- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02079142
Implementering av evidensbaserte behandlinger for spiseforstyrrelser på campus
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Selv om det har vært store fremskritt i utviklingen av evidensbaserte psykoterapier, har det gått sakte med å ta i bruk slike behandlinger av samfunnsterapeuter. Et av problemene er vanskene terapeuter i praksis har med å lære å gjennomføre en evidensbasert psykoterapi. Derfor vil denne studien undersøke to metoder for å lære terapeuter interpersonell terapi (IPT), en evidensbasert behandling for spiseforstyrrelser og depresjon, ved 40 høyskole- eller universitetsrådgivningssentre.
Nåværende tilnærminger til å trene terapeuter til å gjennomføre nye behandlinger består vanligvis av en en- eller todagers workshop levert av en ekspert og fremskaffelse av en manual for den aktuelle terapien. Nyere vurderinger har konkludert med at mens workshops øker terapeuters kunnskap, kan deres innvirkning på ferdigheter være kortvarig uten ytterligere konsultasjon. Derfor vil etterforskere supplere IPT opplæringsmanualer og workshops ved å tilby månedlige konsultasjonssamtaler til deltakende terapeuter i 12 måneder etter workshopen. Høringssamtalene er ikke laget for å være sakstilsyn i seg selv. De er heller å se på som utvidet opplæring på IPT. Denne treningsbetingelsen omtales som ekspertkonsultasjon.
Den andre opplæringsstrategien, referert til som train-the-trainer, inneholder kompetansekapasitetsbygging innen hver organisasjon. Det er et sterkt teoretisk argument for denne implementeringsstrategien ettersom den er basert på prinsippene for sosial kognitiv teori, med aktiv læring via modellering, tilbakemelding på ytelse, bygging av selveffektivitet og støttende interaksjoner mellom terapeuter som utvikler IPT-ferdigheter. Denne "tren-treneren"-tilnærmingen innebærer aktiv læring som sentrerer rundt utviklingen av en intern trener og mester, og har blitt anbefalt som det mest effektive middelet for å endre faktisk terapeutatferd i stedet for bare holdninger og selvrapportert ferdighet. Roth et al. har hevdet at effektiv implementering av evidensbasert behandling i rutinemessige kliniske tjenester krever at opplæringen tilnærmer seg det som karakteriserte forskningskonteksten (f.eks. kontinuerlig tilbakemelding og veiledning og overvåking av behandlingstrohet). Vår train-the-trainer-strategi tilbyr et praktisk middel for å nå dette målet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63108
- Washington University in St. Louis
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For tiden ansatt i et deltakende universitetsrådgivningssenter
- Tilbyr vanlige student-klienttjenester
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Høy intensitetsstrategi: Tren-treneren
En terapeut fra hvert rådgivningssenter som er randomisert til denne armen vil bli valgt ut til å bli trener og vil bli opplært til å trene sine kolleger.
|
Trenere med høy intensitet vil delta på to separate workshops ved Washington University i St. Louis designet for å lære deltakerne å gjennomføre IPT og deretter trene IPT. Etter deltakelse i den første to-dagers workshopen, vil hver trener gå tilbake til nettstedet sitt og bli oppfordret til å behandle minst to tilfeller med spiseforstyrrelser eller depresjon, lydopptak hver økt. Trenere vil deretter returnere til Washington University for å få opplæring i hvordan de kan trene sine andre ansatte i IPT. |
Aktiv komparator: Lavintensitetsstrategi: Ekspertkonsultasjon
IPT-eksperten fra Washington University vil reise til alle rådgivningssentre som er randomisert til denne tilstanden og trene alle deltakende terapeuter på stedet og være tilgjengelig for månedlig telefonkonsultasjon i opptil ett år etter opplæring på stedet.
|
Etterforskere vil gi en to-dagers workshop om IPT på hvert sted som er randomisert til denne tilstanden for å trene terapeuter til å bruke IPT for behandling av spiseforstyrrelser og depresjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Treatment Fidelity
Tidsramme: opptil 53 måneder
|
Behandlingstrohet omfatter to dimensjoner: etterlevelse av prosedyrene for IPT og kompetansenivå i å anvende disse prosedyrene.
|
opptil 53 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Student Symptom
Tidsramme: opptil 53 måneder
|
Psykopatologi med spiseforstyrrelser og depresjon vil bli vurdert ved å bruke en separat telling av overspising og utrensing (inkludert episoder med selvfremkalt oppkast, episoder med bruk av avføringsmidler og vanndrivende midler, og episoder med faste definert som 24 timer uten mat) for spiseforstyrrelser og PHQ -9 for depresjon.
Dette tiltaket samsvarer godt med data hentet fra strukturerte intervjuer.
Dette tiltaket vil tillate oss å teste forholdet mellom troskap til IPT og klientresultat.
|
opptil 53 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine
- Hovedetterforsker: Stewart Agras, MD, Stanford University
- Hovedetterforsker: Terrance G Wilson, Ph.D., Rutgers University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1R01MH095748-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- 1R01MH095748 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Høy intensitetsstrategi: Tren-treneren
-
National Cheng-Kung University HospitalFullført
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of PennsylvaniaFullførtAngstlidelserForente stater
-
University of LuebeckMartin-Luther-Universität Halle-WittenbergFullført