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Implementación de tratamientos basados ​​en evidencia para los trastornos alimentarios en el campus

8 de enero de 2018 actualizado por: Denise Wilfley, Washington University School of Medicine
El propósito de este estudio es evaluar dos métodos de capacitación de IPT con proveedores de servicios de salud mental en centros de consejería universitarios.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Aunque ha habido grandes avances en el desarrollo de psicoterapias basadas en la evidencia, la adopción de tales tratamientos por parte de los terapeutas comunitarios ha sido lenta. Uno de los problemas es la dificultad que tienen los terapeutas en la práctica para aprender a llevar a cabo una psicoterapia basada en la evidencia. Por lo tanto, este estudio investigará dos métodos para enseñar a los terapeutas la terapia interpersonal (IPT, por sus siglas en inglés), un tratamiento basado en la evidencia para los trastornos alimentarios y la depresión, en 40 centros de asesoramiento universitarios o universitarios.

Los enfoques actuales para capacitar a los terapeutas para realizar nuevos tratamientos generalmente consisten en un taller de uno o dos días impartido por un experto y la provisión de un manual para la terapia en cuestión. Revisiones recientes han concluido que si bien los talleres aumentan el conocimiento de los terapeutas, su impacto en las habilidades puede ser de corta duración si no se realizan más consultas. Por lo tanto, los investigadores complementarán los manuales y talleres de capacitación de IPT ofreciendo llamadas de consulta mensuales a los terapeutas participantes durante los 12 meses posteriores al taller. Las llamadas de consulta no están diseñadas para ser supervisión de casos per se. Más bien, deben verse como una capacitación extendida en IPT. Esta condición de formación se denomina consulta de expertos.

La segunda estrategia de capacitación, conocida como capacitación de capacitadores, presenta el desarrollo de capacidades de experiencia dentro de cada organización. Hay un caso teórico sólido para esta estrategia de implementación, ya que se basa en los principios de la teoría cognitiva social, que presenta aprendizaje activo a través del modelado, retroalimentación sobre el desempeño, desarrollo de la autoeficacia e interacciones de apoyo entre los terapeutas que desarrollan habilidades IPT. Este enfoque de 'capacitar al capacitador' implica un aprendizaje activo que se centra en el desarrollo de un entrenador y campeón interno, y se ha recomendado como el medio más efectivo para cambiar los comportamientos reales del terapeuta en lugar de solo las actitudes y la competencia autoinformada. Roth et al. han argumentado que la implementación efectiva del tratamiento basado en la evidencia en los servicios clínicos de rutina requiere que la capacitación se aproxime a la que caracterizó el contexto de la investigación (p. ej., retroalimentación continua y supervisión y monitoreo de la fidelidad del tratamiento). Nuestra estrategia de formación de formadores ofrece un medio práctico para lograr este objetivo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

223

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63108
        • Washington University in St. Louis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Actualmente empleado en un centro de asesoramiento universitario participante
  • Proporcionar servicios regulares de estudiante-cliente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estrategia de alta intensidad: Formar al formador
Se seleccionará un terapeuta de cada centro de asesoramiento asignado al azar a este brazo para que se convierta en el capacitador y se lo capacitará para capacitar a sus colegas.

Los entrenadores en la condición de alta intensidad asistirán a dos talleres separados en la Universidad de Washington en St. Louis diseñados para enseñar a los participantes a realizar IPT y luego entrenar IPT. Luego de la participación en el primer taller de dos días, cada capacitador regresará a su sitio y se le alentará a tratar al menos dos casos con trastornos alimentarios o depresión, grabando en audio cada sesión.

Luego, los capacitadores regresarán a la Universidad de Washington para recibir capacitación sobre cómo capacitar a otros miembros del personal en IPT.

Comparador activo: Estrategia de baja intensidad: consulta de expertos
El experto en IPT de la Universidad de Washington viajará a todos los centros de asesoramiento asignados aleatoriamente a esta afección y capacitará a todos los terapeutas participantes en el sitio y estará disponible para consultas telefónicas mensuales hasta un año después de la capacitación en el sitio.
Los investigadores brindarán un taller de dos días sobre IPT en cada sitio asignado aleatoriamente a esta condición para capacitar a los terapeutas en el uso de IPT para el tratamiento de los trastornos alimentarios y la depresión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fidelidad al tratamiento
Periodo de tiempo: hasta 53 meses
La fidelidad al tratamiento comprende dos dimensiones: la adherencia a los procedimientos de la TPI y el nivel de competencia en la aplicación de estos procedimientos.
hasta 53 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntoma del estudiante
Periodo de tiempo: hasta 53 meses
La psicopatología del trastorno alimentario y la depresión se evaluará utilizando un recuento separado de atracones y purgas (incluidos episodios de vómitos autoinducidos, episodios de uso de laxantes y diuréticos, y episodios de ayuno definidos como 24 horas sin alimentos) para trastornos alimentarios y el PHQ -9 para Depresión. Esta medida se correlaciona bien con los datos obtenidos de entrevistas estructuradas. Esta medida nos permitirá probar la relación entre la fidelidad a IPT y el resultado del cliente.
hasta 53 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine
  • Investigador principal: Stewart Agras, MD, Stanford University
  • Investigador principal: Terrance G Wilson, Ph.D., Rutgers University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1R01MH095748-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • 1R01MH095748 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Estrategia de alta intensidad: Formar al formador

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