotna i nadzór oraz monitorowanie wierności leczenia). Nasza strategia szkolenia trenerów oferuje praktyczne sposoby osiągnięcia tego celu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

223

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63108
        • Washington University in St. Louis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecnie zatrudniony w uczestniczącej uniwersyteckiej poradni
  • Świadczenie stałych usług student-klient

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Strategia wysokiej intensywności: Trenuj trenera
Jeden terapeuta z każdej poradni przydzielonej losowo do tej grupy zostanie wybrany jako trener i zostanie przeszkolony w zakresie szkolenia swoich kolegów.

Trenerzy w stanie wysokiej intensywności wezmą udział w dwóch oddzielnych warsztatach na Uniwersytecie Waszyngtońskim w St. Louis, których celem jest nauczenie uczestników przeprowadzania IPT, a następnie trenowania IPT. Po udziale w pierwszym, dwudniowym warsztacie, każdy trener powróci na swoje miejsce i zostanie zachęcony do leczenia co najmniej dwóch przypadków zaburzeń odżywiania lub depresji, nagrywając dźwięk z każdej sesji.

Następnie trenerzy wrócą na Uniwersytet Waszyngtoński, aby przejść szkolenie w zakresie szkolenia innych członków personelu w zakresie IPT.

Aktywny komparator: Strategia niskiej intensywności: konsultacja z ekspertem
Ekspert IPT z Uniwersytetu Waszyngtońskiego będzie podróżował do wszystkich ośrodków doradczych losowo dobranych do tego stanu i szkolił wszystkich uczestniczących terapeutów na miejscu oraz będzie dostępny na comiesięczne konsultacje telefoniczne przez okres do jednego roku po szkoleniu na miejscu.
Badacze przeprowadzą dwudniowe warsztaty na temat IPT w każdym miejscu losowo przydzielonym do tego stanu, aby przeszkolić terapeutów w zakresie stosowania IPT w leczeniu zaburzeń odżywiania i depresji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wierność leczenia
Ramy czasowe: do 53 miesięcy
Wierność leczenia obejmuje dwa wymiary: przestrzeganie procedur IPT oraz poziom kompetencji w stosowaniu tych procedur.
do 53 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objaw studenta
Ramy czasowe: do 53 miesięcy
Psychopatologia zaburzeń odżywiania i depresji zostanie oceniona za pomocą odrębnej liczby napadów objadania się i przeczyszczania (w tym epizodów prowokowania wymiotów, epizodów stosowania środków przeczyszczających i moczopędnych oraz epizodów postu zdefiniowanych jako 24 godziny bez jedzenia) pod kątem zaburzeń odżywiania i PHQ -9 za depresję. Miara ta dobrze koreluje z danymi uzyskanymi z wywiadów ustrukturyzowanych. Ta miara pozwoli nam przetestować związek między wiernością IPT a wynikiem klienta.
do 53 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine
  • Główny śledczy: Stewart Agras, MD, Stanford University
  • Główny śledczy: Terrance G Wilson, Ph.D., Rutgers University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1R01MH095748-01 (Grant/umowa NIH USA)
  • 1R01MH095748 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj