Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Todisteisiin perustuvien hoitojen käyttöönotto kampuksella syömishäiriöissä

maanantai 8. tammikuuta 2018 päivittänyt: Denise Wilfley, Washington University School of Medicine
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kahta IPT:n koulutusmenetelmää mielenterveyspalvelujen tarjoajien kanssa korkeakoulujen neuvontakeskuksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka näyttöön perustuvien psykoterapioiden kehittäminen on edistynyt merkittävästi, yhteisöterapeutit ovat ottaneet tällaisia ​​hoitoja käyttöön hitaasti. Yksi ongelmista on käytännössä terapeuttien vaikeus oppia suorittamaan näyttöön perustuvaa psykoterapiaa. Tästä syystä tässä tutkimuksessa tutkitaan kahta menetelmää opettaa terapeuteille ihmissuhdeterapiaa (IPT), joka on näyttöön perustuva syömishäiriöiden ja masennuksen hoito, 40 korkeakoulun tai yliopiston neuvontakeskuksessa.

Nykyiset lähestymistavat terapeuttien kouluttamiseen uusien hoitojen suorittamiseen koostuvat tyypillisesti asiantuntijan järjestämästä yhden tai kahden päivän työpajasta ja käsikirjan toimittamisesta kyseiseen terapiaan. Viimeaikaiset katsaukset ovat tulleet siihen tulokseen, että vaikka työpajat lisäävät terapeuttien tietämystä, niiden vaikutus taitoihin voi olla lyhytaikainen ilman lisäneuvotteluja. Siten tutkijat täydentävät IPT-koulutusoppaita ja työpajoja tarjoamalla kuukausittaisia ​​konsultaatiopuheluita osallistuville terapeuteille 12 kuukauden ajan työpajan jälkeen. Neuvottelupuheluita ei ole tarkoitettu tapausvalvontaan sinänsä. Pikemminkin ne on nähtävä laajennettuna IPT-koulutuksena. Tätä koulutusehtoa kutsutaan asiantuntijakonsultaatioksi.

Toinen koulutusstrategia, jota kutsutaan kouluttajaksi, sisältää asiantuntemuksen kehittämisen kunkin organisaation sisällä. Tälle toteutusstrategialle on vahva teoreettinen perustelu, sillä se perustuu sosiaalisen kognitiivisen teorian periaatteisiin ja sisältää aktiivista oppimista mallinnuksen kautta, palautetta suorituksesta, itsetehokkuuden rakentamista sekä IPT-taitoja kehittävien terapeuttien välistä tukevaa vuorovaikutusta. Tämä "kouluttaa kouluttaja" -lähestymistapa sisältää aktiivisen oppimisen, joka keskittyy sisäisen valmentajan ja mestarin kehittämiseen, ja sitä on suositeltu tehokkaimpana keinona muuttaa terapeutin todellista käyttäytymistä pelkän asenteen ja omaehtoisen pätevyyden sijaan. Roth et ai. ovat todenneet, että näyttöön perustuvan hoidon tehokas toteuttaminen rutiininomaisissa kliinisissä palveluissa edellyttää, että koulutus vastaa sitä, mikä oli ominaista tutkimuskontekstille (esim. jatkuva palaute ja hoitotarkkuuden valvonta ja seuranta). Kouluta kouluttaja -strategiamme tarjoaa käytännöllisen tavan saavuttaa tämä tavoite.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

223

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63108
        • Washington University in St. Louis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tällä hetkellä työskentelee osallistuvassa yliopiston neuvontakeskuksessa
  • Säännöllisten opiskelija-asiakaspalveluiden tarjoaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korkean intensiteetin strategia: Kouluta kouluttaja
Jokaisesta tähän ryhmään satunnaistetusta neuvontakeskuksesta valitaan yksi terapeutti kouluttajaksi, ja hänet koulutetaan kouluttamaan kollegoitaan.

Korkean intensiteetin kunnossa olevat kouluttajat osallistuvat kahteen erilliseen työpajaan Washingtonin yliopistossa St. Louisissa, joiden tarkoituksena on opettaa osallistujia suorittamaan IPT:tä ja sitten harjoittelemaan IPT:tä. Osallistuttuaan ensimmäiseen, kaksipäiväiseen työpajaan, jokainen kouluttaja palaa työpaikalleen ja heitä rohkaistaan ​​hoitamaan vähintään kaksi syömishäiriötä tai masennusta sairastavaa tapausta, äänittämällä jokaisessa istunnossa.

Tämän jälkeen kouluttajat palaavat Washingtonin yliopistoon saadakseen koulutusta muiden henkilöstön jäsenten kouluttamisesta IPT:ssä.

Active Comparator: Matalan intensiteetin strategia: Asiantuntijan kuuleminen
Washingtonin yliopiston IPT-asiantuntija matkustaa kaikkiin tähän tilaan satunnaistettuihin neuvontakeskuksiin ja kouluttaa kaikki osallistuvat terapeutit paikan päällä ja on käytettävissä kuukausittaiseen puhelinneuvontaan enintään vuoden ajan paikan päällä koulutuksen jälkeen.
Tutkijat järjestävät kaksipäiväisen työpajan IPT:stä jokaisessa tähän tilaan satunnaistetussa paikassa kouluttaakseen terapeutteja käyttämään IPT:tä syömishäiriöiden ja masennuksen hoidossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon uskollisuus
Aikaikkuna: jopa 53 kuukautta
Hoitouskollisuus koostuu kahdesta ulottuvuudesta: IPT:n menettelytapojen noudattamisesta ja pätevyydestä näiden menetelmien soveltamisessa.
jopa 53 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijan oire
Aikaikkuna: jopa 53 kuukautta
Syömishäiriöiden ja masennuksen psykopatologiaa arvioidaan syömishäiriöiden ja PHQ:n erillisellä ahmimishäiriöiden ja tyhjennyslaskennan avulla (mukaan lukien itse aiheutetut oksentelut, laksatiivien ja diureettien käytön jaksot sekä paastojaksot, jotka määritellään 24 tunnin ajaksi ilman ruokaa) -9 masennukselle. Tämä mitta korreloi hyvin strukturoiduista haastatteluista saatujen tietojen kanssa. Tämän mittauksen avulla voimme testata IPT-uskollisuuden ja asiakkaan tuloksen välistä suhdetta.
jopa 53 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine
  • Päätutkija: Stewart Agras, MD, Stanford University
  • Päätutkija: Terrance G Wilson, Ph.D., Rutgers University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R01MH095748-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 1R01MH095748 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Korkean intensiteetin strategia: Kouluta kouluttaja

Tilaa